产品名称

太子参环肽B

CAS NO

145459-19-4

中文别名

英文名称

Cyclo(glycylglycyl-L-leucyl-L-prolyl-L-prolyl-L-prolyl-L-isoleucyl-L-phenylalanyl)

英文别名

1H,25H-Tripyrrolo[1,2-a:1',2'-d:1'',2''-g][1,4,7,10,13,16,19,22]octaazacyclotetracosine,cyclic peptide deriv.; Heterophyllin B

分子式

C₄₀H₅₈N₈O₈

分子量

778.93700

EINECS

熔点

沸点

1159.7±65.0 °C(Predicted)

毒性

异叶木素 B 的化学性质

化学文摘号	145459-19-4
PubChem 编号	102022989	外貌	粉末
分子式	C40H58N8O8	分子量	778.95
化合物类型	Miscellaneous	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
SMILES	CCC(C)C1C(=O)NC(C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(C(=O)N2CCCC2C(=O)N3CCCC3C(=O)N4CCCC4C(=O)N1)CC(C)C)CC5=CC=CC=C5
标准InChIKey	KYAVLJJQNUHRMR-PPLFBOPFSA-N
标准InChI	InChI=1S/C40H58N8O8/c1-5-25(4)34-37(53)44-27(21-26-12-7-6-8-13-26)35(51)42-22-32(49)41-23-33(50)43-28(20-24(2)3)38(54)47-18-10-15-30(47)40(56)48-19-11-16-31(48)3 9(55)46-17-9-14-29(46)36(52)45-34/h6-8,12-13,24-25,27-31,34H,5,9-11,14-23H2,1-4H3,(H,41,49)(H,42,51)(H,43,50)(H,44,53)(H,45,52)/t25-,27-,28-,29-,30-,31-,34-/m0/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

异叶素 B 的来源

太子参的根

异叶素B的生物活性

描述	中国药典将异叶木素B作为评价异叶木素的质量控制指标。异叶木素B通过介导PI3K/AKT/β-catenin通路，调节粘附和侵袭相关基因的表达水平，有效抑制人食管癌细胞的粘附和侵袭。
目标	PI3K |阿克特 | Wnt/β-连环蛋白 | MMP(例如TIMP)
体外	异茶素B通过靶向PI3K/AKT/β-catenin信号抑制ECA-109人食管癌细胞的粘附和侵袭。[Pubmed：26647768 ] Mol Med Rep. 2016 年 2 月；13(2):1097-104。 本研究旨在探讨异叶酸B (HB) 对 ECA-109 人食管癌细胞粘附和侵袭的影响，并探讨其可能的机制。 方法与结果： 采用细胞计数试剂盒 8 测定细胞活力。用 HB (0、10、25 和 50 μM) 处理 ECA-109 细胞 24 小时后测定细胞粘附和侵袭。使用蛋白质印迹分析测量磷酸化 (p-)ATK 和 p-磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 水平以及 β-catenin 蛋白水平。分别使用逆转录定量聚合酶链反应和蛋白质印迹分析检测 E-钙粘蛋白、波形蛋白、蜗牛、基质金属蛋白酶 (MMP)2 和 MMP9 的 mRNA 和蛋白质表达水平。 HB(10、25和50μM)以剂量依赖性方式抑制ECA-109人食管癌细胞的黏附和侵袭。在HB处理的ECA-109细胞中，p-ATK、p-PI3K和β-catenin的表达水平明显降低。E-cadherin的表达增加，而Snail、Vimentin、MMP 2和MMP 9的表达水平明显降低。此外，HB抑制了PI3K活化肽诱导的ECA-109细胞的黏附和侵袭，并调节了蛋白表达水平。 结论： HB可能通过介导PI3K/AKT/β-catenin通路，调节黏附和侵袭相关基因的表达水平，从而有效抑制人食管癌细胞的黏附和侵袭。

异叶酸 B 的实验方案

结构鉴定

Biomedomatogr.2015 年 11 月；29（11）：1693-9。 大鼠血浆中太子参中的环状八肽太子参素 B 的 LC-ESI-MS/MS 分析和药代动力学。[Pubmed：25967583 ] 太子参素B (HB) 是从太子参中分离得到的环状八肽。中国药典将太子参素B作为评价太子参的质量控制指标。 方法与结果： 建立了一种快速灵敏的LC-ESI-MS/MS方法，并对其进行了验证，用于分析大鼠血浆中的太子参素B。样品制备包括固相萃取步骤以去除干扰，并对目标分析物太子参素B和内标N-乙酰半胱氨酸进行预浓缩，然后通过MS/MS检测进行色谱分析。使用Hypersil GOLDTM C18色谱柱，以含有10 mmol/L甲酸铵和0.1%甲酸的甲醇-水混合物（60:40，v/v）作为流动相，对太子参素B和N-乙酰半胱氨酸进行分离。在选择反应监测模式下优化测定步骤，以高选择性和高灵敏度定量大鼠血浆中的异茶素 B。批内和批间精密度（相对标准偏差）≤9.1%，准确度在 92.6% 至 102.7% 之间。经验证的方法成功应用于大鼠尾静脉注射 2.08、4.16 和 8.32 mg/kg异茶素 B后 7 小时内异茶素 B浓度的定量。结论： LC-MS/MS 方法确定了异茶素 B及其研究类似物的相关药代动力学参数。

制备异叶酸 B 储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	1.2838 毫升	6.4189 毫升	12.8378 毫升	25.6756 毫升	32.0945 毫升
5 毫米	0.2568 毫升	1.2838 毫升	2.5676 毫升	5.1351 毫升	6.4189 毫升
10 毫米	0.1284 毫升	0.6419 毫升	1.2838 毫升	2.5676 毫升	3.2094 毫升
50 毫米	0.0257 毫升	0.1284 毫升	0.2568 毫升	0.5135 毫升	0.6419 毫升
100 毫米	0.0128 毫升	0.0642 毫升	0.1284 毫升	0.2568 毫升	0.3209 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

关于 Heterophyllin B 的参考文献

大鼠血浆中太子参中的环状八肽太子参素 B 的 LC-ESI-MS/MS 分析和药代动力学。[Pubmed：25967583 ]

Biomedomatogr.2015 年 11 月；29（11）：1693-9。

太子参素B (HB) 是从太子参中分离得到的环状八肽。中国药典将HB作为评价太子参的质量控制指标。开发了一种快速灵敏的LC-ESI-MS/MS方法，并对其进行了验证，用于分析大鼠血浆中的HB。样品制备包括固相萃取步骤以去除干扰，并对目标分析物HB和内标N-乙酰半胱氨酸进行预浓缩，然后通过MS/MS检测进行色谱分析。使用Hypersil GOLD C18色谱柱，以含有10 mmol/L甲酸铵和0.1%甲酸的甲醇-水混合物（60:40，v/v）作为流动相，对HB和N-乙酰半胱氨酸进行分离。在选择反应监测模式下对测定步骤进行了优化，以实现对大鼠血浆中HB的高选择性和高灵敏度定量。批内和批间精密度（相对标准偏差）为

异茶素B通过靶向PI3K/AKT/β-catenin信号抑制ECA-109人食管癌细胞的粘附和侵袭。[Pubmed：26647768 ]

Mol Med Rep. 2016 年 2 月；13(2):1097-104。

本研究旨在测量异叶酸 B (HB) 对 ECA-109 人食管癌细胞粘附和侵袭的影响，并研究其中可能涉及的机制。进行细胞计数试剂盒 8 测定以确定细胞活力。用 HB (0、10、25 和 50 微摩尔) 处理 ECA-109 细胞 24 小时后测定细胞粘附和侵袭。使用蛋白质印迹分析测量磷酸化 (p-)ATK 和 p-磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的水平以及 β-连环蛋白的蛋白质水平。分别使用逆转录定量聚合酶链反应和蛋白质印迹分析检测 E-钙粘蛋白、波形蛋白、蜗牛、基质金属蛋白酶 (MMP)2 和 MMP9 的 mRNA 和蛋白质表达水平。 HB（10、25和50μM）以剂量依赖性方式显著抑制ECA-109人食管癌细胞的黏附和侵袭。在经HB处理的ECA-109细胞中，p-ATK、p-PI3K和β-catenin的表达水平明显降低。E-cadherin的表达增加，而Snail、Vimentin、MMP 2和MMP 9的表达水平明显降低。此外，HB抑制了PI3K活化肽诱导的ECA-109细胞的黏附和侵袭，并调节了蛋白表达水平。这些结果提示，HB通过介导PI3K/AKT/β-catenin通路，调节黏附和侵袭相关基因的表达水平，从而有效抑制人食管癌细胞的黏附和侵袭。

描述

太子参素B是从太子参中分离得到的活性环肽，为食管癌的治疗提供了一种新的策略