产品名称

舒巴坦钠

CAS NO

69388-84-7

中文别名

(2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物

英文名称

Penicillanic acid sulfone sodium salt

英文别名

4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, sodium salt, (2S,5R)- (9CI);4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-,4,4-dioxide, sodium salt, (2S-cis)-;CP 45899-2;Penicillanic acid 1,1-dioxidesodium salt;Sodium 1,1-dioxypenicillanate;Sodium penicillanate 1,1-dioxide;Sodium sulbactam;Sulbactam sodium;Sulbactam sodium salt;Unasyn IM;

分子式

C₈H₁₀NNaO₅S

分子量

255.22

EINECS

273-984-4

熔点

121-123°C(lit.)

沸点

567.7oC at 760 mmHg

毒性

1、急性毒性：大鼠（腹膜）LD50：＞6mg/kg             大鼠（皮下）LD50：＞6mg/kg             大鼠（静脉）LD50：6,500mg/kg             小鼠（腹膜）LD50：＞6mg/kg             小鼠（皮下）LD50：＞6mg/kg          &nb

【药物名称】舒巴坦钠 Sulbactam 　　【药物别名】青霉烷砜、青霉砜、舒巴克坦钠、陪他美 Penicillanic Acid Sulfone 　　 　【英文名称】Sulbactam 　　【说　明】1 氨苄西林钠/舒巴坦钠注射液(1) 0.75g(含舒巴坦钠0.25g+氨苄西林钠0.5g) (2)1.50g(含舒巴坦钠0.50g+氨苄西林钠1.0g)

　　2 头孢哌酮钠/舒巴坦钠注射液(1)1.0g(含舒巴坦钠0.5g+头孢哌酮钠0.5g) (2)2.0g(含舒巴坦钠1.0g+头孢哌酮钠1.0g) 　　【分子式成分】 　　化学名：(2S，5R)-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3，2，0]庚烷-2-羧酸钠-4，4-二氧化物。 　　分子式：C8H10NNaO5S。分子量：255.23。性状：舒巴坦钠为白色或类白色结晶性粉末；微有特臭，味微苦。在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇、丙酮或醋酸乙酯中几乎不溶。 　　舒巴坦为不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂，由合成法制取。本品为舒巴坦钠盐，按无水物计算，含舒巴坦(C8H11NO5S)应不得少于88.6%。 　　【制剂规格】氨苄西林钠/舒巴坦钠注射液(1) 0.75g(含舒巴坦钠0.25g+氨苄西林钠0.5g) (2)1.50g(含舒巴坦钠0.50g+氨苄西林钠1.0g) 　　贮法：室温下，避光、密闭、防潮保存。 　　头孢哌酮钠/舒巴坦钠注射液(1)1.0g(含舒巴坦钠0.5g+头孢哌酮钠0.5g) (2)2.0g(含舒巴坦钠1.0g+头孢哌酮钠1.0g) 　　【适 应 症】呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、骨和关节部位感染和腹部感染以及败血症等治疗。单独应用对淋球菌和脑膜炎球菌的周围感染有效；舒巴坦与氨苄西林或头孢哌酮联合治疗敏感细菌所致的呼吸道、尿路、妇产科、腹腔内、皮肤软组织、眼耳鼻喉科和骨关节感染以及败血症、脑膜炎等。 　　【禁忌症】 　　(1)交叉过敏反应：舒巴坦／氨苄西林禁用于对青霉类抗生素过敏者。 　　(2)舒巴坦／氨苄西林可透过胎盘到达胎儿，母乳中亦含有本品，虽其在孕妇、乳妇的应用尚无问题发生的报告 ，但应用时仍须权衡利弊。 　　(3)肾功能减退病人应用本品时须适当减量；肾功能正常者每 6小时给药一次，舒巴坦和氨苄西林各 0.5g；肾小球滤过率为每分钟 15～30ml、5～14ml和＜ 5ml时，给药次数分别为每日2次、每日1次及隔日1次。 　　(4)单核细胞增多症患者应用本品时皮疹发生率较高，本品一般不用于此病患者。 　　【不良反应】舒巴坦钠不良反应发生率较低(约10%以下)，用药时需中止治疗者仅0.7%。主要不良反应有： 　　1.恶心、呕吐、腹泻、腹痛等胃肠道症状。 　　2.大剂量且长期用药偶