- 产品名称
- 羧甲基壳聚糖
- CAS NO
- 83512-85-0
- 中文别名
- Carboxymethylchitosan; N-Carboxymethylchitosan
- 英文名称
- Carboxymethyl chitosan
- 英文别名
- Carboxymethylchitosan
- 分子式
- C20H37N3O14
- 分子量
- 0
- EINECS
- 安全数据
- 熔点
- 600 °C
- 沸点
- 毒性
羧甲基壳聚糖是一种重要的水溶性壳聚糖衍生物,有许多医学功效,如促进创面愈合、止血、抑制瘢痕、镇痛和抑菌作用,另外在化工、环保、保健品方面也有广泛的应用。 羧甲基壳聚糖具备良好的生物相容性和生物降解性,在水凝胶和愈合创伤类生物材料中广泛应用,也被广泛应用于组织工程基质材料;此外,羧甲基壳聚糖很容易加工成纳米颗粒,使其更适用于药物递送,生物成像,生物传感器和基因疗法;近年来羧甲基壳聚糖在绿色化学方面也有很多应用。因其独有的生物特性,羧甲基壳聚糖在生物医学和制药领域有广泛的应用 。
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中文名称
羧甲基壳聚糖
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外文名称
Carboxymethyl chitosan
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别名
羧甲基几丁聚糖
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化学式
C20H37N3O14
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CAS登录号
83512-85-0
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水溶性
溶于水成黏性溶液
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外观
类白色粉状固体
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应用
农业、医学、食品以及化妆品
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安全性描述
生物安全性良好
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羧甲基取代位置不同
O-羧甲基壳聚糖,N-羧甲基壳聚糖,N,O-羧甲基壳聚糖
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羧甲基壳聚糖也可像羧甲基甲壳素的制备那样,在碱的存在下用氯乙酸与之反应而得到,但羧甲基甲壳素的羧甲基是在糖残基的C6-OH上发生取代,有少量羧甲基在C3-OH上发生取代,生成的是O-羧甲基甲壳素。壳聚糖的情况则要复杂-些,羧甲基既会在-OH上发生取代,也会在-NH上发生取代,生成O-羧甲基和N-羧甲基壳聚糖,实际上有如下几种可能的取代情况:C6-O-羧甲基、C2-N_羧甲基、C3-O-羧甲基、C6-O, C2-N-羧甲基、C6-O, C3- O, C2-N-羧甲基等。由于C3上的位阻效应以及C2和C3之间的分子内氢键,使C3位上的羧甲基化较难发生,所以羟基上的羧甲基取代,C3-O-羧甲基较少一些,而以C6-O-羧甲基为主。对于C6-OH与C2--NH来说,在碱性条件下羧甲基在羟基上的取代活性要高于氨基,因此,当取代度小于1时,羧甲基的取代主要是在羟基上而不是氨基上,只有取代度接近1和高于1时,才会同时在氨基上发生羧甲基取代,形成O,N-羧甲基壳聚糖。羧甲基壳聚糖的水溶性,除了因为它是一种羧酸钠盐而溶于水外,还有一个原因是羧甲基的导入,破坏了壳聚糖分子的二次结构,使其结晶度大大降低,几乎成为无定形。