产品名称

盐酸塞利洛尔

CAS NO

57470-78-7

中文别名

3-[3-Acetyl-4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-1,1-diethylurea hydrochloride

英文名称

Urea,N'-[3-acetyl-4-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-N,N-diethyl-,hydrochloride (1:1)

英文别名

Urea,N'-[3-acetyl-4-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-N,N-diethyl-,monohydrochloride (9CI); Celectol; Celiprolol hydrochloride; Corliprol; NSC324509; REV 5320A; ST 1396; Selecor; Tenoloc

分子式

C₂₀H₃₃N₃O₄.ClH

分子量

415.96

EINECS

260-752-2安全数据

熔点

197-200oC (dec.)

沸点

586.5oC at 760 mmHg

毒性

盐酸塞利洛尔57470-78-7 【化学名】3-[3-乙酰基-4-(3-特丁胺基-2-羟基-丙氧基)-苯基]-1,1-二乙脲单盐酸盐 【英文名】Celiprolol Hydrochloride Tablets 【成份】盐酸塞利洛尔 【性状】本品为薄膜衣片，除去膜衣显白色或类白色。 【作用类别】 降血压药 【药理毒理】本品是一种高选择性β-受体阻滞剂，通过阻滞β1受体，扩张血管，降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20～30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，本品不能逆转β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活性，不增加呼吸道阻力，扩张外周血管，改善血液循环。本品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力，比其它无内源拟交感活性的β受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。本品能通过胎盘屏障。