产品名称

溴虫腈

CAS NO

122453-73-0

中文别名

97%溴虫腈原药;溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧基甲基-5-三氟甲基吡咯-3-腈;虫螨腈;4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧基甲基-5-三氟甲基吡咯-3-腈;除尽;CHU-JIN除尽;4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧甲基-5-三氟甲吡咯-3-腈;吡咯胺;虫螨腈/溴虫腈

英文名称

Chlorfenapyr

英文别名

4-Bromo-2-(p-chlorophenyl)-1-(ethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrole-3-carbonitrile;AC 303630;CL 303630;4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-ethoxymethyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile;Intrepid;

分子式

C₁₅H₁₁BrClF₃N₂O

分子量

407.62

EINECS

熔点

100.5oC

沸点

443.5oC at 760 mmHg

毒性

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122453-73-0

虫螨腈
参数	数值
别名
熔点	91-92°
储存条件	0-6°C
形态	neat
BRN	6940152
CAS 数据库	122453-73-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息	Chlorfenapyr(122453-73-0)
EPA化学物质信息	1H-Pyrrole-3-carbonitrile, 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)- 1-(ethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)- (122453-73-0)
英文别名
毒性	大鼠急性经口LD50为459mg/kg (雌），223mg/kg（雄） （662mg/kg,大鼠）。兔急性经皮LD50≥2000mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用。Ames经改进试验及仓鼠卵巢试验表明无致突变性。日本鲤鱼LC50为0.5mg/L (48h)。
化学性质	纯品为白色固体。m.p.91～92℃(100～101℃)，能溶于丙酮、乙醚、二甲亚砜、四氢呋喃、乙腈、醇类等有机溶剂，不溶于水。
用途	结构新型的吡咯类杀虫、杀螨剂。对钻蛀、刺吸和咀嚼式害虫及螨类有优良的防效。比氯氰菊酯和氟氰菊酯更有效，其杀螨活性比三氯杀螨醇和三环锡强。该药剂具有以下特征：广谱性杀虫、杀螨剂；兼有胃毒和触杀作用；与其他杀虫剂无交互抗性；在作物上有中等残留活性；在营养液中经根系吸收有选择性内吸活性；对哺乳动物经口毒性中等，经皮毒性较低；有效施药量低（100g有效成分/hm2)。其显著的杀虫、杀螨活性和独特的化学结构受到人们广泛的重视和关注。
生产方法	2-（对氯苯基）肌氨酸的制备 将88g甲胺盐酸盐水溶液、53gNaCN水溶液，加入到153g对氯苯甲醛的四氢呋喃溶液中。室温搅拌16h。用甲苯抽提，往甲苯层中加入10mL吡啶，接着加入50mL醋酐。室温搅拌，真空浓缩得油状物加到1：1的水和盐酸的混合物中。加热回流2h，冷却，用水稀释，用50%的氢氧化钠溶液中和至pH值2，有固体沉淀。过滤，空气干燥，得白色固体180g。m.p.208～213℃。 2-(对氯苯基）-N-（三氟乙酰基）肌氨酸的制备 将27g的2-（对氯苯基）肌氨酸溶于无水甲苯中，用20mL三氟醋酸酐处理，搅拌反应1h，真空浓缩得固体残留物。用甲苯重复汽化残留物几次，得红色固体38.7g。m.p.117～118℃。 2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）-2-吡咯啉-3-腈的制备 于7.4g 2-（对氯苯基）-N-（三氟甲基）肌氨酸的乙腈溶液中，加入醋酸酐5.1g、丙烯腈1.6g和10滴三乙胺，在回流下加热反应5.5h，冷却，真空浓缩得红色油状残留物。用硅胶柱过滤，先用正己烷/乙酸乙酯混合液洗涤，接着用二氯甲烷和乙酸乙酯混合液洗涤。合并滤液，真空浓缩，用二氯甲烷重结晶得浅黄色针状固体。m.p.158～160℃。 2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制备 于2.87g 2-(对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）-2-吡咯啉-3-腈的氯苯溶液中，加入1.76g溴的氯苯溶液，加热至100℃，反应4～5h。冷却至室温，用水稀释，乙酸乙酯抽提。合并提取液，逐次用水、偏亚硫酸钠和水洗涤，无水硫酸镁干燥，真空浓缩得浅黄色固体残留物。用正戊烷/乙酸乙酯重结晶得浅黄色结晶2.4g,m.p.129.5～130℃。 4-溴-2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制备 于2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈（5.70g）的氯苯溶液中，加入3.52g的溴，加热至80℃，保持20h。冷却后，加3.52g的溴，再加热至100℃。反应混合物冷却，乙酸乙酯抽提。合并提取液，逐次用水和偏亚硫酸钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，真空浓缩得固体残留物。残留物用乙酸乙酯/正己烷混合溶剂结晶，得白色固体6.50g。m.p.126～129℃。 4-溴-2-（对氯苯基）-1-（溴甲基）-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制备 在搅拌下，将7.27g 4-溴-2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈溶于四氯化碳中，加入3.52g的溴，加热至一定温度，光照2～4d，随后冷到室温，用偏亚硫酸钠水溶液洗涤，有机相真空浓缩，残渣从正庚烷中重结晶得白色固体产品。m.p.131～131.5℃。 虫螨腈的制备 将4-溴-2-（对氯苯基）-1-（溴甲基）-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈4.42g与无水乙醇混合，用21%乙醇钠0.715g的乙醇溶液处理，加热至80℃，保持15～25min。冷却，用水和乙醚稀释，分离有机层，无水硫酸镁干燥。真空浓缩，正庚烷重结晶，得白色固体虫螨腈3.45g。m.p.91～92℃。 制备方法二 由三氟乙酰氨基-4-氯苯甲酸与醛酸酐作用，制得2-（4-氯苯基）-5-三氟甲基噁唑酮-3，再将它与α-氯代丙烯腈反应，制得2-（4-氯苯基）-5-三氟甲基吡咯-3-腈，随后再先后与溴素和氯甲基乙醚反应制得虫螨腈。虫螨腈合成路线详见《农药》，2003，42（2）。

虫螨腈

虫螨腈
参数	数值

虫螨腈;4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧基甲基-5-三氟甲基吡咯-3-腈;除尽;溴虫腈;CHU-JIN除尽;4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧甲基-5-三氟甲吡咯-3-腈;吡咯胺;虫螨腈/溴虫腈

虫螨腈
参数	数值

供应 122453-73-0 | 供应 虫螨腈 | 现货 122453-73-0 | 现货 虫螨腈 | 高纯 122453-73-0 | 高纯 虫螨腈 | 定制 122453-73-0 | 定制 虫螨腈 | 122453-73-0 供应商 | 虫螨腈 供应商 | 122453-73-0 生产厂家 | 虫螨腈 生产厂家 | 122453-73-0 价格 | 虫螨腈 价格 | 122453-73-0 现货 | 虫螨腈 现货 | 122453-73-0 作用 | 虫螨腈 作用 | 122453-73-0 原料 | 虫螨腈 原料 | 122453-73-0 定制 | 虫螨腈 定制 | 122453-73-0 试剂 | 虫螨腈 试剂 |