产品名称

2,4-二溴-5-硝基-1H-咪唑

CAS NO

6154-30-9

中文别名

2,4-二溴-5-硝基-1H-咪唑;2,4-二溴-5-硝基咪唑;2,5-二溴-4-硝基咪唑

英文名称

1H-Imidazole,2,5-dibromo-4-nitro-

英文别名

1H-Imidazole,2,4-dibromo-5-nitro- (9CI); Imidazole, 2,4(or 2,5)-dibromo-5(or 4)-nitro-(7CI); Imidazole, 2,4-dibromo-5-nitro- (8CI); 2,4-Dibromo-5-nitroimidazole;2,5-Dibromo-4-nitroimidazole; NSC 222400

分子式

C₃HBr₂N₃O₂

分子量

0

EINECS

熔点

>270 °C

沸点

396℃

毒性

化学性质:片状结晶。熔点153-154℃。溶于热水，易溶于乙醇和乙醚。 用途:一种重要的医药中间体，可用于合成多种抗菌素和消炎药物 用途:生化研究,用于有机合成 性状：浅黄色片状结晶。易溶于乙醚，78℃时，100ml乙醇中可溶解79g，20℃时，100ml水中可溶解5g，99℃时，100ml水中可溶解33g，微溶于苯和石油醚。熔点 153～154℃(分解)。半数致死量(小鼠，静脉)56mg/kg。有刺激性。 生产方法:由3,4-亚甲基二氧基苯甲醛经下列步骤制得。将新处理过的五氯化磷分次加入3,4-亚甲基二氧基苯甲醛中，开始时反应很剧烈，需用冰水冷却，同时应防止湿气侵入。大约在加入一半五氯化磷后应变慢，可不再冷却。五氯化磷的用量为3,4-亚甲基二氧基苯甲醛的3倍（摩尔）。将所得反应液慢慢加热1h，放出氯化氢，再减压抽出挥发物。然后，将反应物倾入冷水中，析出的乳状油层放置固化。再慢慢沸腾3h，加活性炭过滤，滤液减压浓缩，冷却至46℃，析出结晶。过滤、水洗后用水重结晶，得成品。