产品名称

盐酸阿比朵尔

CAS NO

131707-23-8

中文别名

6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐

英文名称

Arbidol Hydrochloride

英文别名

1H-Indole-3-carboxylicacid, 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-, ethyl ester, monohydrochloride(9CI);Arbidol;Arbidolhydrochloride;1H-Indole-3-carboxylicacid, 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-, ethyl ester, hydrochloride (1:1);

分子式

C₂₂H₂₆BrClN₂O₃S

分子量

513.88

EINECS

安全数据

熔点

133-137?C

沸点

591.8oC at 760 mmHg

毒性

水溶性阿比朵尔(CAS:131707-23-8 ) 水溶性阿比朵尔 水溶性阿比朵尔（Arbidol）是一新的抗病毒药物，是前苏联药物化学研究中心研制的抗病毒新药，1993年在俄罗斯首次上市，用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。 根据抗原性不同，流感病毒分为甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性变异较快，所以人类无法获得持久的免疫力。对于流感的治疗，临床上多数是针对症状及预防继发感染，而缺乏病因治疗药。国内外的研究方向有三种：疫苗、干扰素和抗病毒化疗药物。由于流感病毒抗原的易变性和急性呼吸道病毒感染的多重性，造成开发疫苗难以逾越的障碍。而干扰素由于来源、给药剂量、副作用等原因，限制了它在流感防治上的应用。因此，开发抗病毒化疗药物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵尔(Arbidol Hydrochloride)是用于治疗和预防由A、B型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒药物 【药物特点】 水溶性阿比朵尔同其它抗病毒药物相比具有以下八大特点： 1、同时杀灭A、B型流感病毒； 2、阻止病毒融合与复制； 3、诱生干扰素，明显提高自身免疫力； 4、显著减轻流感症状，缩短流感病程； 5、阻止流感后期综合症发生与发展； 6、流感流行期服用可有效预防流感； 7、体外试验，对SARS病毒和禽流感病毒有很好的疗效； 8、口服方便，安全性高，依从性好。 【用法用量】 每克兑温水3升，自由饮水，连续服用7天。 【药效学】 水溶性阿比朵尔的药物作用机制是通过活化2,5-寡腺苷酸合成酶，特异性地阻止流感病毒囊膜与宿主细胞细胞膜的接触、黏附和融合，从而阻断流感病毒的复制，并能穿入细胞核直接抑制病毒RNA 和DNA 的合成[1]；另一方面，它具有免疫调节、干扰诱导和抗氧化的性质，诱导宿主细胞产生干扰素，并刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用，引起细胞免疫和体液免疫， 推测其抗病毒作用与提高免疫功能密切相关。抗感染机制：酸性环境（pH 5.0）是流感病毒介导融合作用的必要条件，微小的pH 升高就会阻止融合过程。水溶性阿比朵尔是一种弱碱性药物， 它在宿主细胞中能够提高胞内体的pH，使病毒不能完成膜融合释放病毒基因组的过程，有效地抑制同样属于正黏病毒科的HCV 的急性和慢性感染。毒理作用：水溶性阿比朵尔毒性较低。国外文献报道，大鼠和豚鼠单剂口服2 000 mg/kg 耐受良好，LD50＞3 000 mg/kg