产品名称

2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯

CAS NO

492-30-8

中文别名

3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one

英文名称

D-Ribonic acid,2-C-methyl-, g-lactone

英文别名

Ribonicacid, 2-C-methyl-, g-lactone, D- (7CI,8CI); 2-C-Methyl-D-ribo-pentonic acid g-lactone; NSC 19768; NSC 62382; a-D-Glucosaccharinic acid g-lactone

分子式

C₆H₁₀O₅

分子量

162.14

EINECS

610-448-4

熔点

150-160oC

沸点

338.3oC at 760 mmHg

毒性

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492-30-8

2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
参数	数值
别名
熔点	150-160°C
储存条件	-20°C Freezer
英文别名
医药中间体	2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯是一种重要的医药中间体，可以用于制备核苷类药物。核苷类药物在抗病毒、抗肿瘤方面有广阔的应用领域，如抗丙型肝炎病毒(简称HCV)药物。核苷类药物是治疗病毒感染性疾病、肿瘤、艾滋病的一类重要的药物。目前使用的所有抗病毒药物中近50%是核苷类药物，抗肿瘤药物阿糖胞苷，去氧氟尿苷(Doxifluridine)等也属于核苷类。近年来开发研制成功的核苷类药物还有治疗艾滋病的HIV逆转录酶抑制剂齐多夫定、双脱氧胞苷(Didanosine，ddI)、扎西他滨(Zalcitabine，ddC)、司他夫定(Stavudine， d4T)、拉米夫定(Lamivudine，3TC);治疗疱疹病毒感染的阿昔洛韦、泛昔洛韦；治疗单纯疱疹及脑炎的阿糖腺苷(Vidarabine，Ara-A)以及治疗流感、疱疹病毒感染和丙型肝炎的利巴韦林等。核苷酸类药物，如聚肌胞，能高效诱导干扰素的生成，具有广谱抗病毒、增强机体免疫力等功能。
制备方法	目前，已知的2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯的主要制备方法有三种，它们分别是： 第一种方法(Hong-Se 2,Han-Young K.Tetrahedron,2010,66:4307-4317)以D-葡萄糖为起始原料，在乙醇、乙酸和二甲胺的作用下，异构转化成D-果糖，然后经过形成钙盐、离子交换、溶解、减压蒸馏重结晶等多步操作得到粗产品。由于该方法操作繁琐复杂，难以实现工业化。 第二种方法(Hotchkiss David,Fleet George,Heinz Thomas,et al.WO 2007025304)以D-果糖为原料，先与二苄胺反应，再进行内酯化反应，历时51h反应后，得到收率为13％。该方法虽然反应步骤少，但是反应时间较长，收率较低。 第三种方法(Richard S,Nary an C,Frank W.US:7598373B2)以D-果糖为原料，经过形成钙盐、CO2除去钙离子、调节pH、减压除水、四氢呋喃萃取、减压蒸馏、重结晶后得到产物，其中反应时长约为12h，产率16.9％。该方法相对于方法二反应时间大大缩减，产率也略有提高，但是流程复杂，操作难度略有增加。

2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯

2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
参数	数值

2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯白色晶体GC98%;2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯;2-C-甲基-D-核糖酸-Γ-内酯

2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
参数	数值

供应 492-30-8 | 供应 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 | 现货 492-30-8 | 现货 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 | 高纯 492-30-8 | 高纯 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 | 定制 492-30-8 | 定制 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 | 492-30-8 供应商 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 供应商 | 492-30-8 生产厂家 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 生产厂家 | 492-30-8 价格 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 价格 | 492-30-8 现货 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 现货 | 492-30-8 作用 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 作用 | 492-30-8 原料 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 原料 | 492-30-8 定制 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 定制 | 492-30-8 试剂 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 试剂 |