- 产品名称
- 替格瑞洛
- CAS NO
- 274693-27-5
- 中文别名
- (1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-丙硫基三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)-1,2-环戊二醇;替卡格雷;
- 英文名称
- 1,2-Cyclopentanediol,3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)-,(1S,2S,3R,5S)-
- 英文别名
- AR-C126532XX; AZD 6140; Ticagrelor
- 分子式
- C23H28F2N6O4S
- 分子量
- 522.56800
- EINECS
- 619-540-9
- 熔点
- 沸点
- 777.551oC at 760 mmHg
- 毒性
1、 别名:替格瑞洛;
2、分子式:C23H28F2N6O4S;
3、分子量:522.568;
4、CAS NO.:274693-27-5;
5、规格:99.0%(HPLC);
6、性状:白色粉末;
7、说明:
适应症:用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作。
药理作用及作用机制:替卡格雷是美国阿斯利康(AstraZeneca)公司研发的一种新型的、具有选择性的小分子抗凝血药。该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor 2, P2)亚型P2Y12,不需要代谢激活,对二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集有明显的抑制作用,且口服使用后起效迅速,能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂,所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。