常用名Bevenopran
英文名Bevenopran
CAS号676500-67-7
分子量386.44500
密度N/A沸点N/A
分子式C20H26N4O4
Bevenopran名称
中文名Bevenopran
英文名5-[2-methoxy-4-[[2-(oxan-4-yl)ethylamino]methyl]phenoxy]pyrazine-2-carboxamide
英文别名更多
Bevenopran生物活性
描述Bevenopran 是一种外周 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。
相关类别
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体
研究领域 >> 炎症/免疫
靶点
μ-opioid receptor[1]
体内研究Bevenopran是一种外周μ-阿片受体拮抗剂。 Bevenopran目前正在研究治疗阿片类药物引起的肠功能障碍(OBD)[1]。 Bevenopran倾向于增加排便(BM)频率,特别是每天两次0.1毫克和每天4毫克[1]。
参考文献
[1]. Diego L, et al. Novel opioid antagonists fopioid-induced bowel dysfunction. Expert Opin Investig Drugs. 2011 Aug;20(8):1047-56.
[2]. Siemens W, et al. Advances in pharmacotherapy fopioid-induced constipation - a systematic review. Expert Opin Pharmacother. 2015 Mar;16(4):515-32.
Bevenopran物理化学性质
分子式C20H26N4O4
分子量386.44500
精确质量386.19500
PSA109.58000
LogP3.55780
储存条件2-8℃
Bevenopran英文别名
UNII-IC58Q2EHPJ
CB5945
Bevenopran
