产品名称

盐酸文拉法辛

CAS NO

99300-78-4

中文别名

(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]环己醇盐酸盐;文拉法新;盐酸万拉法新;盐酸文拉法新;维拉法辛

英文名称

Venlafaxine hydrochloride

英文别名

1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexan-1-ol;Cyclohexanol,1-[2-(dimethylamino)-1-(4- methoxyphenyl)ethyl]-,hydrochloride;Venlafaxina [INN-Spanish];venlafaxine HCl;1-(2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)cyclohexanol hydrochloride;Effexor XR;Elafax;Venlafaxine Hydrolchloride;Venlafaxine hydrochloride (JAN/USAN);Effexor (TN);VENLAFAXINE;Cyclohexanol, 1-(2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-, hydrochloride;Cyclohexanol, 1-(2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-, (+-)-;Venlafaxine Hydrochlorid;Valspodar;Venlafaxin HCL;Venlafaxine Hydorchloride;Wy-45030;93413-69-5;Venlafaxine [INN:BAN];Effexor;Wy-45,030;Wy 45030;Venlafaxinum [INN-Latin];(+-)-1-(alpha-((Dimethylamino)methyl)-p-methoxybenzyl)cyclohexanol hydrochloride;1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexan-1-ol hydrochloride;Venlafaxine?Hydrochloride;Venlafaxine Hydrochloride *;Venlafaxine hydrochloride [USAN];Venlafacine Hcl;N,N-dimethyl-2-p-methoxy- phenyl-2-(1-hydroxycyclohexyl) ethylamine hyd- rochloride;

分子式

C₁₇H₂₈ClNO₂

分子量

313.87

EINECS

200-659-6

熔点

207-209oC

沸点

397.6oC at 760 mmHg

毒性

1. 盐酸文拉法辛为本公司优势产品，可申请免费样品

2. 极速发货，高效助力生产

3. 品质保证,稳定供应

4. 支持验收后付款

99300-78-4

盐酸文拉法辛
参数	数值
别名
熔点	207-209°C
闪点	9℃
储存条件	Store at RT
溶解度	H2O: >10mg/mL
形态	powder
颜色	white
Merck	14,9946
InChIKey	QYRYFNHXARDNFZ-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库	99300-78-4(CAS DataBase Reference)
英文别名
临床作用	文拉法辛作为新型的抗抑郁药，在临床上能有效治疗抑郁症和焦虑症谱系疾病，以及慢性疼痛等，已广泛用于抑郁症、焦虑症、强迫症、儿童多动症、酒依赖、躯体形式障碍、精神分裂症、成人恐慌症后抑郁、性功能障碍等的治疗。该药治疗抑郁症安全、有效，患者依从性好，这有利于抑郁症患者的长期维持性治疗。虽然少数患者可出现失眠，但加用小剂量镇静催眠药后，一般能得到明显改善。该药与其他抗抑郁药物相比具有明显优势，尤其对较严重的抑郁症以及焦虑症状有更好的疗效，并且起效较快，已成为治疗抑郁症的一线药物。
不良反应	文拉法辛对肾上腺素能、M1胆碱能及组胺H1受体几乎无亲和力，从而避免了类似三环类抗抑郁药(TCAs)药物引起的不良反应，故几乎无抗胆碱能、直立性低血压和镇静等不良反应。但约有l/3用药者会发生恶心反应，特别在开始用药的几周中较为明显。对一数据库收集的3000病例所作的分析表明，该药所致的头晕、头痛、睡眠障碍、口干和神经过敏也较常见，其发生率分别为恶心3l%，头晕17%，嗜睡15%，失眠10%，口干12%，不良反应的临床表现多为轻、中度，患者能够耐受。其不良反应多发生在治疗2周内，与药物剂量有关，随着治疗时间的延长，不良反应逐渐减轻。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等，停药1周后可见症状消失。
药代动力学	文拉法辛口服后主要从胃肠道吸收，且吸收迅速而良好。单剂量口服可被吸收92%，口服生物利用度为40%～45%，提示文拉法辛口服之后有明显的首过效应。在体内主要通过肝脏细胞色素P450酶代谢，原药及其代谢物O-去甲基文拉法辛主要经肾脏排泄，约92%由尿液中排出，1.9%由粪便排出。文拉法辛和O-去甲基-文拉法辛的表观清除半衰期分别为5±2和11±2h，表观分布容积分别为7.5±3.7和5.7±1.8L/kg。多次给药3d内可达稳态血药浓度。进食不影响药物的吸收。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛与血浆蛋白的结合率很小，分别为27%和30%。在肌酐清除率＜30mL/min的肾病病人中，使用此品时应注意调整剂量，对中度肾功能不全者，剂量应减少50%；轻、中度肾功能不全者，剂量应减少25%。对肝功能损害者也必须减少剂量或者进行个体化剂量给药。

盐酸文拉法辛

盐酸文拉法辛
参数	数值

文拉法辛盐酸盐;盐酸维拉法辛;维拉法辛;文法拉辛;盐酸文拉法辛,一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;VENLAFAXINE盐酸盐;盐酸文法拉辛;盐酸文拉法辛100G

盐酸文拉法辛
参数	数值

供应 99300-78-4 | 供应 盐酸文拉法辛 | 现货 99300-78-4 | 现货 盐酸文拉法辛 | 高纯 99300-78-4 | 高纯 盐酸文拉法辛 | 定制 99300-78-4 | 定制 盐酸文拉法辛 | 99300-78-4 供应商 | 盐酸文拉法辛 供应商 | 99300-78-4 生产厂家 | 盐酸文拉法辛 生产厂家 | 99300-78-4 价格 | 盐酸文拉法辛 价格 | 99300-78-4 现货 | 盐酸文拉法辛 现货 | 99300-78-4 作用 | 盐酸文拉法辛 作用 | 99300-78-4 原料 | 盐酸文拉法辛 原料 | 99300-78-4 定制 | 盐酸文拉法辛 定制 | 99300-78-4 试剂 | 盐酸文拉法辛 试剂 |