产品名称

兰地洛尔

CAS NO

133242-30-5

中文别名

[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]甲基 3-[4-[(2S)-2-羟基-3-[2-(吗啉-4-甲酰氨基)乙基氨基]丙氧基]苯基]丙酸酯

英文名称

Benzenepropanoic acid,4-[(2S)-2-hydroxy-3-[[2-[(4-morpholinylcarbonyl)amino]ethyl]amino]propoxy]-,[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl ester

英文别名

Benzenepropanoicacid, 4-[2-hydroxy-3-[[2-[(4-morpholinylcarbonyl)amino]ethyl]amino]propoxy]-,(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl ester, [S-(R*,R*)]-; Landiolol; ONO 1101

分子式

C₂₅H₃₉N₃O₈

分子量

509.59

EINECS

1592732-453-0

熔点

125.4oC

沸点

727.5oC at 760 mmHg

毒性

中文名称 兰地洛尔

中文同义词 兰地洛尔;[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]甲基3-[4-Chemicalbook[(2S)-2-羟基-3-[2-(吗啉-4-甲酰氨基)乙基氨基]丙氧基]苯基]丙酸酯;化合物T5028L

CAS号133242-30-5

分子式C25H39N3O8

分子量509.59

EINECS号1592732-453-0

相关类别对照品-杂质对照品

Mol文件133242-30-5.mol

沸点727.5±60.0 °C(Predicted)

密度1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)13.73±0.20(Predicted)

β1受体阻断剂

艾司洛尔(esmolol)是目前围手术期最常用的β1受体阻滞药,除降低心率外,大剂量可导致血压下降。兰地洛尔(landiolol)是在艾司洛尔的化学结构基础上进行改造而获得的新化合物，具有更高的心脏选择性,对β1受体的选择性是β2受体的251倍，主要拮抗存在于心脏的β1受体，通过抑制由儿茶酚胺引起的心搏数增加，改善心动过速性心律失常。本品无内在拟交感活性和膜稳定作用，本品血中T1/2极短，约为4min，与现有的β受体阻断药不同，主要用于手术时心动Chemicalbook过速、心房纤维性颤动、心房扑动的治疗。艾司洛尔为超短效、高选择性β-受体阻滞剂，本品无内源性拟交感作用，治疗剂量无膜稳定作用。主要在心肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而阻断β1受体，具有减缓静息和运动心率、降低血压、降低心肌耗氧的作用，在冠脉血管闭塞后本品能加快缺血心肌的恢复，减少梗死面积，其生理作用仅限于窦房结和房室结。用于手术前后或术中以及其他紧急状况下迅速控制室上性心动过速、心房颤动或扑动的频率或使之复律，也可用于控制非代偿性的窦性心动过速及治疗心肌缺血或梗死。

用途

用于手术时心动过速性心律失常(心房纤维性颤动、心房扑动及窦性心动过速)。有关兰地洛尔的用途、合成方法、不良反应、注意事项等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。（2015-12-28）

合成方法

反合成分析兰地洛尔含有长链结构，并含有酯基、酰胺、醚和β-胺基醇等Chemicalbook比较容易切断的基团。因此，可以分步将这些策略键切断，得到简单的起始原料。首先，将β-胺基醇切断得到胺2和环氧化物3。其次，将环氧化物3中的醚键切断得到S-环氧溴丙烷4和酚5。最后，将酚5中的酯键切断得到酸7和氯代缩酮6。兰地洛尔分子中两个手性都可以通过手性源方法构建。

不良反应

本品总的不良反应发生率为15.6%(80例/513例)，主要不良反应有低血压60例(11.7%)、心动过缓3例(0.6%)、心电图ST端低下2例(0.4%)、肺动脉压升高1例(0.2%)、喘息1例(0.2%)、ALT升高4例(0.9%)、AST升高3例(0.7%)，未见严重不良反应。

注意事项

心源性休克、对本品过敏患者、明显心功能不全、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞、严重窦性心动过缓者禁用，手术麻醉过程中心肌抑制者、支气管哮喘、充血性心力衰竭、糖尿病、老年患者、肝功不全、甲状腺疾病、低血压、外周血管病者慎用，停药时应缓慢，避免骤停。

临床评价

手术时，由于气管内插管及拔管、切开皮肤以及手术操作等对身体的各种刺激，引起交感神经兴奋，释放出过多的儿茶酚胺，使心搏数增加，易引发心动过速性心律失常。特别是伴有缺血性心脏疾病及高血压的患者，仅仅由于心搏数增加就会增强心脏的负荷，从而引起冠状动脉等缺血。兰地洛尔即是针对于此而开发的药品。临床试验表明，非麻醉状态或手术时麻醉状态下，对于紧急状态的快速性心律失常，如房颤、房扑、窦性心动过速，本品在1min内给药0.125mg/kg，继以0.04mg/(kg·min)静脉给药，给药后2～3min，心率明显减慢，在持续给药过程中，快速性心律失常可得到有效控制。