产品名称

二氢欧山芹醇醋酸酯

CAS NO

23180-65-6

中文别名

N-二氢山芹醇乙酸酯;N-O-乙酰二氢欧山芹酯;O-乙酰二氢欧山芹酯;

英文名称

2H-Furo[2,3-h]-1-benzopyran-2-one,8-[1-(acetyloxy)-1-methylethyl]-8,9-dihydro-, (8S)-

英文别名

2H-Furo[2,3-h]-1-benzopyran-2-one,8,9-dihydro-8-(1-hydroxy-1-methylethyl)-, acetate (8CI);2H-Furo[2,3-h]-1-benzopyran-2-one,8-[1-(acetyloxy)-1-methylethyl]-8,9-dihydro-, (S)-;8(S)-O-Acetyl-8,9-dihydrooroselol; Columbianetin acetate; Libanoridin;O-Acetylcolumbianetin

分子式

C₁₆H₁₆O₅

分子量

288.29500

EINECS

熔点

沸点

437.7 °C at 760 mmHg

毒性

Columbianetin acetate 的化学性质

CAS 编号	23180-65-6
PubChem 编号	161409	外观	粉
公式	C16H16O5	M.Wt	288.30
化合物类型	香 豆 素	存储	在 -20°C 下干燥
溶解度	溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	2-[（8S）-2-氧代-8,9-二氢呋喃[2,3-h]铬-8-基]丙-2-乙酸酯
微笑	CC（=O）OC（C）（C）C1CC2=C（O1）C=CC3=C2OC（=O）C=C3
标准 InChIKey	IQTTZQQJJBEAIM-ZDUSSCGKSA-N
标准 InChI	InChI=1S/C16H16O5/c1-9（17）21-16（2,3）13-8-11-12（19-13）6-4-10-5-7-14（18）20-15（10）11/h4-7,13H，8H2,1-3H3/t13-/m0/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。 使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。
关于打包	1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。

Columbianetin acetate 的来源

当归 （Angelica biserrata） 的根

Columbianetin acetate的生物活性

描述	Columbianetin 可能有助于调节肥大细胞介导的过敏性炎症反应，Columbianetin acetate 的吸收是一个被动扩散过程，没有 pH 依赖性。
目标	免疫学和炎症相关
体外	从当归根中分离的 6 种香豆素在人 Caco-2 细胞单层模型中的吸收和转运[Pubmed： 18405608] 钟 习 一 和学 宝.2008 年 4 月;6(4):392-8. 研究六种香豆素 （伞形素、蛇床子素、哥伦比亚香豆素、Columbianetin acetate、angelol-A 和 angelol-B，从当归根中分离的 Beeco 2 细胞单层模型中的吸收和跨上皮转运。 方法和结果： 体外培养的人结肠癌细胞系 Caco-2 细胞单层模型，研究 6 种香豆素从顶端 （AP） 到基底外侧 （BL） 和从 BL 到 AP 侧的吸收和转运。采用反相高效液相色谱 （HPLC） 联用紫外吸收检测器测定 6 种香豆素。计算传输参数和表观渗透系数 （P（app）），并与普萘洛尔作为高渗透性对照物质和阿替洛尔作为渗透性差的对照物质进行比较。使用碘乙酰胺作为抑制 ATP 依赖性转运的参考标准品，并使用 MK571 作为众所周知的 MRP2 抑制剂来测定 angelol-B 的转运机制。 6 种香豆素的吸收和转运以被动扩散为主导过程。伞形酮、蛇床子素、哥伦比亚素、醋酸哥伦比亚素、安吉洛尔-A和安吉洛尔-B从AP侧到BL侧的P（app）值为（2.679+/-0.263） x 10（-5）， （1.306+/-0.324） x 10（-5）， （0.595+/-0.086） x 10（-6）， （2.930+/-0.410） x 10（-6）， （1.532+/-0.444） x 10（-5） 和 （1.413+/-0.243） x 10（-5） cm/s，从BL到AP侧分别为（3.381+/-0.410） x 10（-5）， （0.898+/-0.134） x 10（-5）、（0.510+/-0.183） x 10（-6）、（0.222+/-0.025） x 10（-6）、（1.203+/-0.280） x 10（-5） 和 （0.754+/-0.092） x 10（-5） cm/s。在该测定中，普萘洛尔的 P（app） 值为 2.18 x 10（-5） cm/s，阿替洛尔的 P（app） 值为 2.77 x 10（-7） cm/s。在 6 种香豆素中，伞形酮、蛇床子素、安吉洛尔-A 和 Angelol-B 从 AP 到 BL 侧的 P（app） 值与普萘洛尔相同，哥伦比亚那素和醋酸哥伦比亚奈汀位于普萘洛尔和阿替洛尔之间。当用 EBSS 代替 HBSS 时，实验中使用碘乙酰胺或 MK-591，angelol-B 的 P（app） 与对照组相比没有统计学差异。在平均总回收率中，伞形酮为 （83.31+/-3.52）%，angelol-A 为 （77.39+/-7.38）%，蛇床子素、columbianadin 和 angelol-B 在 50% 至 65% 之间，Columbianetin acetate 低于 10%。蛇床子素和哥伦比亚肌素在 Caco-2 细胞中的积累率分别为 （36.15+/-5.87）% 和 （53.90+/-4.39）%。 结论： 伞形酮、蛇床子素、columbianadin、Columbianetin acetate、angelol-A 和 angelol-B 的吸收和转运是 Caco-2 细胞单层模型中的主要过程。伞形素、蛇床子素、angelol-A 和 angelol-B 估计是高度吸收的化合物，而 columbianadin 和 Columbianetin acetate 估计是中等吸收的化合物。在 Caco-2 细胞中，骨片醇和哥伦比亚钠似乎积累，并且 Columbianetin acetate 可能被代谢。angelol-B 的吸收和转运不受 pH 值变化和碘乙酰胺或 MK571 存在的影响。
体内	来自当归根的抗炎和镇痛活性。[Pubmed：7700984] Planta Med. 1995 年 2 月;61(1):2-8. 方法和结果： 在本研究中，我们用各种溶剂提取毛当归 （AP），以找到具有镇痛和抗炎作用的生物活性成分。结果如下：（1） 甲醇、氯仿和乙酸乙酯提取物有效减轻了 1% 乙酸和热板引起的疼痛。（2） 甲醇、氯仿和乙酸乙酯提取物减少了 3% 福尔马林或 1.5% 角叉菜胶诱导的水肿。（3） 已从 AP 的根中分离和鉴定出 16 种化合物。在这些化合物中，columbianadin、Columbianetin acetate、bergapten、umbelliferone 和咖啡酸在 10 mg/kg 时显着表现出抗炎和镇痛活性。然而，只有蛇床子素和黄素毒素显示出抗炎活性。异前胡素仅显示出镇痛作用。 结论： 这些结果显示，AP 根部的抗炎和镇痛成分与外周抑制炎症物质和对中枢神经系统的影响有关。

制备 Columbianetin acetate 的储备液

	1 毫克	5 毫克	10 毫克	20 毫克	25 毫克
1 毫米	3.4686 毫升	17.343 毫升	34.6861 毫升	69.3722 毫升	86.7152 毫升
5 毫米	0.6937 毫升	3.4686 毫升	6.9372 毫升	13.8744 毫升	17.343 毫升
10 毫米	0.3469 毫升	1.7343 毫升	3.4686 毫升	6.9372 毫升	8.6715 毫升
50 毫米	0.0694 毫升	0.3469 毫升	0.6937 毫升	1.3874 毫升	1.7343 毫升
100 毫米	0.0347 毫升	0.1734 毫升	0.3469 毫升	0.6937 毫升	0.8672 毫升
*注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

 

 

Columbianetin acetate 的参考资料

[在人 Caco-2 细胞单层模型中从当归 f. biserrata 根中分离的 6 种香豆素的吸收和转运]。[PubMed：18405608]

钟 习 一 和学 宝.2008 年 4 月;6(4):392-8.

目的： 研究 6 种香豆素 （伞形素、蛇床子素、哥伦比亚素、醋酸哥伦比亚素、angelol-A 和 angelol-B，从当归根中分离）在人 Caco-2 细胞单层模型中的吸收和跨上皮转运。方法： 体外培养的人结肠癌细胞系 Caco-2 细胞单层模型，研究 6 种香豆素从顶端 （AP） 到基底外侧 （BL） 和从 BL 到 AP 侧的吸收和转运。采用反相高效液相色谱 （HPLC） 联用紫外吸收检测器测定 6 种香豆素。计算传输参数和表观渗透系数 （P（app）），并与普萘洛尔作为高渗透性对照物质和阿替洛尔作为渗透性差的对照物质进行比较。使用碘乙酰胺作为抑制 ATP 依赖性转运的参考标准品，并使用 MK571 作为众所周知的 MRP2 抑制剂来测定 angelol-B 的转运机制。结果： 6 种香豆素的吸收和转运是被动扩散为主导过程。伞形酮、蛇床子素、哥伦比亚素、醋酸哥伦比亚素、安吉洛尔-A和安吉洛尔-B从AP侧到BL侧的P（app）值为（2.679+/-0.263） x 10（-5）， （1.306+/-0.324） x 10（-5）， （0.595+/-0.086） x 10（-6）， （2.930+/-0.410） x 10（-6）， （1.532+/-0.444） x 10（-5） 和 （1.413+/-0.243） x 10（-5） cm/s，从BL到AP侧分别为（3.381+/-0.410） x 10（-5）， （0.898+/-0.134） x 10（-5）、（0.510+/-0.183） x 10（-6）、（0.222+/-0.025） x 10（-6）、（1.203+/-0.280） x 10（-5） 和 （0.754+/-0.092） x 10（-5） cm/s。在该测定中，普萘洛尔的 P（app） 值为 2.18 x 10（-5） cm/s，阿替洛尔的 P（app） 值为 2.77 x 10（-7） cm/s。在 6 种香豆素中，伞形酮、蛇床子素、安吉洛尔-A 和 Angelol-B 从 AP 到 BL 侧的 P（app） 值与普萘洛尔相同，哥伦比亚那素和醋酸哥伦比亚奈汀位于普萘洛尔和阿替洛尔之间。当用 EBSS 代替 HBSS 时，实验中使用碘乙酰胺或 MK-591，angelol-B 的 P（app） 与对照组相比没有统计学差异。在平均总回收率中，伞形酮为 （83.31+/-3.52）%，angelol-A 为 （77.39+/-7.38）%，蛇床子素、columbianadin 和 angelol-B 在 50% 至 65% 之间，Columbianetin acetate 低于 10%。蛇床子素和哥伦比亚肌素在 Caco-2 细胞中的积累率分别为 （36.15+/-5.87）% 和 （53.90+/-4.39）%。结论： 伞形酮、蛇床子素、columbianadin、Columbianetin acetate、angelol-A 和 angelol-B 的吸收和转运是 Caco-2 细胞单层模型中的主要过程。伞形素、蛇床子素、angelol-A 和 angelol-B 估计是高度吸收的化合物，而 columbianadin 和 Columbianetin acetate 估计是中等吸收的化合物。在 Caco-2 细胞中，骨片醇和哥伦比亚钠似乎积累，并且 Columbianetin acetate 可能被代谢。angelol-B 的吸收和转运不受 pH 值变化和碘乙酰胺或 MK571 存在的影响。

来自当归根的抗炎和镇痛活性。[PubMed：7700984]

Planta Med. 1995 年 2 月;61(1):2-8.

在本研究中，我们用各种溶剂提取了当归 （AP），以找到具有镇痛和抗炎作用的生物活性成分。结果如下：（1） 甲醇、氯仿和乙酸乙酯提取物有效减轻了 1% 乙酸和热板引起的疼痛。（2） 甲醇、氯仿和乙酸乙酯提取物减少了 3% 福尔马林或 1.5% 角叉菜胶诱导的水肿。（3） 已从 AP 的根中分离和鉴定出 16 种化合物。在这些化合物中，columbianadin、Columbianetin acetate、bergapten、umbelliferone 和咖啡酸在 10 mg/kg 时显着表现出抗炎和镇痛活性。然而，只有蛇床子素和黄素毒素显示出抗炎活性。异前胡素仅显示出镇痛作用。这些结果显示，AP 根部的抗炎和镇痛成分与炎症物质的外周抑制和对中枢神经系统的影响有关。

描述

（S）-Columbianetin acetate 是 Columbianetin 的异构体。Columbianetin 是一种植物抗毒素，与芹菜 （Apium graveolens） 在储存过程中对病原体的抗性有关。Columbianetin 表现出优异的抗真菌和抗炎活性。