菊甲酸
- 中文名称:
- 菊甲酸
- 中文别名:
- 菊甲酸;
降虫菊酸;
2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯)环丙烷羧酸
- 英文名称:
- Cyclopropanecarboxylicacid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)-
- 英文别名:
- chrysanthemic acid;
CIS/TRANS-CHRYSANTHEMIC ACID;
CHRYSANTHEMUM MONOCARBOXYLIC ACID;
chrysanthemumicacid;
Cyclopropanecarboxylicacid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)-;
chrysanthemummonocarboxylicacidmixedisomers;
3-Isobutenyl-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
- CAS No.:
- 10453-89-1
- 分 子 式:
-
C10H16O2
- 分 子 量:
- 168.26
- 精确分子量:
- 168.11500
- PSA:
- 37.30000
- EINECS:
- 233-941-2
- InChI:
- The Key: XLOPRKKSAJMMEW-UHFFFAOYSA-N3
- 安全术语:
- A poison by intravenous route. Moderately toxic by ingestion. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.
- 分子结构式:
-
- SDS:
- 查看
菊甲酸 制备方法及用途
制备方法
第一菊酸的合成方法很多,但目前工业化生产上主要有重氮乙酸酯法(又称Harper和Campbell法)和异戊烯基砜法(又称Martel法)。反应方程式分述如下。重氮乙酸酯法异戊烯基砜法(Martel法)用上述方法得到的菊酸乙酯(甲酯)在碱存在的醇溶液中水解,再酸化得到菊酸。后来Jacqueline等报道用原乙酸酯法也可合成第一菊酸。将异丁烯与异丁酰氯在AlCl3催化下缩合得到2,5-二甲基己烯-2-酮-3,再经NaBH4还原,与原乙酸酯反应得到3,3,6-三甲基庚烯-4-酸乙酯,再和氯气加成反应,再脱氯化氢和环合即得(±)顺反第一菊酸乙酯,并以反式异构体为主。将菊酸乙酯(甲酯)碱液和乙醇(或甲醇)分别加入反应瓶中,加热搅拌下回流4~6h,在常压下回收乙醇(甲醇),回收的醇可以套用,脱去醇的反应液用盐酸酸化,再加入甲苯或苯萃取,分出有机层,水洗、干燥、脱溶即得菊酸,为蜡状或固体的物质,收率96%~97%。
用途简介
第一菊酸简称菊酸,化学名称为(±)顺反-2,2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环丙烷羧酸[(±)cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropane carboxylic acid],是拟除虫菊酯的重要中间体,可用以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯、炔戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯。
菊甲酸 物化性质
- 密度:
- 1.077g/cm3
- 沸点:
- 246.4ºC at 760 mmHg
- 闪点:
- 119ºC
- 折射率:
- 1.546
- 蒸汽压:
- 0.0088mmHg at 25°C
菊甲酸 毒理性
CHEMICAL IDENTIFICATION
- RTECS NUMBER :
- GZ1270000
- CHEMICAL NAME :
- Cyclopropanecarboxylic acid,
2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)-
- CAS REGISTRY NUMBER :
- 10453-89-1
- BEILSTEIN REFERENCE NO. :
- 2043418
- LAST UPDATED :
- 199701
- DATA ITEMS CITED :
- 12
- MOLECULAR FORMULA :
- C10-H16-O2
- MOLECULAR WEIGHT :
- 168.26
- WISWESSER LINE NOTATION :
- L3TJ A1 A1 BVQ C1UY1&1
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Oral
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - rat
- DOSE/DURATION :
- 2500 mg/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
- TYPE OF TEST :
- LC - Lethal concentration
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Inhalation
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - rat
- DOSE/DURATION :
- >400 mg/m3
- TOXIC EFFECTS :
- Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Oral
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - mouse
- DOSE/DURATION :
- 1250 mg/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
- TYPE OF TEST :
- LC - Lethal concentration
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Inhalation
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - mouse
- DOSE/DURATION :
- >400 mg/m3
- TOXIC EFFECTS :
- Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Administration onto the skin
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - mouse
- DOSE/DURATION :
- >5 gm/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Behavioral - somnolence (general depressed activity)
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
Behavioral - excitement
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Intraperitoneal
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - mouse
- DOSE/DURATION :
- 150 mg/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Intravenous
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - mouse
- DOSE/DURATION :
- 56 mg/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Oral
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - guinea pig
- DOSE/DURATION :
- 2500 mg/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
- TYPE OF TEST :
- LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Inhalation
- SPECIES OBSERVED :
- Mammal - species unspecified
- DOSE/DURATION :
- >586 mg/m3
- TOXIC EFFECTS :
- Behavioral - somnolence (general depressed activity)
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
Behavioral - excitement
MUTATION DATA
- TEST SYSTEM :
- Rodent - mouse
- DOSE/DURATION :
- 1248 mg/m3
- REFERENCE :
- GISAAA Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. (V/O
Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1936-
Volume(issue)/page/year: 51(1),16,1986
菊甲酸 海关数据
中国海关编码:2916209090
- 概述:
- 2916209090 其他(环烷、环烯、环萜烯)一元羧酸(包括酸酐、酰卤化物,过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
- 申报要素:
- 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装
- 监管条件:
- A.入境货物通关单B.出境货物通关单
- 检验检疫:
- R.进口食品卫生监督检验S.出口食品卫生监督检验M.进口商品检验N.出口商品检验
- 摘要/Summary:
- 2916209090 other cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%
菊甲酸 分子结构与计算化学数据
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积:37.3
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:234
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
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