苯,71-43-2，生产厂家，价格-洛克化工网移动版

苯

中文名称：: 苯

中文别名：: 苯;
苯环;
苯-12C

英文名称：: Benzene

英文别名：: Benzene;
1,3,5-Cyclohexatriene;
Benzol;
Benzole;
Coal naphtha;
Cyclohexatriene;
NSC 67315;
Phene;
Phenyl hydride;
Pyrobenzol;
Pyrobenzole;
[6]Annulene

CAS No.：: 71-43-2

分子式：: C₆H₆

分子量：: 78.11

精确分子量：: 78.04695

PSA：: 0.00 A2

MDL：: MFCD00003009

EINECS：: 200-753-7

BRN：: 969212

InChI：: The Key: UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N3

危险品标志：: F:Highly flammable
T:Toxic

风险术语：: R11; R45; R48/23/24/25;

安全术语：: S45; S53;

分子结构式：

SDS：: 查看

苯制备方法及用途

制备方法

（一）按其来源和制法分为石油苯和焦化苯，石油苯是由石油轻馏分加氢精制、催化重整和分离所得；焦化苯是由炼焦副产回收的粗苯经过洗涤、分馏所得。二者的主要差别是焦化苯的刺激性气味较大。苯是由煤干馏、石油催化裂解、催化重整得到的。因此，易含的杂质主要是芳香族同系物、噻吩及饱和烃等。精制时加5%~10%的浓硫酸激烈摇动，静置分层，分去酸层后用水充分洗涤，再加氯化钙等脱水剂干燥后蒸馏。其他方法有与三氯化铝共同蒸馏、汞盐处理及共沸蒸馏等。纯度高的苯容易凝固，可重复进行结晶分离，最后用五氧化二磷或金属钠干燥后蒸馏。除去苯中少量水的方法除加氯化钙、无水硫酸钠、五氧化二磷和金属钠等脱水剂外，尚可利用苯和水组成的二元共沸混合物进行共沸蒸馏。除去初馏部分，很容易达到脱水目的。苯既可蒸馏回收，也可用重结晶的方法回收。工艺流程：(1)、炼焦副产回收苯法炼焦煤气中含有30～60g/m3的粗苯（主要成分为苯、甲苯、二甲苯、三甲苯及不饱和化合物、硫化物等），回收粗苯的方法是用洗油（焦油230～300℃馏分或石油中260～350℃馏分）于15～20℃下在洗苯塔中进行吸收，一般洗苯常串联2～3塔，洗油吸收粗苯后称为富油，约含粗苯2%～4%。富油经过分缩器用脱苯塔顶部出来的粗苯和洗油蒸气被加热至80℃左右，再经过热交换器和脱苯塔底部流出的热贫油进行热交换，将富油进一步加热到100℃，然后在管式加热炉中加热至160℃左右，部分粗苯和洗油已气化，液相和气相混合组成的富油，进入脱苯塔于塔底通入的直接蒸气及由再生器来的油气进行水蒸气蒸馏。蒸出粗苯的贫油，由塔底排出，自流到热交换器由135～150℃冷却到110～105℃后，加入热贫油槽，进一步冷却至25～30℃，再送回洗苯塔循环使用。由脱苯塔塔顶排出的蒸气，温度为125～140℃，进入分馏器的下部，被冷却至90～95℃后从分馏器的顶部逸出，进入两苯塔的中部，塔底部设有间接蒸汽加热管及直接蒸汽管，轻苯由塔顶蒸出，重苯成液体自塔底下部引至重苯冷却器，用水冷至40～45℃，进入重苯贮槽。从两苯塔顶出来的轻苯蒸气，其温度为70～75℃进入冷凝冷却器，冷至30℃以下的冷凝液进入分离缸，分出水后，一部分打回流，一部分送入储槽。然后送入初馏塔，90℃以前为初馏分，将90～150℃的馏分经冷却冷凝器冷凝后，加入带搅拌的洗涤器进行酸洗，硫酸用量约占5%，洗去不饱和烃和硫化物等杂质，再加水洗涤。然后加入20%的烧碱溶液进行中和，最后送至精馏塔进行精馏。于79.5～80.6℃可得苯馏分；110～111℃可得甲苯馏分；于135～145℃可得二甲苯馏分；150℃左右可得溶剂油馏分；残油为黑色古马隆。将苯馏分再精馏可得纯苯、动力苯、纯甲苯。(2)、催化重整法催化重整所用的催化剂主要有铂系（Pt,Pd,Re等）催化剂，也用非铂系催化剂（MoO3,Cr2O3等）。因催化剂不同，反应器型式和催化剂再生方式也不同，反应条件也不同。其中以固定床不再生式铂重整最具代表性，此过程的催化剂是载于氧化铝和氧化硅上的铂（0.3%～0.6%），这样催化剂寿命较长，一般可工作6个月到1年以上不需再生。原料油的沸点范围视生成目的产物而定，如需生产芳烃，用60～130℃的直馏汽油，如主要为了生产苯，则应选用60～85℃的狭馏分直馏汽油。反应压力3.5～5.2MPa，反应温度490～510℃。其工艺过程为：先将原料油在预分离塔中分出轻组分，再引出重整原料与循环的氢气混合后进入加热炉，加热后的混合气体，进入串联安装的固定床催化反应器，反应产物经换热冷却后，进入高压气液分离器，气体产物经循环压缩机压缩后再循环使用，液体利用工业溶剂二乙二醇醚萃取，将芳烃与非芳烃分离，再送入精馏塔，收集79.7～80.5℃的馏分，即为纯苯。(3)、裂解汽油制苯法裂解汽油一般含有芳烃40%～70%。芳烃中含苯约37%，甲苯约14%，二甲苯约5%。用加氢脱烷基法提取苯。首先将裂解汽油进行两段催化加氢，催化脱烷基和氢气提纯，将烷基苯转化成苯，然后经分馏得到苯。将工业苯用浓硫酸连续洗涤去除杂质噻吩含量合格后，再经水、5%的氢氧化钠溶液洗涤之后，用无水氯化钙干燥，将上清液进行蒸馏即可。（二）根据工业苯中硫化物含量，加入适量42%的氢氧化钠溶液、95%的乙醇和醋酸铅，混匀。继续搅拌至硫化物检验合格（每2.5h测一次硫化物含量），停止搅拌后静置1h，放出下层氢氧化钠溶液后，用足量蒸馏水洗涤3～5次，每次搅拌0.5h，静置0.5h，分出下层水层。然后在搅拌下加入适量浓硫酸，洗涤苯液至噻吩含量合格，每次搅拌2h，静置0.5h后放出下层酸液。经酸洗之后，再用水洗涤2次，然后加入20%的氢氧化钠溶液，搅拌0.5h，静置，分去碱层，直至合格。然后用氯化钙干燥脱水。经脱水后的苯进行蒸馏，收集清亮馏出液即为成品。（三）采用炼焦副产回收法、铂重整分离法和裂解汽油提取法。炼焦副产回收法是以炼焦副产回收的粗苯为原料,先经初馏,再经精馏而得。铂重整分离法是用常压蒸馏得到的轻汽油先经催化加氢,再经铂重整,并用二乙二醇醚萃取,最后经精馏分离而得。裂解汽油提取法是以裂解汽油为原料,用加氢脱烷基法将烷基苯转化成苯,再经分馏而得。

合成制备方法

（一）按其来源和制法分为石油苯和焦化苯，石油苯是由石油轻馏分加氢精制、催化重整和分离所得；焦化苯是由炼焦副产回收的粗苯经过洗涤、分馏所得。二者的主要差别是焦化苯的刺激性气味较大。
苯是由煤干馏、石油催化裂解、催化重整得到的。因此，易含的杂质主要是芳香族同系物、噻吩及饱和烃等。精制时加5%~10%的浓硫酸激烈摇动，静置分层，分去酸层后用水充分洗涤，再加氯化钙等脱水剂干燥后蒸馏。其他方法有与三氯化铝共同蒸馏、汞盐处理及共沸蒸馏等。纯度高的苯容易凝固，可重复进行结晶分离，最后用五氧化二磷或金属钠干燥后蒸馏。
除去苯中少量水的方法除加氯化钙、无水硫酸钠、五氧化二磷和金属钠等脱水剂外，尚可利用苯和水组成的二元共沸混合物进行共沸蒸馏。除去初馏部分，很容易达到脱水目的。苯既可蒸馏回收，也可用重结晶的方法回收。
工艺流程：
(1)、炼焦副产回收苯法炼焦煤气中含有30～60g/m3的粗苯（主要成分为苯、甲苯、二甲苯、三甲苯及不饱和化合物、硫化物等），回收粗苯的方法是用洗油（焦油230～300℃馏分或石油中260～350℃馏分）于15～20℃下在洗苯塔中进行吸收，一般洗苯常串联2～3塔，洗油吸收粗苯后称为富油，约含粗苯2%～4%。富油经过分缩器用脱苯塔顶部出来的粗苯和洗油蒸气被加热至80℃左右，再经过热交换器和脱苯塔底部流出的热贫油进行热交换，将富油进一步加热到100℃，然后在管式加热炉中加热至160℃左右，部分粗苯和洗油已气化，液相和气相混合组成的富油，进入脱苯塔于塔底通入的直接蒸气及由再生器来的油气进行水蒸气蒸馏。蒸出粗苯的贫油，由塔底排出，自流到热交换器由135～150℃冷却到110～105℃后，加入热贫油槽，进一步冷却至25～30℃，再送回洗苯塔循环使用。
由脱苯塔塔顶排出的蒸气，温度为125～140℃，进入分馏器的下部，被冷却至90～95℃后从分馏器的顶部逸出，进入两苯塔的中部，塔底部设有间接蒸汽加热管及直接蒸汽管，轻苯由塔顶蒸出，重苯成液体自塔底下部引至重苯冷却器，用水冷至40～45℃，进入重苯贮槽。从两苯塔顶出来的轻苯蒸气，其温度为70～75℃进入冷凝冷却器，冷至30℃以下的冷凝液进入分离缸，分出水后，一部分打回流，一部分送入储槽。然后送入初馏塔，90℃以前为初馏分，将90～150℃的馏分经冷却冷凝器冷凝后，加入带搅拌的洗涤器进行酸洗，硫酸用量约占5%，洗去不饱和烃和硫化物等杂质，再加水洗涤。然后加入20%的烧碱溶液进行中和，最后送至精馏塔进行精馏。于79.5～80.6℃可得苯馏分；110～111℃可得甲苯馏分；于135～145℃可得二甲苯馏分；150℃左右可得溶剂油馏分；残油为黑色古马隆。将苯馏分再精馏可得纯苯、动力苯、纯甲苯。
(2)、催化重整法催化重整所用的催化剂主要有铂系（Pt,Pd,Re等）催化剂，也用非铂系催化剂（MoO3,Cr2O3等）。因催化剂不同，反应器型式和催化剂再生方式也不同，反应条件也不同。其中以固定床不再生式铂重整最具代表性，此过程的催化剂是载于氧化铝和氧化硅上的铂（0.3%～0.6%），这样催化剂寿命较长，一般可工作6个月到1年以上不需再生。原料油的沸点范围视生成目的产物而定，如需生产芳烃，用60～130℃的直馏汽油，如主要为了生产苯，则应选用60～85℃的狭馏分直馏汽油。反应压力3.5～5.2MPa，反应温度490～510℃。其工艺过程为：先将原料油在预分离塔中分出轻组分，再引出重整原料与循环的氢气混合后进入加热炉，加热后的混合气体，进入串联安装的固定床催化反应器，反应产物经换热冷却后，进入高压气液分离器，气体产物经循环压缩机压缩后再循环使用，液体利用工业溶剂二乙二醇醚萃取，将芳烃与非芳烃分离，再送入精馏塔，收集79.7～80.5℃的馏分，即为纯苯。
(3)、裂解汽油制苯法裂解汽油一般含有芳烃40%～70%。芳烃中含苯约37%，甲苯约14%，二甲苯约5%。用加氢脱烷基法提取苯。首先将裂解汽油进行两段催化加氢，催化脱烷基和氢气提纯，将烷基苯转化成苯，然后经分馏得到苯。
将工业苯用浓硫酸连续洗涤去除杂质噻吩含量合格后，再经水、5%的氢氧化钠溶液洗涤之后，用无水氯化钙干燥，将上清液进行蒸馏即可。

（二）根据工业苯中硫化物含量，加入适量42%的氢氧化钠溶液、95%的乙醇和醋酸铅，混匀。继续搅拌至硫化物检验合格（每2.5h测一次硫化物含量），停止搅拌后静置1h，放出下层氢氧化钠溶液后，用足量蒸馏水洗涤3～5次，每次搅拌0.5h，静置0.5h，分出下层水层。然后在搅拌下加入适量浓硫酸，洗涤苯液至噻吩含量合格，每次搅拌2h，静置0.5h后放出下层酸液。经酸洗之后，再用水洗涤2次，然后加入20%的氢氧化钠溶液，搅拌0.5h，静置，分去碱层，直至合格。然后用氯化钙干燥脱水。经脱水后的苯进行蒸馏，收集清亮馏出液即为成品。

（三）采用炼焦副产回收法、铂重整分离法和裂解汽油提取法。炼焦副产回收法是以炼焦副产回收的粗苯为原料,先经初馏,再经精馏而得。铂重整分离法是用常压蒸馏得到的轻汽油先经催化加氢,再经铂重整,并用二乙二醇醚萃取,最后经精馏分离而得。裂解汽油提取法是以裂解汽油为原料,用加氢脱烷基法将烷基苯转化成苯,再经分馏而得。

用途简介

产品基本化工原料，用作溶剂及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、医药、橡胶等。

用途

1.用作合成染料、合成橡胶、合成树脂、合成纤维、合成谷物、塑料、医药、农药、照相胶片以及石油化工制品的重要原料，本品具有良好的溶解性能，因而被广泛地用作胶黏剂及工业溶剂例如：清漆、硝基纤维漆的稀释剂、脱漆剂、润滑油、油脂、蜡、赛璐珞、树脂、人造革等溶剂。

2.测定折射率用的标准样品。可用作精密光学仪器、电子工业等的溶剂和清洗剂，有机合成等。

3.用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。

4.化妆品溶剂。主要用作指甲油等化妆品的稀释剂,以加速干燥和硬化,并增进树脂等皮膜成分的溶解性。

5.用作溶剂及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、医药、炸药、橡胶等。^[31]

苯物化性质

外观与性状：: 透明液体
密度：: 0.873±0.06 g/cm3
熔点：: -11 °C
沸点：: 78.8±7.0 °C
闪点：: -11.1±0.0 °C
水溶解性：: Sparingly Soluble (0.94 g/L)
折射率：: n20/D 1.501(lit.)
蒸汽密度：: 101 Torr
存储条件/存储方法：: 库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放,灌装时流速不超过3米/秒
稳定性相关：: 1.苯是最重要的基本有机原料之一，是芳香烃的代表。具有较稳定的六元环状结构。
2.主要化学反应有加成、取代及开环反应。在浓硫酸、硝酸作用下，容易发生取代反应生成硝基苯。与浓硫酸或发烟硫酸反应生成苯磺酸。以三氯化铁等金属卤化物为催化剂，在较低温度下发生卤化反应生成卤代苯。以三氯化铝为催化剂，与烯烃、卤代烃发生烷基化反应，生成烷基苯；与酸酐、酰氯发生酰化反应生成酰基苯。在氧化钒催化剂存在下，苯经氧或空气氧化生成顺丁烯二酸酐。苯加热到700℃发生裂解，生成碳、氢及少量的甲烷和乙烯等。用铂、镍作催化剂，进行加氢反应生成环己烷。以氯化锌为催化剂，与甲醛和氯化氢发生氯甲基化反应生成苄基氯。但苯环比较稳定，例如与硝酸、高锰酸钾、重铬酸盐等氧化剂亦不发生反应。
3.具有高折射性和强烈芳香味，易燃，有毒。与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳和醋酸混溶，微溶于水。对金属无腐蚀性，但品级较低的苯中含硫杂质对铜和某些金属有明显的腐蚀作用。液体苯有脱脂作用，可被皮肤吸收而中毒，故应避免与皮肤接触。
4.蒸气与空气形成爆炸混合物，爆炸极限1.5%-8.0%（体积）。
5.稳定性^[27] 稳定
6.禁配物^[28] 强氧化剂、酸类、卤素等
7.聚合危害^[29] 不聚合
其它信息：: 1.性状：无色透明液体，有强烈芳香味。^[1]
2.熔点（℃）：5.5^[2]
3.沸点（℃）：80.1^[3]
4.相对密度（水=1）：0.88^[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.77^[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：9.95（20℃）^[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-3264.4^[7]
8.临界温度（℃）：289.5^[8]
9.临界压力（MPa）：4.92^[9]
10.辛醇/水分配系数：2.15^[10]
11.闪点（℃）：-11^[11]
12.引燃温度（℃）：560^[12]
13.爆炸上限（%）：8.0^[13]
14.爆炸下限（%）：1.2^[14]
15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂。^[15]
16.折射率（25ºC）：1.49794
17.黏度（mPa·s,25ºC）：0.6010
18.蒸发热（KJ/mol, 25ºC）：33.9
19.熔化热（KJ/mol）：9.872
20.生成热（KJ/mol,25ºC,气体）：82.966
21.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：49.051
22.燃烧热（KJ/mol,25ºC,气体）：3303.08
23.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：1.05
24.沸点升高常数：2.53
25.电导率（S/m）：76×10^-9
26.热导率（W/(m·K) ,25ºC）：0.1442
27.蒸气压（kPa,79.5ºC）：41.3
28.体膨胀系数（K^-1）：0.00121
29.临界密度（g·cm^-3）：0.305
30.临界体积（cm³·mol^-1）：256
31.临界压缩因子：0.268
32.偏心因子：0.211
33.Lennard-Jones参数（A）：5.3823
34.Lennard-Jones参数（K）：426.70
35.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：18.706
36.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：6.000×10⁹
37.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：48.400
38.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3301.47
39.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：82.89
40.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：269.30
41.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：129.8
42.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：82.43
43.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3267.58
44.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：48.99
45.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：173.45
46.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：124.33
47.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：136.06

苯安全信息

包装等级：: II
风险类别：: 3
海关代码：: 2707100000
WGK_Germany：: 3
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码：: R45;R46;R11;R36/38;R48/23/24/25;R65
安全说明：: S53-S45-S36/37
RTECS号：: CY1400000
安全标志：: S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
S53:避免暴露——使用前先阅读专门的说明。
危险标志：: F:Flammable

苯毒理性

毒理学数据：

1.急性毒性^[16]

LD50：1800mg/kg（大鼠经口）；4700mg/kg（小鼠经口）；8272mg/kg（兔经皮）

LC50：31900mg/m³（大鼠吸入，7h）

2.刺激性^[17]

家兔经皮：500mg（24h），中度刺激。

家兔经眼：2mg（24h），重度刺激。

3.亚急性与慢性毒性^[18]

家兔吸入10mg/m³，数天到几周，引起白细胞减少，淋巴细胞百分比相对增加。慢性中毒动物造血系统改变，严重者骨髓再生不良。

4.致突变性^[19]

DNA抑制：人白细胞2200μmol/L。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞200μmol/L。细胞遗传学分析：人吸入125ppm（1a）。体细胞突变：人淋巴细胞1gm/L。

5.致畸性^[20]

小鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量（TCLo）5ppm，致血和淋巴系统发育畸形（包括脾和骨髓）。小鼠腹腔内给予最低中毒剂量（TDLo）219mg/kg，致血和淋巴系统发育畸形、肝胆管系统发育畸形。

6.致癌性^[21] IARC致癌性评论：G1，确认人类致癌物。

7.其他^[22] 大鼠吸入最低中毒浓度（TCLo）：15ppm/24h（孕7~14d），引起植入后死亡率增加和骨骼肌肉发育异常。

生态数据：

1.生态毒性^[23]

LC50：45mg/L（24h）（金鱼）；20mg/L（24~48h）（蓝鳃太阳鱼）；27mg/L（96h）（小长臂虾）；

LC100：12.8mmol/L（24h）（梨形四膜虫）；

LD100：34mg/L（24h）(蓝鳃太阳鱼)；

TLm：36mg/L（24~96h）（虹鳉，软水）

2.生物降解性^[24]

好氧生物降解（h）：120~384

厌氧生物降解（h）：2688~17280

3非生物降解性^[25]

水相光解半衰期（h）：2808~16152

光解最大光吸收波长范围（nm）：239~268

水中光氧化半衰期（h）：50.1~501

4.生物富集性^[26] BCF：3.5（日本鳗鲡）；4.4（大西洋鲱）；4.3（金鱼）

苯 MSDS

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    :苯
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    易燃液体 (类别 2)
    无可观察效应浓度 - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 10.2 mg/l - 7 d
    LOEC - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 17.2 mg/l - 7 d
    对水蚤和其他水生无脊        半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 22.00 mg/l - 48 h
    椎动物的毒性
    半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 9.20 mg/l - 48 h
    对藻类的毒性        半数效应浓度（EC50） - 近头状伪蹄形藻 (绿藻) - 29.00 mg/l - 72 h
  12.2 持久性和降解性
    生物降解能力        结果: - 易生物降解。
  12.3 潜在的生物累积性
    生物富集或生物积累性        高体雅罗鱼（金雅罗鱼） - 3 d -0.05 mg/l
    生物富集因子 (BCF): 10
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    对水生生物有毒。

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
    性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: 1114        国际海运危规: 1114        国际空运危规: 1114
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: BENZENE
    国际海运危规: BENZENE
    国际空运危规: Benzene
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 3        国际海运危规: 3        国际空运危规: 3
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: II        国际海运危规: II        国际空运危规: II
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料
    急性毒性, 经口 (类别 5)
    皮肤刺激 (类别 2)
    眼睛刺激 (类别 2A)
    生殖细胞致突变性 (类别 1B)
    致癌性 (类别 1A)
    吸入危险 (类别 1)
    急性水生毒性 (类别 2)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        危险
    危险申明
    H225        高度易燃液体和蒸气
    H303        吞咽可能有害。
    H304        吞咽并进入呼吸道可能致命。
    H315        造成皮肤刺激。
    H319        造成严重眼刺激。
    H340        可能导致遗传性缺陷。
    H350        可能致癌。
    H401        对水生生物有毒。
    警告申明
    预防措施
    P201        在使用前获取特别指示。
    P202        在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
    P210        远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
    P233        保持容器密闭。
    P240        容器和接收设备接地。
    P241        使用防爆的电气/ 通风/ 照明设备。
    P242        只能使用不产生火花的工具。
    P243        采取措施，防止静电放电。
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P273        避免释放到环境中。
    P280        戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
    事故响应
    P301 + P310        如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
    P303 + P361 + P353        如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
    浴。
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P308 + P313        如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
    P321        具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
    P331        不要诱发呕吐。
    P332 + P313        如觉皮肤刺激：求医/就诊。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
    P362        脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
    P370 + P378        火灾时：用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
    安全储存
    P403 + P235        保持低温，存放于通风良好处。
    P405        存放处须加锁。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
    只限于专业使用者。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C6H6
    分子式
    : 78.11 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    Benzene
    <=100%
    化学文摘登记号(CAS        71-43-2
    No.)        200-753-7
    EC-编号        601-020-00-8
    索引编号        01-2119447106-44-XXXX
    注册号

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    恶心, 头晕, 头痛, 麻醉,
    吸入高浓度的苯首先是中枢神经系统效应，表现为愉快、神经兴奋和/或眼花、沮丧、困倦或疲劳感。受害者
    会经历胸腔发紧、呼吸困难和意识丧失。大量接触后数分钟到数小时会发生震颤、抽搐，甚至因呼吸麻痹和循
    环衰竭导致死亡。吸入少量液体立即仪器肺水肿和肺组织出血。直接皮肤接触会引起红斑。长期或反复皮肤接
    触会引起脱水、收缩性皮炎、皮肤继发感染。主要的靶器官是造血系统。情况发展会发生流鼻血、牙龈和粘膜
    出血、紫瘢、血细胞减少、白细胞减少、血小板减少、贫血和白血病。骨髓可能表现正常、无定形或增生，可
    能与外周血形成不同步。长期接触, 血液病
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    无数据资料
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。
    人员疏散到安全区域。谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
    一定要避免排放到周围环境中。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
    分)。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气和烟雾。
    切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    组分        化学文摘登        值容许浓度        基准
    记号(CAS
    No.)
    Benzene        71-43-2        PC- 6 mg/m3        工作场所有害因素职业接触限值 -
    TWA        化学有害因素
    备注        确认人类致癌物
    皮
    PC- 10 mg/m3        工作场所有害因素职业接触限值 -
    STEL        化学有害因素
    确认人类致癌物
    皮
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    完全接触
    物料: 氟橡胶
    最小的层厚度 0.7 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
    飞溅保护
    物料: 氟橡胶
    最小的层厚度 0.7 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
,     测试方法 EN374
    如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
    374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
    这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
    这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 液体
    颜色: 无色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 5.5 °C - lit.
    f) 沸点、初沸点和沸程
    80 °C - lit.
    g) 闪点
    -11.0 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度爆炸上限: 8 %(V)
    爆炸下限: 1.3 %(V)
    k) 蒸气压
    221.3 hPa 在 37.7 °C
    99.5 hPa 在 20.0 °C
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    0.874 g/cm3 在 25 °C
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    562.0 °C
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    热,火焰和火花。极端温度和直接日晒。
  10.5 不相容的物质
    酸, 碱, 卤素, 强氧化剂, 金属盐类
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,990 mg/kg
    半数致死浓度（LC50）吸入 - 大鼠 - 雌性 - 4 h - 44,700 mg/m3
    半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 8,263 mg/kg
    皮肤刺激或腐蚀
    皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激
    眼睛刺激或腐蚀
    眼睛 - 兔子 - 眼睛刺激
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    实验室测试表明由诱变效应
    活体试验表明有致突变效应
    细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
    姐妹染色单体互换
    细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 淋巴细胞
    哺乳动物体细胞突变
    细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 吸入
    姐妹染色单体互换
    致癌性
    致癌性 - 人 - 雄性 - 吸入
    肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。白血病血：血小板减少症。
    致癌性 - 大鼠 - 经口
    肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。内分泌的：肿瘤白血病
    该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
    对人类的致癌物。
    IARC:
    1 - 第1组：对人类致癌 (Benzene)
    生殖毒性
    生殖毒性 - 小鼠 - 腹膜内的
    对生殖的影响：胚胎植入前死亡率（例如每个雌性的植入胚胎数减少；每个黄体的植入总数。
    对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。
    发育毒性 - 大鼠 - 吸入
    对胚胎或胎儿的影响：超大胚胎结构（例如胎盘、脐带）。
    对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
    发育毒性 - 小鼠 - 吸入
    对胚胎或胎儿的影响：细胞学改变（包括体细胞遗传物质）。
    特定发育异常：血液和淋巴系统（包括脾和骨髓）。
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    吞咽并进入呼吸道可能致命。
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
    眼睛        造成严重眼刺激。
    接触后的征兆和症状
    恶心, 头晕, 头痛, 麻醉,
    吸入高浓度的苯首先是中枢神经系统效应，表现为愉快、神经兴奋和/或眼花、沮丧、困倦或疲劳感。受害者
    会经历胸腔发紧、呼吸困难和意识丧失。大量接触后数分钟到数小时会发生震颤、抽搐，甚至因呼吸麻痹和循
    环衰竭导致死亡。吸入少量液体立即仪器肺水肿和肺组织出血。直接皮肤接触会引起红斑。长期或反复皮肤接
    触会引起脱水、收缩性皮炎、皮肤继发感染。主要的靶器官是造血系统。情况发展会发生流鼻血、牙龈和粘膜
    出血、紫瘢、血细胞减少、白细胞减少、血小板减少、贫血和白血病。骨髓可能表现正常、无定形或增生，可
    能与外周血形成不同步。长期接触, 血液病
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: CY1400000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    对鱼类的毒性        半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 5.90 mg/l - 96 h
    半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 15.00 - 32.00 mg/l - 96 h
    半数致死浓度（LC50） - 蓝鳃太阳鱼 - 230.00 mg/l - 96 h

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

苯分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率：26.25

2、摩尔体积（cm³/mol）：89.4

3、等张比容（90.2K）：207.2

4、表面张力（dyne/cm）：28.8

5、极化率（10-24cm3）：10.40

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:15.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

苯下游产品

4-chloro-2-phenylbenzoic acid 5-Phenylindoline 2-氯苯基羟胺 2-氯苯胺

苯表征图谱

苯红外图谱(IR1)

苯

苯 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

苯 物化性质

苯 安全信息

苯 毒理性