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N,N-二甲基苯胺

中文名称：: N,N-二甲基苯胺

中文别名：: N,N-二甲基苯胺;
二甲胺苯;
N,N-二甲苯胺,二甲基苯胺;
N,N-二甲基乙醯胺

英文名称：: Benzenamine,N,N-dimethyl-

英文别名：: N,N-dimethylaniline;
dimethylphenylamine;
Benzenamine,N,N-dimethyl;
N,N-dimethyl-aniline;
N,N-Dimethylaniline;
N,N-Dimethylbenzenamine;
N,N-Dimethylbenzeneamine;
N,N-DiMethylaniline;
Aniline,N,N-dimethyl;
N,N-Dimethylphenylamine;
phenyldimethylamine

CAS No.：: 121-69-7

分子式：: C₈H₁₁N

分子量：: 121.18

精确分子量：: 121.08900

PSA：: 3.24000

MDL：: MFCD00008304

EINECS：: 204-493-5

BRN：: 507140

InChI：: InChI=1/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3/p+13

危险品标志：: TN

风险术语：: R23/24/25;R40;R51/53;

安全术语：: S28A;S36/37;S45;S61;

分子结构式：

SDS：: 查看

N,N-二甲基苯胺制备方法及用途

制备方法

1.由苯胺与甲醇在硫酸存在下,经高温高压反应而得。工艺流程:1、在反应釜内加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg(均铵100%计),控制温度210-215℃,压力3.1MPa,反应4h,然后泄压,物料排放至分离器,用30%氢氧化钠中和,静置,分出下层季铵盐。然后在160℃、0.7-0.9MPa下水解反应3h,所得水解产物与上层油状物合并经水洗后真空蒸馏得成品。 2、以甲醇和苯胺为原料,在甲醇过量、常压、200-250℃的条件下,通过氧化铝催化剂合成。原料消耗定额:苯胺790kg/t、甲醇625kg/t、硫酸85kg/t。实验室制备可将苯胺与磷酸三甲酯反应。 3、将苯胺和甲醇混合(n苯胺:n甲醇≈1:3),并通过往复式无脉冲计量泵按空速0.5h-1注入装有催化剂的反应器,反应流出物先进入玻璃气液分离器,分离器下部收集的液体定时取出进行色谱分析。 4、2001年南开大学和天津瑞凯科技发展有限公司联合研制了一种高效苯胺甲基化催化剂,实现了气相合成N,N-二甲基苯胺。工艺过程如下:液体苯胺与甲醇比例混合后,在汽化塔中汽化,然后进入管状反应器、空速为0.5-1.0h-1(管状反应器的固定床装有负载型纳米固体催化剂),在250-300℃、常压下连续生产。DMA收率达96%以上。精制方法:常含有苯胺、N-甲基苯胺等杂质。精制时将N,N-二甲基苯胺溶解于40%硫酸中,进行水蒸气蒸馏。加入氢氧化钠使呈碱性。继续进行水蒸气蒸馏。馏出物分去水层,用氢氧化钾干燥。在乙酐存在下进行常压蒸馏。馏出物用水洗涤,除去微量的乙酐,用氢氧化钾,其次用氧化钡干燥,在氮气流中进行减压蒸馏。其他的精制方法有:加入10%的乙酐回流几小时,以除去伯胺和仲胺。冷却后加入过量的20%的盐酸,用乙醚萃取。盐酸层加碱使呈碱性,再用乙醚萃取,醚层用氢氧化钾干燥后在氮气流下减压蒸馏。也可以将N,N-二甲基苯胺转变成苦味酸盐,重结晶至熔点恒定后用温热的10%的氢氧化钠水溶液分解苦味酸盐。再用乙醚萃取,水洗和干燥后减压蒸馏。 5.苯胺、甲醇和硫酸按比例混合均匀,在高压釜内进行缩合反应,反应产物经泄压回收甲醇后,加碱中和、分离再经减压蒸馏即得产品。 6.苯胺与磷酸三甲酯进行甲基化反应可生成N,N-二甲基苯胺:然后用乙醚萃取,干燥蒸馏。 7.在铜-锰体系或铜-锌- 铬体系的齐格勒触媒的催化床上于280℃通入按1∶ 3.5的比例配制的苯胺和甲醇混合蒸气,可合成N,N-二甲基苯胺。得到的N,N-二甲基苯胺经54块塔板的精馏装置上收集193-195℃间馏分,装入棕色玻璃瓶内即可。为制备色谱纯N,N-二甲基苯胺,可以氮气为载气,在带有犇犅犛柱的制备气相色谱仪上注入上述精馏得到的N,N-二甲基苯胺,通过分离收集主组分峰馏分,然后装入玻璃安瓿瓶中密封即可。

合成制备方法

1.由苯胺与甲醇在硫酸存在下，经高温高压反应而得。工艺流程：1、在反应釜内加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg(均铵100%计），控制温度210-215℃，压力3.1MPa，反应4h，然后泄压，物料排放至分离器，用30%氢氧化钠中和，静置，分出下层季铵盐。然后在160℃、0.7-0.9MPa下水解反应3h，所得水解产物与上层油状物合并经水洗后真空蒸馏得成品。

2、以甲醇和苯胺为原料，在甲醇过量、常压、200-250℃的条件下，通过氧化铝催化剂合成。原料消耗定额：苯胺790kg/t、甲醇625kg/t、硫酸85kg/t。实验室制备可将苯胺与磷酸三甲酯反应。

3、将苯胺和甲醇混合（n苯胺：n甲醇≈1：3），并通过往复式无脉冲计量泵按空速0.5h－1注入装有催化剂的反应器，反应流出物先进入玻璃气液分离器，分离器下部收集的液体定时取出进行色谱分析。

4、2001年南开大学和天津瑞凯科技发展有限公司联合研制了一种高效苯胺甲基化催化剂，实现了气相合成N，N-二甲基苯胺。工艺过程如下：液体苯胺与甲醇比例混合后，在汽化塔中汽化，然后进入管状反应器、空速为0.5-1.0h－1（管状反应器的固定床装有负载型纳米固体催化剂），在250-300℃、常压下连续生产。DMA收率达96%以上。

精制方法：常含有苯胺、N-甲基苯胺等杂质。精制时将N,N-二甲基苯胺溶解于40%硫酸中，进行水蒸气蒸馏。加入氢氧化钠使呈碱性。继续进行水蒸气蒸馏。馏出物分去水层，用氢氧化钾干燥。在乙酐存在下进行常压蒸馏。馏出物用水洗涤，除去微量的乙酐，用氢氧化钾，其次用氧化钡干燥，在氮气流中进行减压蒸馏。其他的精制方法有：加入10%的乙酐回流几小时，以除去伯胺和仲胺。冷却后加入过量的20%的盐酸，用乙醚萃取。盐酸层加碱使呈碱性，再用乙醚萃取，醚层用氢氧化钾干燥后在氮气流下减压蒸馏。也可以将N,N-二甲基苯胺转变成苦味酸盐，重结晶至熔点恒定后用温热的10%的氢氧化钠水溶液分解苦味酸盐。再用乙醚萃取，水洗和干燥后减压蒸馏。

5.苯胺、甲醇和硫酸按比例混合均匀，在高压釜内进行缩合反应，反应产物经泄压回收甲醇后，加碱中和、分离再经减压蒸馏即得产品。

6.苯胺与磷酸三甲酯进行甲基化反应可生成N，N-二甲基苯胺：然后用乙醚萃取，干燥蒸馏。

7.在铜-锰体系或铜-锌- 铬体系的齐格勒触媒的催化床上于280℃通入按1∶ 3.5的比例配制的苯胺和甲醇混合蒸气，可合成N,N-二甲基苯胺。得到的N,N-二甲基苯胺经54块塔板的精馏装置上收集193-195℃间馏分，装入棕色玻璃瓶内即可。为制备色谱纯N,N-二甲基苯胺，可以氮气为载气，在带有犇犅犛柱的制备气相色谱仪上注入上述精馏得到的N,N-二甲基苯胺，通过分离收集主组分峰馏分，然后装入玻璃安瓿瓶中密封即可。

用途简介

主要用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等。

用途

1.生产盐基性染料(三苯基甲烷染料等)和碱性染料的基本原料之一，主要品种有碱性嫩黄，碱性紫5BN，碱性品绿，碱性湖蓝，艳红5GN，艳蓝等。N,N-二甲基苯胺在医药工业中用于制造头孢菌素V，磺胺-b-甲氧嘧啶，磺胺邻二甲氧嘧啶，氟孢嘧啶等，在香料工业中用于制造香兰素等。

2.用作溶剂、金属防腐剂、环氧树脂固化剂、聚酯树脂的固化促进剂、乙烯类化合物聚合时的助催化剂等。也用于制备碱性三苯甲烷染料、偶氮染料和香草醛等。

3.本品与有机锡类化合物相配合用作制取聚氨酯泡沫塑料的催化剂。还用作橡胶硫化促进剂，炸药、医药的原料。是生产盐基性染料（三苯基甲烷染料等）和碱性染料的基本原料之一，主要品种有碱性嫩黄，碱性紫5BN，碱性品绿，碱性湖蓝，艳红5GN，艳蓝等。N,N-二甲基苯胺在医药工业中用于制造头孢菌素V、磺胺N-甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、氟孢嘧啶等，在香料工业中用于制造香兰素等。

4.用作环氧树脂、聚酯树脂及厌氧胶的固化促进剂，使厌氧胶快速固化。也可用作溶剂、乙烯类化合物聚合时的助催化剂、金属防腐剂、化妆品用紫外线吸收剂、光增敏剂等。还用作制造碱性染料、分散染料、酸性染料、油溶性染料及香料（香草醛）等的原料。

5.用作光度法测定亚硝酸盐的试剂。还用作溶剂，并用于有机合成。

6.用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。^[26]

N,N-二甲基苯胺物化性质

外观与性状：: 淡黄色至棕色油性液体,像胺的气味
密度：: 1.033 g/mL at 25 °C
熔点：: 1.5-2.5 °C(lit.)
沸点：: 193-194 °C(lit.)
闪点：: 158 °F
水溶解性：: 1 g/L (20 ºC)
折射率：: n20/D 1.557(lit.)
蒸汽压：: 0.462mmHg at 25°C
蒸汽密度：: 3 (vs air)
存储条件/存储方法：: 库房通风低温干燥,与酸类、氧化剂、食品添加剂分开存放
稳定性相关：: 1.化学性质：有弱碱性，与苦味酸作用生成熔点为163～164℃的苦味酸盐。与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据条件不同可得到二氢化N,N-二甲基苯胺和四氢化N,N-二甲基苯胺。用钯作催化剂氢化时，生成环己酮和二甲胺。N,N-二甲苯胺易被氧化，用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190～200℃氧化时，得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时，生成N-甲酰甲基苯胺。用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N(CH3)2O]。N,N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。与四硝基甲烷在吡啶中反应，苯核不发生取代，而是甲基被亚硝基取代。发生卤代、硝化、磺化等反应时，都是邻、对位发生取代。亚硝化反应、偶合反应和Fridel Crafts反应则发生在对位。
2.高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神经毒和致癌性。空气中最高容许浓度5×10－6。应避免与皮肤接触。操作现场应有良好通风，设备应密闭。操作人员要穿戴防护用具。
3.毒性和苯胺相似，能抑制中枢神经和循环系统，引起头痛、衰弱、局部或全身缺氧，皮肤和黏膜发蓝、头昏和呼吸困难等。能通过皮肤吸收而中毒。触及皮肤时立即用浓肥皂水洗净。嗅觉阈浓度0.024mg/m3。TJ 36—79规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。
4.稳定性^[21] 稳定
5.禁配物^[22] 酸类、酸酐、酰基氯、氯仿、卤素
6.避免接触的条件^[23] 受热
7.聚合危害^[24] 不聚合
其它信息：: 1.性状：黄色透明油状液体，有刺激性氨味。^[1]
2.熔点（℃）：2.5^[2]
3.沸点（℃）：193.1^[3]
4.相对密度（水=1）：0.96^[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.17^[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（29.5℃）^[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-4776.5^[7]
8.临界压力（MPa）：3.63^[8]
9.辛醇/水分配系数：2.31^[9]
10.闪点（℃）：62（CC）^[10]
11.引燃温度（℃）：371^[11]
12.爆炸上限（%）：7.0^[12]
13.爆炸下限（%）：1.0^[13]
14.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯等有机溶剂。^[14]
15.黏度（mPa·s,25ºC）：1.528
16.燃点（ºC）：371
17.蒸发热（KJ/kg,476.66K）：45.2
18.熔化热（KJ/kg）：97.5
19.生成热（KJ/mol,液体）：34.3
20.燃烧热（KJ/mol,20ºC）：4784.3
21.燃烧热（KJ/mol,25ºC,计算值）：4757.5
22.比热容（KJ/(kg·K),18~64.5ºC,定压）：1.88
23.沸点上升常数：4.84
24.电导率（S/m,20ºC）：2.1×10^-8
25.热导率（W/(m·K),20ºC）：0.143
26.体膨胀系数（K^-1）：0.000854

N,N-二甲基苯胺安全信息

包装等级：: II
风险类别：: 6.1
海关代码：: 2921492000
WGK_Germany：: 3
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码：: R23/24/25;R40;R51/53
安全说明：: S53-S45-S61-S36/37-S28A-S28
RTECS号：: BX4725000
安全标志：: S28:接触皮肤之后，立即使用大量皂液洗涤。
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
S53:避免暴露——使用前先阅读专门的说明。
S61:避免排放到环境中。参考专门的说明/安全数据表。
:
危险标志：: T:Toxic

N,N-二甲基苯胺毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: BX4725000

CHEMICAL NAME :: Aniline, N,N-dimethyl-

CAS REGISTRY NUMBER :: 121-69-7

LAST UPDATED :: 199712

DATA ITEMS CITED :: 58

MOLECULAR FORMULA :: C8-H11-N

MOLECULAR WEIGHT :: 121.20

WISWESSER LINE NOTATION :: 1N1&R

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: Open irritation test

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :: Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :: Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration into the eye

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :: LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Human

DOSE/DURATION :: 50 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Gastrointestinal - nausea or vomiting Gastrointestinal - other changes

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 1410 uL/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LCLo - Lowest published lethal concentration

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 250 mg/m3/4H

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - excitement

TYPE OF TEST :: LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 100 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 350 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :: 1770 uL/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 32500 mg/kg/13W-I

TOXIC EFFECTS :: Kidney, Ureter, Bladder - other changes Blood - changes in spleen Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 16250 mg/kg/13W-I

TOXIC EFFECTS :: Liver - other changes Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified) Blood - changes in spleen

TYPE OF TEST :: TCLo - Lowest published toxic concentration

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 10700 ug/m3/5H/17W-I

TOXIC EFFECTS :: Blood - pigmented or nucleated red blood cells Blood - methemoglobinemia-carboxyhemoglobin Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - catalases

TYPE OF TEST :: TCLo - Lowest published toxic concentration

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 300 ug/m3/24H/14W-C

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - muscle contraction or spasticity Blood - methemoglobinemia-carboxyhemoglobin Blood - changes in erythrocyte (RBC) count

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 32500 mg/kg/13W-I

TOXIC EFFECTS :: Blood - changes in spleen

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 32500 mg/kg/13W-I

TOXIC EFFECTS :: Liver - other changes Kidney, Ureter, Bladder - other changes Blood - changes in spleen

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 15450 mg/kg/2Y-C

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Endocrine - tumors

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 15450 mg/kg/2Y-C

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Endocrine - tumors

TYPE OF TEST :: DNA damage

TYPE OF TEST :: DNA damage

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :: Sister chromatid exchange

TEST SYSTEM :: Rodent - hamster Ovary

REFERENCE :: EMMUEG Environmental and Molecular Mutagenesis. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.10- 1987- Volume(issue)/page/year: 13,60,1989 *** REVIEWS *** ACGIH TLV-Not classifiable as a human carcinogen DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 ACGIH TLV-STEL 50 mg/m3 (10 ppm) (skin) DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 ACGIH TLV-TWA 25 mg/m3 (5 ppm) DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 IARC Cancer Review:Animal Limited Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 57,337,1993 IARC Cancer Review:Human Inadequate Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 57,337,1993 IARC Cancer Review:Group 3 IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 57,337,1993 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** OSHA PEL (Gen Indu):8H TWA 5 ppm (25 mg/m3) (skin) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1910.1000,1994 OSHA PEL (Construc):8H TWA 5 ppm (25 mg/m3) (skin) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1926.55,1994 OSHA PEL (Shipyard):8H TWA 5 ppm (25 mg/m3) (skin) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1915.1000,1993 OSHA PEL (Fed Cont):8H TWA 5 ppm (25 mg/m3) (skin) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 41,50-204.50,1994 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-AUSTRALIA:TWA 5 ppm (25 mg/m3);STEL 10 ppm (50 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-BELGIUM:TWA 5 ppm (25 mg/m3);STEL 10 ppm (50 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-DENMARK:TWA 5 ppm (25 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-FINLAND:TWA 5 ppm (25 mg/m3);STEL 10 ppm (50 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-FRANCE:TWA 5 ppm (25 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-GERMANY:TWA 5 ppm (25 mg/m3) JAN 1993 OEL-HUNGARY:TWA 5 mg/m3;STEL 10 mg/m3;Skin JAN 1993 OEL-THE NETHERLANDS:TWA 5 ppm (25 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-THE PHILIPPINES:TWA 5 ppm (25 mg/m3) JAN 1993 OEL-POLAND:TWA 5 mg/m3 JAN 1993 OEL-RUSSIA:STEL 0.2 mg/m3;Skin JAN 1993 OEL-SWITZERLAND:TWA 5 ppm (25 mg/m3);STEL 10 ppm (50 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-UNITED KINGDOM:TWA 5 ppm (25 mg/m3);STEL 10 ppm;Skin JAN 1993 OEL IN BULGARIA, COLOMBIA, JORDAN, KOREA check ACGIH TLV OEL IN NEW ZEALAND, SINGAPORE, VIETNAM check ACGIH TLV *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH RECOMMENDED EXPOSURE LEVEL (REL) : NIOSH REL TO DIMETHYLANILINE-air:10H TWA 5 ppm (Sk);STEL 10 ppm (Sk) REFERENCE : NIOSH* National Institute for Occupational Safety and Health, U.S. Dept. of Health, Education, and Welfare, Reports and Memoranda. Volume(issue)/page/year: DHHS #92-100,1992 NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 26335 No. of Facilities: 100 (estimated) No. of Industries: 4 No. of Occupations: 10 No. of Employees: 2456 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 26335 No. of Facilities: 1428 (estimated) No. of Industries: 15 No. of Occupations: 27 No. of Employees: 30480 (estimated) No. of Female Employees: 7448 (estimated)

毒理学数据：

1.急性毒性^[15]

LD50：951mg/kg（大鼠经口）；1770mg/kg（兔经皮）

2.刺激性^[16] 家兔经皮：10mg（24h），轻度刺激（开放性刺激试验）

生态数据：

1.生态毒性^[17]

LC50：78.2mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）；78mg/L（48h）（青鳉，动态）；

69mg/L（48h）（金鱼，动态）；5mg/L（48h）（水蚤）

EC50：110mg/L（24h）（梨形四膜虫）；340mg/L（96h）（栅藻）

2.生物降解性^[18]

好氧生物降解（h）：672~4320

厌氧生物降解（h）：2880~17280

3.非生物降解性^[19]

水中光氧化半衰期（h）：19.3~1925

空气中光氧化半衰期（h）：2.7~21

4.生物富集性^[20] BCF：3~13（鲤鱼，接触时间48h)

N,N-二甲基苯胺 MSDS

国标编号:	61078
ＣＡＳ:	121-69-7
中文名称:	N，N-二甲苯胺
英文名称:	N,N-Dimethylaniline
别名:	N，N-二甲基苯胺
分子式:	C₈H₁₁N；C₆H₅N(CH₃)₂
分子量:	121.18
熔点:	2.5℃ 沸点：193.1℃
密度:	相对密度(水=1)0.96；
蒸汽压:	62.8℃
溶解性:	不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿
稳定性:	稳定
外观与性状:	黄色油状液体
危险标记:	15(有害品，远离食品)
用途:	用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂

2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：毒性表现与苯胺相似，但比苯胺弱，皮肤接触可发生溃疡。吸收后导致形成高铁血红蛋白而引起发绀。接触后可出现恶心、眩晕、头痛以及血液的影响。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD₅₀1410mg/kg(大鼠经口)；1770mg/kg(兔经皮)
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:

　

4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编

5.环境标准:

前苏联	车间空气中有害物质的最高容许浓度	0.2mg/m³
前苏联(1977)	居民区大气中有害物最大允许浓度	0.0055mg/m³(最大值，昼夜均值)
前苏联(1975)	水体中有害物质的最大允许浓度	0.1mg/L

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法：用焚烧法，焚烧炉要有后燃烧室，焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。监测毒物。进行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

N,N-二甲基苯胺海关数据

中国海关编码：2921492000

概述：: 2921492000 二甲基苯胺。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:20.0%
申报要素：: 品名, 成分含量, 用途
摘要/Summary：: 2921492000 n,n-dimethylaniline。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。Lowest tariff:6.5%。General tariff:20.0%

N,N-二甲基苯胺分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率：40.56

2、摩尔体积（cm³/mol）：127.4

3、等张比容（90.2K）：309.3

4、表面张力（dyne/cm）：34.7

5、偶极距（10^-24cm³）：

6、极化率：16.08

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.2

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:72.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

N,N-二甲基苯胺上游产品

对二甲氨基苯甲腈甲醛 N-甲基苯胺甲醇三乙氧基硅烷

N,N-二甲基苯胺下游产品

3-[4-(dimethylamino)phenyl]-4-hydroxycyclobut-3-ene-1,2-dione (Z)-2-氯-2-丁烯二酸二乙酯 (N-methylanilino)methanol

N,N-二甲基苯胺表征图谱

N
N-二甲基苯胺红外图谱(IR1)
N
N-二甲基苯胺质谱(MS)

N,N-二甲基苯胺

N,N-二甲基苯胺 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

N,N-二甲基苯胺 物化性质

N,N-二甲基苯胺 安全信息

N,N-二甲基苯胺 毒理性