| 中文名称 |
维多氟拉迪莫 |
| 同义词 |
维多氟拉迪莫;2-((3-氟-3'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基)氨甲酰)环戊-1-烯羧酸;化合物VIDOFLUDIMUS |
| CAS号 |
717824-30-1 |
| 分子式 |
C20H18FNO4 |
| 分子量 |
355.36 |
| Mol文件 |
717824-30-1.mol |
| 沸点 |
567.5±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.354±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
Store at -20°C |
| 溶解度 |
不溶于水;不溶于乙醇; DMSO 中≥103 mg/mL |
| 形态 |
固体 |
| 酸度系数(pKa) |
酸度系数(pKa) |
| 生物活性 |
Vidofludimus (SC12267, 4SC-101) 是一种口服具有活性的,有效的dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)抑制剂,对人DHODH的IC50为134 nM。Vidofludimus calcium (IMU-838)正作为COVID-19的潜在治疗选择研究中。Phase 2。 |
| 体外研究 |
Vidofludimus通过抑制嘧啶从头合成,浓度依赖性抑制植物凝集素刺激的PBMC增殖。 Vidofludimus通过抑制STAT3 和NF-κB活化,减弱IL-17从结肠带的分泌。 |
| 体内研究 |
在MRL在大鼠中,Vidofludimus(60mg/kg,p.o.)有效减少宏观组织病理和CD3+T细胞的数量。在肾Chemicalbook脏移植的大鼠模型中,Vidofludimus(20mg/kg,p.o.)延长存活期,同时改善急性排斥反应的组织学信号。 |