| 中文名称 |
盐酸去甲肾上腺素 |
| 同义词 |
盐酸去甲肾上腺素;去甲肾上腺素盐酸盐[干冰运输;化合物 NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE;L-去甲肾上腺素盐酸盐 |
| CAS号 |
329-56-6 |
| 分子式 |
C8H11NO3.ClH |
| 分子量 |
205.64 |
| EINECS号 |
206-345-5 |
| 熔点 |
~150 °C (dec.) |
| 比旋光度 |
D25 -40° (c = 6) |
| 储存条件 |
2-8°C |
| 溶解度 |
极易溶于水,微溶于乙醇(96%)。暴露在空气和光线下会变色。 |
| 颜色 |
X型晶体 |
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生理功能
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去甲肾上腺素盐酸盐既是一种神经递质,主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌,是后者释放的主要递质,也是一种激素,由肾上腺髓质合成和分泌,但含量较少。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。对α受体具有强大激动作用,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几无作用。 |
| 概述 |
去甲肾上腺素(Norepinephrine),学名1?(3,4?二羟苯基)?2?氨基乙醇,是肾上腺素去掉N?甲基后形成的物质,去甲肾上腺素既是一种神经递质,主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌,是后者释放的主要递质,也是一种激素,由肾上腺髓质合成和分泌,但含量较少。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。药用去甲肾上腺素是一种肾上腺素受体激动药,有收缩血管、升高血压的作用,主要用于抢救急性低血症和周围血管扩张所引起的休克等。去甲肾上腺素中具有旋光性,左旋体疗效较右旋体大27倍。药用去甲肾上腺素主要由人工合成。 |
| 用法与用量 |
在补足血容量的前提下,用5%葡萄糖或葡萄糖盐水稀释后静滴,成人开始以8~12μg/min速度滴注,调整滴速使血压升至理想水平。维持量为2~4μg/min。在必要时可超越以上剂量。小儿常以每分钟0.02~0.1μg/kg速度滴注,按需要调节滴速。本品不宜皮下或肌内注射。 |
| 注意事项 |
药液外漏可引起局部组织坏死。静脉输注时沿静脉径路皮肤变白、紫绀。严重眩晕。本品可使生命器官血流减少,在缺氧、电解质失衡等条件下或过量时可出现高血压、心律失常、心率缓慢,头痛呕吐甚至抽搐。常有焦虑不安、眩晕、头痛、苍白、心跳重感、失眠等持续不良反应。本品有过敏反应,孕妇及哺乳期妇女、缺氧、闭塞性血管病、血栓形成者慎用。应用中必须监测中心静脉压、肺动脉舒张压、尿量、心电图等。本品与全麻药必须同用时要减量;与β受体阻滞剂、降压药、洋地黄类分别合用时可引起高血压、心律失常;与麦角制剂、三环类抗抑郁药、甲状腺激素同时使用时,血管收缩作用增强。 |
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