2,5-二甲基-2,5-己二醇,110-03-2，生产厂家，价格-洛克化工网移动版

返回



基本信息

制备方法及用途

物化性质

安全信息

毒理性

MSDS

结构与计算化学

上游产品

下游产品

表征图谱

2,5-二甲基-2,5-己二醇

中文名称：: 2,5-二甲基-2,5-己二醇

中文别名：: 2,5-二甲基-2,5-己二醇;
2,5-二甲基-2,5-己烷二醇;
2,5-二甲基-2,5-已二醇;
2,5-二甲-2,5-己二醇;
2,5-二甲基-2,5-戊二醇

英文名称：: 2,5-Hexanediol,2,5-dimethyl-

英文别名：: 2,5-Dimethyl-2,5-hexanediol;
2,5-Dimethyl-2,5-hex;
dimethylhexanediol;
2,5-DIMETHYL-2,5-HEXANDIOL;
2,5-DIMETHYLOHEXANEDIOL;
2,5-Dihydroxy-2,5-dimethylhexane;
2,5-DIMETHYLHEXANEDIOL;
2,5-dimethyl-5-hexanediol;
2,5-dimethyl-2,5-dihydroxy hexane;
2,5-dimethylhexane-2,5-diol;
2,5-Dimethyl-hexan-2,5-diol

CAS No.：: 110-03-2

分子式：: C₈H₁₈O₂

分子量：: 146.23

精确分子量：: 146.13100

PSA：: 40.46000

MDL：: MFCD00004473

EINECS：: 203-731-5

BRN：: 1361437

InChI：: InChI=1/C8H18O2/c1-7(2,9)5-6-8(3,4)10/h9-10H,5-6H2,1-4H33

安全术语：: S24/25;

分子结构式：

SDS：: 查看

2,5-二甲基-2,5-己二醇制备方法及用途

制备方法

1、乙炔-丙酮法乙炔和丙酮在苯溶剂中与氢氧化钾缩合,然后用盐酸酸化,再加氢而得。 2、甲基丁炔醇-丙酮缩合法。 3、2,5-二甲基-2,5-己二醇的工业生产大都以乙炔、丙酮为原料,过去以常压炔化法应用较广,该工艺路线为常压炔化、水解和氢化三步。乙炔、丙酮于常压下,在溶剂中与过量的氢氧化钾进行炔化反应,生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇钾,继而在酸性条件下水解生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇,最后以雷尼镍为催化剂,在2～2.5 MPa压力下催化加氢得到产品。常压炔化法技术较成熟,但对气-液相的炔化反应,常压操作的生产效率从动力学观点来看较低,并只能间歇进行,另外氢氧化钾消耗量大,又不便回收利用,并且设备腐蚀严重,操作麻烦等。我国西南化工研究院开发的加压炔化法制备2,5-二甲基一2,5-己二醇,工艺过程为加压炔化、缩合和加氢三步,将乙炔和丙酮在高压釜中18～20 kgf/cm2(1kgf/cm22压力下,用兰尼镍为催化剂,30～80℃下催化加氢得到产品。加压炔化法可以连续化生产,生产效率高,而用的氢氧化钾耗量仅为常压炔化法的1/6～1/4,用醇水解的醇也相应减少,设备腐蚀减轻,扬州化工厂采用此方法生产。 4.制法: 于装有搅拌器、温度计的5L四口反应瓶中,加入水1500mL,浓硫酸28mL,叔丁醇(2)900mL(702g,9.47mol),氮气置换空气后,冰浴冷至10℃,搅拌下同时滴加两种溶液:86mL(1mol)35%的过氧化氢(5%～50%):五水合硫酸亚铁278g(1.0mol)与570mL水、55.5mL(1.0mol)浓硫酸配成的溶液。控制温度低于20℃,于20min加完。加完后搅拌下滴加50mL(1.0mol)52%的氢氧化钠溶液。而后加入无水硫酸钠450g,保持反应体系低于20℃。分出有机层,用52%的氢氧化钠溶液中和至PH7。水层用叔丁醇400mL提取,用52%的氢氧化钠中和至PH7。将生成的水相合并,再用叔丁醇400mL提取。合并四个有机层,减压浓缩至无叔丁醇(70℃/665Pa),剩余物用2L乙醚提取,活性碳脱色。回收乙醚,得淡黄色结晶①(1)30～45g,收率41%～62%(以过氧化氢计)。产物用30mL乙醚与70mL环己烷煮沸,过滤,得白色结晶29～34g,收率40%～46%。可用重结晶法进一步提纯,乙酸乙酯1:4,环己烷1:20,水1:2。注:①采用类似的合成方法,可合成如下各种化合物:由新戊酸合成四甲基己二酸、由叔丁胺合成四甲基四次甲基二胺、由新戊腈合成四甲基己二腈。

合成制备方法

1、乙炔-丙酮法　乙炔和丙酮在苯溶剂中与氢氧化钾缩合，然后用盐酸酸化，再加氢而得。

2、甲基丁炔醇-丙酮缩合法。

3、2,5-二甲基-2,5-己二醇的工业生产大都以乙炔、丙酮为原料，过去以常压炔化法应用较广，该工艺路线为常压炔化、水解和氢化三步。乙炔、丙酮于常压下，在溶剂中与过量的氢氧化钾进行炔化反应，生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇钾，继而在酸性条件下水解生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇，最后以雷尼镍为催化剂，在2～2.5 MPa压力下催化加氢得到产品。
常压炔化法技术较成熟，但对气-液相的炔化反应，常压操作的生产效率从动力学观点来看较低，并只能间歇进行，另外氢氧化钾消耗量大，又不便回收利用，并且设备腐蚀严重，操作麻烦等。
我国西南化工研究院开发的加压炔化法制备2,5-二甲基一2,5-己二醇，工艺过程为加压炔化、缩合和加氢三步，将乙炔和丙酮在高压釜中18～20 kgf/cm²(1kgf/cm²=98.0665kPa)压力下，温度35～40℃进行反应生成2-甲基-3-丁炔-2-醇，然后在30～50℃再与丙酮缩合成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇，最后在10kgf/cm²压力下，用兰尼镍为催化剂，30～80℃下催化加氢得到产品。
加压炔化法可以连续化生产，生产效率高，而用的氢氧化钾耗量仅为常压炔化法的1/6～1/4，用醇水解的醇也相应减少，设备腐蚀减轻，扬州化工厂采用此方法生产。

4.制法：

于装有搅拌器、温度计的5L四口反应瓶中，加入水1500mL，浓硫酸28mL，叔丁醇(2)900mL(702g,9.47mol),氮气置换空气后，冰浴冷至10℃，搅拌下同时滴加两种溶液：86mL(1mol)35%的过氧化氢(5%～50%):五水合硫酸亚铁278g(1.0mol)与570mL水、55.5mL(1.0mol)浓硫酸配成的溶液。控制温度低于20℃,于20min加完。加完后搅拌下滴加50mL（1.0mol）52%的氢氧化钠溶液。而后加入无水硫酸钠450g，保持反应体系低于20℃。分出有机层，用52%的氢氧化钠溶液中和至PH7。水层用叔丁醇400mL提取，用52%的氢氧化钠中和至PH7。将生成的水相合并，再用叔丁醇400mL提取。合并四个有机层，减压浓缩至无叔丁醇(70℃/665Pa),剩余物用2L乙醚提取，活性碳脱色。回收乙醚，得淡黄色结晶^①(1)30～45g,收率41%～62%（以过氧化氢计）。产物用30mL乙醚与70mL环己烷煮沸，过滤，得白色结晶29～34g，收率40%～46%。可用重结晶法进一步提纯，乙酸乙酯1:4，环己烷1:20，水1:2。注：①采用类似的合成方法，可合成如下各种化合物：由新戊酸合成四甲基己二酸、由叔丁胺合成四甲基四次甲基二胺、由新戊腈合成四甲基己二腈。^[1]

用途简介

用作溶剂、有机合成中间体。主要用于制取农药除虫菊酯、香料、有机过氧化物、人造麝香、聚乙烯塑料交联剂和聚醚橡胶的生产。

用途

用作溶剂、有机合成中间体。主要用于制取农药除虫菊酯、香料、有机过氧化物、人造麝香、聚乙烯塑料交联剂和聚醚橡胶的生产。

2,5-二甲基-2,5-己二醇物化性质

外观与性状：: 白色结晶片状
密度：: 0,898 g/cm3
熔点：: 86-90 °C(lit.)
沸点：: 214-215 °C(lit.)
闪点：: 126 °C
水溶解性：: SOLUBLE
折射率：: 1.453
蒸汽压：: 0.0328mmHg at 25°C
存储条件/存储方法：: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
采用铁桶内衬塑料袋包装。贮存时防晒、防热、防潮。按一般化学品规定贮运。
稳定性相关：: 禁止与强氧化剂接触。
毒性不详。但也有报道认为无毒。
　
其它信息：: 1.      性状：在乙酸乙酯中析出棱晶，在石油醚中析出薄片状结晶。白色结晶。
2.      相对密度（g/mL,20/20℃）：0.898
3.     相对密度（20℃，4℃）：0.898
4.      熔点（ºC）：92
5.      沸点（ºC,常压）：214
6.      晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-5038.8
7.      晶相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-681.7
8.      闪点（ºC）：126
9.      比旋光度（º）：未确定
10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.   蒸气压（mmHg, ºC）：未确定
12.   饱和蒸气压（kPa,ºC）：未确定
13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.   临界温度（ºC）：未确定
15.   临界压力（KPa）：未确定
16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.   溶解性：溶于水、丙酮、乙醇、苯、氯仿，不溶于四氯化碳和煤油。

2,5-二甲基-2,5-己二醇 MSDS

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 2,5-二甲基-2,5-己二醇
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C8H18O2
    分子式
    : 146.23 g/mol
    分子量
    无

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。
    眼睛接触
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
  6.2 环境保护措施
    不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    常规的工业卫生操作。
    个体防护设备
    眼/面保护
    请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 薄片
    颜色: 无色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 86 - 90 °C - lit.
    f) 沸点、初沸点和沸程
    214 - 215 °C - lit.
    g) 闪点
    127 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度爆炸下限: 1.5 %(V)
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    强酸, 强氧化剂, 强还原剂, 酰基氯, 酸酐
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A