D-乳酸90 ,90%_无锡捷思泊贸易有限公司移动版

英文别名: Lacticacid, D- (8CI); Propanoic acid, 2-hydroxy-, (R)-; (-)-Lactic acid;(2R)-2-Hydroxypropanoic acid; (2R)-2-Hydroxypropanoic acid; (R)-(-)-Lacticacid; (R)-2-Hydroxypropanoic acid; (R)-2-Hydroxypropanoic acid;(R)-2-Hydroxypropionic acid; (R)-Lactic acid; (R)-a-Hydroxypropionic acid; D-(-)-Lactic acid; D-Lacticacid; l-Lactic acid

基本信息

中文名：? D-乳酸
英文名：? D-Lactic acid, (R)-2-Hydroxypropanoic acid
CAS号：? 10326-41-7
分子式：? C?H?O?
结构式：? CH?-CH(OH)-COOH （手性中心为R构型）
分子量：? 90.08 g/mol
外观：? 无色至淡黄色糖浆状液体，或结晶（低温/高浓度下）。市售产品通常为水溶液。
主要来源/生产工艺：
1. 微生物发酵法（主流工业路线）：? 利用特定的D-乳酸脱氢酶活性高的微生物菌株（如 Sporolactobacillus， Lactobacillus属的某些菌种），以葡萄糖、淀粉等可再生糖类为碳源，进行厌氧或微好氧发酵，选择性地积累D-乳酸。通过优化菌种和发酵工艺，可获得高光学纯度（>99% ee）的产品。这是最主要、最经济、最可持续的生产方法。
2. 化学合成与拆分法：? 通过化学法合成外消旋DL-乳酸，再经化学或酶法拆分得到D-乳酸，但此路线步骤繁琐、成本高、不环保，已逐渐被发酵法取代。

项目	描述
熔点?	约 16.8 °C （纯品）
沸点?	约 122 °C （在2 kPa下）
比旋光度?	[α]²?D = +2.6° to +3.0°? （c=2.5 in H?O）这是与L-乳酸（负值）的关键区别。
溶解性?	与水、乙醇、乙醚、丙酮等混溶。不溶于氯仿、苯。
pKa值?	约 3.86
特性?	一种手性α-羟基酸，是乳酸的两种对映异构体之一。与L-乳酸在物理性质上基本一致，核心区别在于光学活性相反。具有羧酸和醇羟基的典型反应性，可进行酯化、聚合、氧化等反应。在生物体内，D-乳酸通常不被人体代谢酶（L-乳酸脱氢酶）高效识别和代谢，过量积累可能引起代谢性酸中毒。

D-乳酸是一种重要的手性平台化合物和生物基单体，其应用价值主要体现在其特定的立体构型上，主要服务于可生物降解材料和特种化学品领域。

可生物降解聚合物（核心应用）：
- 聚D-乳酸单体：? 用于合成聚D-乳酸。与聚L-乳酸混合，可制备立构复合聚乳酸。sc-PLA具有比普通无规PLA更高的熔点（~220°C）、更好的热稳定性、结晶性和机械强度，是下一代高性能生物降解塑料，用于高端医疗器械、耐热包装、高性能纤维、工程塑料。
- 聚乳酸改性共聚单体：? 用于合成PLA与其他单体的共聚物，调节聚合物的结晶度、降解速率和物理性能。
医药与农药中间体：
- 手性合成子：? 作为手性源，用于合成具有特定构型的手性药物和农药，如某些抗生素、抗病毒药、除草剂。
- 药物载体：? 用于制备具有特定降解行为的药物缓释载体。
食品与饲料工业：
- 酸味剂/防腐剂：? 与L-乳酸功能相似，但在某些国家/地区法规中对D-异构体含量有严格限制（因人体代谢差异）。在动物饲料中作为酸化剂和益生元，调节肠道菌群。
- 食品加工助剂。
其他工业应用：
- 绿色溶剂、金属螯合剂、皮革鞣制剂、纺织品处理剂。
- 化妆品pH调节剂、保湿剂。

GHS危险性分类：? 通常被认为具有腐蚀性和刺激性。
警示术语：? 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。可能引起呼吸道刺激。
预防措施 (P280, P305+P351+P338, P310)：
- 操作时：? 在通风良好处操作，穿戴防护服、防护手套、防护眼镜/面罩。
- 接触后处理：
  - 皮肤接触：? 立即脱去污染的衣着，用大量肥皂水和清水冲洗至少15分钟，就医。
  - 眼睛接触：? 立即用大量清水冲洗至少15分钟，并提起眼睑，确保充分冲洗，立即就医。
  - 吸入：? 转移至空气新鲜处，保持呼吸通畅，如呼吸困难，给输氧，就医。
储存条件：
- 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房，保持容器密闭。避免与氧化剂、碱性物质接触。
- 由于易吸湿，建议低温储存。高浓度水溶液在低温下可能结晶。

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