| 别名 |
alpha-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸 | 酮洛芬 | 酮洛芬 | α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸 | 2-(3-苯甲酰苯基)丙酸 | 酮洛芬 | 酪洛芬
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| 熔点 |
93-96°C |
| 沸点 |
357.5°C (rough estimate) |
| 密度 |
1.1565 (rough estimate) |
| 折射率 |
1.5600 (estimate) |
| 储存条件 |
0-6°C |
| 溶解度 |
Slightly soluble in chloroform methanol. |
| 酸度系数(pKa) |
pKa 5.94(MeOH/H2O) (Uncertain) |
| 形态 |
solid |
| Merck |
14,5305 |
| InChIKey |
DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 |
22071-15-4(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 |
Ketoprofen(22071-15-4) |
| EPA化学物质信息 |
Benzeneacetic acid, 3-benzoyl-.alpha.-methyl-(22071-15-4) |
| 英文别名 |
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| 背景及概述 |
酮基布洛芬（KP）又名酮洛芬、优布芬或Profenidudis，化学名为α-甲基 -3-苯甲酰基苯乙酸，是优良的2-芳基丙酸类非甾体抗炎药物。自1972年首先 在法国和英国上市以来，已有40余年的历史，1986年被美国FDA批准为镇痛类 处方药，并于1995年被批准为非处方药，主要有法国、英国、意大利、德国、 日本、美国、西班牙、印度和中国等国家生产酮基布洛芬产品，现已收载于英 国药典2013年版、欧洲药典第8版、美国药典第38版、日本药典第16版和中国 药典2015年版。主要通过可逆性抑制环氧合酶（COXs）促炎肽和/或脂氧化酶 （LOXs）的活性，从而抑制致炎性物质前列腺素（PGs）、白三烯（LTs）及血 栓素（TXs）的生物合成，使缓激肽释放减少，进而发挥其良好的解热镇痛和 抗炎作用，且对血小板的黏附和聚集反应也有一定的抑制作用，在临床上广泛 用于治疗各种类风湿关节炎、风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨性关节炎痛、 风性关节炎以及痛经、牙痛、术后疼痛、癌症疼痛和急性肾绞痛等各种疼痛。 临床研究表明，酮基布洛芬作为重要的非甾体抗炎药物，与同类药物相比，具 有剂量小、疗效高、耐受性好和毒副作用轻微等显著优点。
目前，国内上市的酮基布洛芬制剂产品主要有肠溶胶囊、缓释胶囊、缓释片、 凝胶、搽剂、栓剂和贴片等。 |
| 药品概况 |
通用名称：酮基布洛芬
英文名称：Ketoprofen
别名：优洛芬，铜基布洛芬，苯酮苯丙酸，欧露维控释胶囊，普菲尼德，法斯通，琪和，奥丁尼，Profenid，Oruvail CR Capsule，Arket
化学名：3-苯甲酰基-α -甲基苯乙酸
Cas No：244-759-8
分子量：254.27
分子式： C16H14O3
结构式： |
| 性状 |
本品为白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭；极易溶于甲醇，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，几乎不溶于水。 |
| 药理作用 |
本品具有抗炎、镇痛和解热作用。消炎作用强，副作用小，毒性低。在同等剂量下，消炎镇痛作用比阿司匹林强150倍，解热作用为吲哚美辛的4倍、阿司匹林的100倍，毒性仅为吲哚美辛的1/20。 |
