Tembetarine 的化学性质
| CAS 编号 |
18446-73-6 |
|
|
| PubChem 编号 |
167718 |
外观 |
粉 |
| 分子式 |
C20H26NO4 |
M.Wt |
344.4 |
| 化合物类型 |
生物 碱 |
存储 |
在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 |
溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| 化学名称 |
（1S）-1-[（3-羟基-4-甲氧基苯基）甲基]-6-甲氧基-2,2-二甲基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-铉-7-醇 |
| SMILES |
C[N+]1（CCC2=CC（=C（C=C2C1CC3=CC（=C（C=C3）OC）O）O）OC）C）C |
| 标准 InChIKey |
ABSDACFLIMOXJY-INIZCTEOSA-O |
| 标准 InChI |
InChI=1S/C20H25NO4/c1-21（2）8-7-14-11-20（25-4）18（23）12-15（14）16（21）9-13-5-6-19（24-3）17（22）10-13/h5-6,10-12,16H，7-9H2,1-4H3，（H-，22,23）/p+1/t16-/m0/s1 |
| 一般提示 |
为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。
使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
| 关于打包 |
1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
| 运输条件 |
根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。 |
Tembetarine 的来源
叶叶草 （Thalictrum foliolosum） 的根
制备 Tembetarine 的储备溶液
| |
1 毫克 |
5 毫克 |
10 毫克 |
20 毫克 |
25 毫克 |
| 1 毫米 |
2.9036 毫升 |
14.518 毫升 |
29.036 毫升 |
58.072 毫升 |
72.59 毫升 |
| 5 毫米 |
0.5807 毫升 |
2.9036 毫升 |
5.8072 毫升 |
11.6144 毫升 |
14.518 毫升 |
| 10 毫米 |
0.2904 毫升 |
1.4518 毫升 |
2.9036 毫升 |
5.8072 毫升 |
7.259 毫升 |
| 50 毫米 |
0.0581 毫升 |
0.2904 毫升 |
0.5807 毫升 |
1.1614 毫升 |
1.4518 毫升 |
| 100 毫米 |
0.029 毫升 |
0.1452 毫升 |
0.2904 毫升 |
0.5807 毫升 |
0.7259 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
关于 Tembetarine 的参考资料
一项针对 TGF-β RI 的 Tinospora cordifolia 和 Curcuma longa 肺纤维化抑制剂的计算机研究。[PubMed：35068362]
J Biomol Struct Dyn.2022 年 1 月 24：1-17。
肺纤维化的特征是上皮细胞和肺泡毛细血管基底膜受损。转化生长因子 β （TGF-β） 和 TGF-β-receptor-1 的表达水平增加诱导肺成纤维细胞分化为肌成纤维细胞，这是一个令人担忧的迹象，被认为是肺纤维化的标志性事件发展。在本研究中，使用分子对接和分子动力学研究评估了姜黄和Tinospora cordifolia的植物化学物质作为转化生长因子β RI（TGF-β RI）抑制剂的稳定性。共筛选了 108 种姜黄和 16 种 Tinospora cordifolia 成分，以 TGF-β RI 为靶点。此外，使用 pkCSM 在线服务器评估了它们的 ADMET 特性。化合物 Tembetarine、来自 T. cordiolia 的木兰酚以及 C. longa 中的 2-（羟甲基）蒽醌和槲皮素显示出与靶标 TGF-β RI 的显着结合亲和力，并将该研究与文献中的已知抑制剂进行了比较。MD 模拟研究还支持所选化合物与结合位点表现出密切的亲和力，并在整个模拟时间内保持稳定的行为。使用 Pharmagist Web 服务器对所选化合物和抑制剂的药效团特征进行分析，并绘制了 H 键供体和芳香环等常见特征。由 Ramaswamy H. Sarma 传达。
对来自与糖尿病和肥胖相关的靶标的 Tinospora cordifolia 的植物成分进行计算机分析。[PubMed：33442530]
在 Silico Pharmacol。2021 年 1 月 2 日;9(1):3.
传统上，Tinospora cordifolia 常用于治疗糖尿病和肥胖症;已在实验动物模型中评估了它们的抗糖尿病和抗肥胖效力。然而，多种生物活性物质与参与糖尿病和肥胖发病机制的各种蛋白质的结合亲和力尚未报道。因此，本研究旨在评估 T. cordifolia 的多种生物活性物质与参与糖尿病和肥胖发病机制的各种靶点的结合亲和力。配体和靶标分别从 PubChem 和 Protein Data Bank 中检索，并使用 autodock4.0 对接。分别使用 Molsoft 和 admetSAR1 预测药物相似性和吸收、分布、代谢、排泄和毒性特征。鉴定出来自 T. cordifolia 的多种生物活性物质与参与糖尿病/肥胖发病机制的多种蛋白质相互作用，即异哥伦宾 （- 9 kcal/mol） 与脂联素 （PDB：4DOU）、β-谷甾醇 （-10.9 kcal/mol） 与胆固醇酯转移蛋白 （PDB：2OBD）、噻啉二苷 （-6.9 kcal/mol） 与核纤层蛋白 A/C （PDB： 3GEF）、小檗碱 （- 9.5 kcal/mol） 与 JNK1 （PDB：3ELJ）， β-谷甾醇和异哥伦比素（- 10.1 kcal/mol）与过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PDB：4CI5，小檗碱（- 7.5 kcal/mol）具有细胞因子信号抑制因子3（PDB：2BBU，异哥伦宾（- 9.6 kcal/mol）与胰脏α-淀粉酶（PDB：1B2Y，异哥仑憬素（- 9 kcal/mol）含α-葡萄糖苷酶（PDB）（PDB），以及β-谷甾醇（- 10.8 kcal/mol）含醛糖还原酶（PDB）。同样，在选定的生物活性物质中，Tembetarine 的药物相似性得分最高，即 1.21。相比之下，异哥伦宾的药物相似性特征最低，即 -0.52。来自 T. cordifolia 的植物化学物质对急性口服毒性、大鼠急性毒性、鱼类毒性、药物相似性评分和水溶性的预测结果显示，在人类食用时出现较低的副作用/不利影响的可能性。该研究表明，通过体外和体内方法加工 T. cordifolia 的生物活性物质来对抗糖尿病和肥胖症。
筛选 Tinospora cordifolia 的植物化学化合物对 SARS-CoV-2 的抑制活性：一项计算机研究。[PubMed：32627715]
J Biomol Struct Dyn.2021 年 9 月;39(15):5799-5803.
在本研究中，我们使用分子对接研究探讨了 Tinospora cordifolia 的植物化学成分，即其靶向 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 （3CL pro） 活性位点口袋的结合亲和力，并使用 GROMACS 2020.2 版本的分子动力学模拟评估了 tinosponone 和 3CL pro 的顶部对接复合物的稳定性。在 11 种精选筛选的化合物中，我们发现 Tinosponone 、 xanosporic acid 、 cardiofolioside B 、 Tembetarine 和 小檗碱在 Tinospora cordifolia 中具有显著的对接评分。根据对接研究的结果，证实 tinosponone 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的有效抑制剂，具有 -7.7 kcal/mol 的最佳结合亲和力。此外，研究了 ADME 和毒性分析，以预测 5 种热门化合物的药代动力学和药物相似性。分子动力学模拟分析证实了 tinosponone 和 3CL pro 复合物的稳定性，随机均方差 （RMSD） 值为 0.1 nm。计算机辅助药物设计方法证明，来自 T. cordifolia 的化合物 tinosponone 是 SARS-CoV-2 3CL 主要蛋白酶的有效抑制剂。此外，需要进行体外和体内测试以确认其对 SARS-CoV-2 的抑制作用。
Croton urucurana Baillon 树皮的抗炎和抗伤害活性。[PubMed：26944237]
J 民族药理学。2016 年 5 月 13;183：128-135。
民族药理学相关性： Croton urucurana （Euphorbiaceae） 在巴西广泛用于治疗炎症过程、疼痛和胃溃疡。研究目的： 评估小鼠 C. urucurana （MECu） 树皮甲醇提取物的抗炎和抗伤害特性，并确定其化学成分。材料和方法： 通过 UHPLC-DAD-ESI-Q-TOF-MS/MS 对提取物进行表征。生物测定采用 25、100 和 400mg/kg 的提取物剂量。抗炎活性的评估基于爪水肿和白细胞募集到小鼠腹膜腔，两者均由角叉菜胶诱导。醋酸引起的腹部扭动和福尔马林诱导的舔爪持续时间是用于评估抗伤害性活性的模型。结果： 提取物中鉴定出 10 种化合物：（+）-没食子儿茶素 （1）、原花青素 B3 （2）、（+）-儿茶素 （3）、（-）-表儿茶素 （4）、蝶呤 （5）、木兰碱 （6）、塔斯皮恩 （7）、3-氧代-12-表巴巴沙酸甲酯 （8）、12-表巴巴沙酸甲酯 （9） 和哈德威克酸 （10）。这是 C. urucurana 中化合物 2、4、6、7 和 10 以及巴豆属化合物 5 的首次报道。除了抑制小鼠腹膜腔的爪水肿和白细胞募集（特别是多形核细胞）外，MECu 还减少了乙酸诱导的腹部扭动次数和福尔马林诱导的舔爪持续时间。结论： C. urucurana 树皮的甲醇提取物表现出抗炎和抗伤害特性，证实了其在民间医学中的应用。这些影响可能与二萜、生物碱和类黄酮的存在有关。
木兰树皮生物碱的研究：HPLC-ESI-MS（n） 的分离和在线分析。[PubMed：23823874]
分子。2013 年 7 月 3 日;18(7):7739-50.
Magnolia officinalis 的树皮是一种著名的中药。在本研究中，分离了两种名为 （S）-4-酮基-magnoflorine （6） 和 （R）-3,4-脱氢magnocurarine （11） 的新型生物碱，以及 7 种已知的生物碱：（S）-magnoflorine （5）、反式/顺式 N-阿铁酰腐胺 （7/8）、（R）-magnocurarine （10）、（S）-Tembetarine （12）、（R）-长子碱 （14） 和 （R）-asimilobine （17），并通过光谱方法阐明其结构，包括 1D、2D NMR 和 HRESI-MS。通过 CD 测定异喹啉生物碱 5 、 6 、 10-12 、 14 和 17 的绝对构型。评价了所有分离化合物对醛糖还原酶、脂肪酶、α-葡萄糖苷酶、DPP-IV 和三种癌细胞系 （A549、Bel-7402 和 HCT-8） 的体外抑制活性。然而，在与阳性对照药物相同的浓度下，所有化合物在所有测试中均显示出较弱的活性。已经建立了一种 HPLC-ESI-MS（n） 方法，用于筛选 M. officinalis 树皮中的生物碱。共鉴定或初步表征 23 种生物碱;包括 13 种哌、8 种苄基异喹啉和 2 种酰胺。本研究提出了代表性化合物 6 、 7/8 、 11 和 17 的合理碎裂途径。
[Polyalthia nemoralis 树枝和叶的化学成分研究]。[PubMed：21809577]
中国 Zhong Yao Za Zhi.2011 年 4 月;36(8):1024-7.
目的： 研究 Polyalthia nemoralis 枝叶的化学成分。方法： 采用硅胶、大孔吸附树脂和 Sephadex LH-20 柱色谱法分离纯化化合物。根据物理化学性质和光谱数据阐明了它们的化学结构。结果： 分离鉴定出 14 种化合物，分别为丁香酸 （1）、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸 （2）、香草酸 （3）、4-羟基苯甲酸 （4）、毛里求斯 （5）、（+）-二氯甲定 （6）、（+）-长龙碱 （7）、（+）-蝶啶 （8）、艾藓糖醇 （9）、D-甘露醇 （10）、乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷 （11）、（+）-木兰花碱 （12）、梯草氨酸 （13）、（2S，4R）-4-羟基-2-哌啶-羧酸 （14）。结论： 所有化合物均首次从 Polyalthia 属中分离出来;化合物 6 和 13 对多肿瘤细胞系具有抑制活性。
来自 Xylopia parviflora 的季异喹啉生物碱。[PubMed：15081299]
植物化学。2004 年 4 月;65(7):939-44.
从树皮的季级生物碱部分和小花木叶（Annonaceae）的根中分离出四种异喹啉生物碱，即木甲苯胺、脱氢核脲、N，N-二甲基异甲胞菌素和 N-甲基膦，以及已知的化合物，Pycnarrhine、lotusine、6,7-二甲氧基-2-甲基-异喹啉盐、1,2-脱氢网状碱、（-）-黄柏碱、（+）-Tembetarine、（-）-litcubine、（+）-magnoflorine、四脱氢网状碱、（-）-长圆形、（+）-半月葵碱、（+）-N-甲基姜、stepharanine、（+）-黄扁碱、脱氢离散碱、jatrorrhizine 和 palmatine。3,4-二氢-6,7-二甲氧基-2-甲基-异喹啉和 N-甲基紫丁首次被分离为天然产物。它们的结构是根据光谱证据确定的。
来自 Fagara macrophylla 的抗喂食成分。[PubMed：11429249]
菲托特拉皮亚。2001 年 6 月;72(5):538-43.
对从非洲药用植物 Fagara macrophylla 树皮中获得的 EtOH 提取物的极性馏分进行分析，分离和鉴定了生物碱长长 （6）、Tembetarine （7） 和 magnoflorine （8） 以及类黄酮橙皮苷 （9）。这些化合物与先前从大叶镰刀菌中分离的其他代谢物 （1--5） 一起，在二元选择生物测定中测试了抗摄食活性。发现吖啶酮生物碱黄啉 （4） 对草地贪夜蛾和 S. littoralis 的幼虫具有有效的抗摄食活性。1-羟基-3-甲氧基-N-甲基-吖啶酮 （2）、乔木碱 （3）、坦贝林 （7） 和木兰碱 （8） 是草地贪夜蛾的抗摄食剂。
来自 Fagara mayu 树皮的更多生物碱。[PubMed：17404954]
Planta Med. 1983 年 6 月;48(2):77-80.
除了生物碱 canthin-6-one;从法加拉白鲑（Bert. ex Hook et Arn.） 的树皮中分离出另外四种生物碱的胺胺、白屈菜红碱、γ-法加林、脱脂白杨碱、木兰红碱和11-（2'-酮丁烷）-二氢白屈菜红碱。鉴定出 Engler 和 edulinine、bocconoline、Tembetarine。还分离出一种新的碱基 N-甲基假 laudanine。
