产品名称

盐酸美利蒽

CAS NO

10563-70-9

中文别名

盐酸美利曲辛;3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐

英文名称

1-Propanamine,3-(10,10-dimethyl-9(10H)-anthracenylidene)-N,N-dimethyl-, hydrochloride (1:1)

英文别名

1-Propanamine,3-(10,10-dimethyl-9(10H)-anthracenylidene)-N,N-dimethyl-, hydrochloride (9CI); D9(10H),g-Anthracenepropylamine,N,N,10,10-tetramethyl-, hydrochloride (7CI,8CI);9-(3-Dimethylaminopropylidene)-10,10-dimethyl-9,10-dihydroanthracenehydrochloride; Dixeran; Melitracen hydrochloride; Melixeran; U 24973A

分子式

C₂₁H₂₅N.ClH

分子量

327.90

EINECS

234-150-5

熔点

245-248oC

沸点

399.1oC at 760 mmHg

毒性

美利曲辛，是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。 吸收： 口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。 分布： 变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89% 生物转化： 美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12-24小时）。血浆消除率（Cls）未知。在大鼠体内，美利曲辛主要通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。 作用：黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。 口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。氟哌噻吨的生物半衰期约为35小时，而美利曲辛约为19小时。氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特性