用途
| 替莫西林 |
| 参数 | 数值 |
66148-78-5| 别名 | | | 英文别名 | | 适应症 | 替莫西林临床用于敏感G-菌所致的尿路、呼吸道、胆道、软组织感染,以及败血症、腹膜炎、创口感染、脓肿、淋病等。 | | 化学性质 | 替莫西林钠(Temocillin Disodium):C16 H16N2Na2O7S2。[61545-06-0]。无定形固体。 | | 用途 | 半合成青霉素,对许多的p一内酰胺酶稳定。对大肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、肺炎杆菌、变形杆菌属、肠杆菌属等均有较强的抗菌作用。对第三代头孢菌素包括头孢三嗪、头孢他定耐药的肠道细菌、柠檬酸杆菌有高效。但对革兰阳性菌、绿脓杆菌等无效。用于敏感菌所致的败血症、呼吸道感染、腹膜炎、尿路感染、胆道感染、淋病等。 | | 生产方法 | 方法1:6-APA的苄酯和甲酸作用,在6位形成甲酰氨,再用光气使其转化为异氰酸酯基,然后和二硫化物反应,在6位引入甲硫基,酸解异氰酸酯使成游离的氨基,在二氯化汞的作用下,以甲氧基取代6位的甲硫基,再和2-(噻吩-3-基)-2-苄氧羰基乙酰氯反应,在6位的氨上引入铡链,最后催化氢解脱去苄基保护基而得替莫西林。 方法2:下列化合物氯化形成双烯后,再引入6位甲氧基,用亚磷酸加成还原,再催化加氢脱去保护基,水解成盐得到替莫西林钠。 | | |
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| 替莫西林 |
| 参数 | 数值 |
(2S,5R,6S)-6-[(3-羟基-3-氧代-2-噻吩-3-基丙酰)氨基]-6-甲氧基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸;(6S)-6-[2-羧基-2-(3-噻吩基)乙酰氨基]-6-甲氧基青霉烷酸;替莫西林;莫西林;替莫西林钠
仓储物流

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