制备方法
1.将109g(1.0mol)三甲基氯硅烷溶于500ml无水乙醚,通入氨气,立即出现白色沉淀。加热至回流,慢慢通氨维持6h,使氯化铵沉降、过滤,取乙醚溶液先蒸出乙醚,再蒸出六甲基二硅氨烷,得52.5g,收率65%。 2.用无水乙醚溶解三甲基氯硅烷,边搅拌边通入氨气,有白色沉淀出现,温度略有升高。通气的同时,加热反应液至回流,并维持6h,过程中不断补充乙醚: 待氯化铵沉降完全后,过滤,所得氯化铵沉淀用乙醚洗涤数次,每次洗液并入滤液,并用无水硫酸钠干燥,小心地蒸去乙醚,常压蒸馏收集124~126℃馏分,得成品六甲基二硅胺烷。
合成制备方法
1.将109g(1.0mol)三甲基氯硅烷溶于500ml无水乙醚,通入氨气,立即出现白色沉淀。加热至回流,慢慢通氨维持6h,使氯化铵沉降、过滤,取乙醚溶液先蒸出乙醚,再蒸出六甲基二硅氨烷,得52.5g,收率65%。
2.用无水乙醚溶解三甲基氯硅烷,边搅拌边通入氨气,有白色沉淀出现,温度略有升高。通气的同时,加热反应液至回流,并维持6h,过程中不断补充乙醚:
待氯化铵沉降完全后,过滤,所得氯化铵沉淀用乙醚洗涤数次,每次洗液并入滤液,并用无水硫酸钠干燥,小心地蒸去乙醚,常压蒸馏收集124~126℃馏分,得成品六甲基二硅胺烷。
用途简介
特种有机合成。阿米卡星、盘尼西林、头孢霉素、氟尿嘧啶及各种青霉素衍生物等合成过程中的甲硅烷基化。硅藻土、白炭黑、钛等粉末的表面处理。半导体工业中光致刻蚀剂的粘结助剂。
用途
1.用于生产橡胶、药物。
2.用作气相色谱测定用硅烷化试剂。还用作消减气相色谱载体表面吸附活性剂的减尾剂。
3.三甲硅烷基化试剂,反应时无副产物。用以制备生物活性化合物的挥发性衍生物,作气体色谱分析用。还用于肽类的合成,