- 产品名称
- 氯霉素
- CAS NO
- 56-75-7
- 中文别名
- D(-)-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇;凸轮;左霉素;左旋霉素
- 英文名称
- chloroamphenicol
- 英文别名
- ;2,2-dichloro-n-(2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl)-acetamid
- 分子式
- C11H12Cl2N2O5
- 分子量
- 323.13
- EINECS
- 200-287-4
- 熔点
- 148-150°C(lit.)
- 沸点
- 644.9oC at 760 mmHg
- 毒性
氯霉素
CAS:56-75-7
分子式:C11H12Cl2N2O5
分子量:323.13
含量:99%
性质描述:白色或微黄带绿色针状结晶。
熔点150.5-151.5℃(149.7-150.7℃)。在高真空下可以升华。微溶于(2.5mg/ml,25℃),略溶于丙二醇(150.8mg/ml),易溶于甲醇、乙醇、丁醇、乙酸乙酯、丙酮,不溶于、苯、石油醚,植物油。味极苦。
用途:属广谱抑菌抗生素,是治疗伤寒,副伤寒的药,治疗厌氧菌感染的特效药物之一,其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。由于不良反应严重现用得越来越少。 氯霉素(chloramphenicol,chloromycetin)是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。分子中含有氯。
抗菌作用:氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用,且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强,对立克次体感染如斑疹伤寒也有效,但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,从而抑制蛋白质合成。