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基本信息

制备方法及用途

物化性质

安全信息

毒理性

MSDS

结构与计算化学

上游产品

下游产品

表征图谱

非那西丁

中文名称：: 非那西丁

中文别名：: 非那西丁;
菲那西汀;
非那西汀

英文名称：: Acetamide,N-(4-ethoxyphenyl)-

英文别名：: phenacetin;
Acetphenetidin;
Phenacetin;
Contradouleur;
Acetophenetin;
N-(4-ethoxyphenyl)acetamide;
Acetophenetidine;
Achrocidin;
p-ethoxyacetanilide;
p-Acetophenetidide;
Acetophenetidin;
Codempiral;
4'-ethoxyacetanilide

CAS No.：: 62-44-2

分子式：: C₁₀H₁₃NO₂

分子量：: 179.22

精确分子量：: 179.09500

PSA：: 38.33000

MDL：: MFCD00009094

EINECS：: 200-533-0

BRN：: 1869238

InChI：: InChI=1/C10H13NO2/c1-3-13-10-6-4-9(5-7-10)11-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3,(H,11,12)3

危险品标志：

风险术语：: R22;R45

安全术语：: S45;S53

分子结构式：

SDS：: 查看

非那西丁制备方法及用途

制备方法

(1)由对氨基苯乙醚经乙酰化而得。将苯、乙酐和对氨基苯乙醚的混合物,在油浴上加热共沸4h,反应完毕后冷却反应物,即析出非那汀,经过滤,冷苯洗涤,干燥即得,产量为理论量的86%。 (2)由乙酰氨基苯酚与乙醇钠作用而得:先将对乙酰胺基苯酚加于乙醇钠中,再缓缓加入碘乙烷,加热回流1h,冷却,过滤,所得粗品溶于乙醇中,过滤,滤液用热水稀释,再经冷却,过滤,干燥,而得成品,产量为理论量的80%。第一个方法也可不用苯作溶剂,而用乙酸代替,工艺过程如下。将40%的稀乙酸加热至沸,投入对氨基苯乙醚,蒸去水,待温度升到150℃时加入冰醋酸,回流1h,继续蒸,待温度升至150℃以上,取样测定游离氨基苯乙醚,根据残余的氨基苯乙醚量加入乙酐,回流反应0.5h,检查终点,合格后减压,回收乙酸至氨基含量在0.046以下,含酸0.2%以下,将反应液压入热精制母液中,搅拌降温至40℃,过滤,得非那西汀粗品。精制,非那西汀粗品加沸水或精制母液,加热搅拌溶解,过滤,滤液用酸调节至pH=4.5-4.7,加入活性炭及硫代硫酸钠搅拌脱色,过滤,滤液冷却结晶,甩滤,气流干燥,得非那西汀。

合成制备方法

(1)由对氨基苯乙醚经乙酰化而得。将苯、乙酐和对氨基苯乙醚的混合物，在油浴上加热共沸4h，反应完毕后冷却反应物，即析出非那汀，经过滤，冷苯洗涤，干燥即得，产量为理论量的86%。

(2)由乙酰氨基苯酚与乙醇钠作用而得：先将对乙酰胺基苯酚加于乙醇钠中，再缓缓加入碘乙烷，加热回流1h，冷却，过滤，所得粗品溶于乙醇中，过滤，滤液用热水稀释，再经冷却,过滤，干燥，而得成品，产量为理论量的80%。第一个方法也可不用苯作溶剂，而用乙酸代替，工艺过程如下。将40%的稀乙酸加热至沸，投入对氨基苯乙醚，蒸去水，待温度升到150℃时加入冰醋酸，回流1h，继续蒸，待温度升至150℃以上，取样测定游离氨基苯乙醚，根据残余的氨基苯乙醚量加入乙酐，回流反应0.5h，检查终点，合格后减压，回收乙酸至氨基含量在0.046以下，含酸0.2%以下，将反应液压入热精制母液中，搅拌降温至40℃，过滤，得非那西汀粗品。精制，非那西汀粗品加沸水或精制母液，加热搅拌溶解，过滤，滤液用酸调节至pH=4.5-4.7，加入活性炭及硫代硫酸钠搅拌脱色，过滤，滤液冷却结晶，甩滤，气流干燥，得非那西汀。

用途简介

解热镇痛药，用于治疗发热头痛，神经痛等.解热作用强于镇痛作用。药效强度与阿斯匹林相当，作用徐缓而持久，毒性较低。研究表明：本品及其代谢产物扑热息痛均有解热作用。因为用酶抑制剂使非那西丁不能转化为扑热息痛时，仍可表现出明显的解热作用。故给线品后出现的解热作用不仅仅由其活性产物扑热息痛所产生。非那西丁的轻度镇痛作用，一般能维持3-4小时；与水杨酸类合用的协同作用，使镇痛效果增强。临床上主要用于小动物的解热镇痛。本品也是APC片剂的组分之一。

用途

对乙酰氨基苯乙醚用作有机合成原料及药物中间体。

非那西丁毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: AM4375000

CHEMICAL NAME :: p-Acetophenetidide

CAS REGISTRY NUMBER :: 62-44-2

BEILSTEIN REFERENCE NO. :: 1869238

LAST UPDATED :: 199709

DATA ITEMS CITED :: 77

MOLECULAR FORMULA :: C10-H13-N-O2

MOLECULAR WEIGHT :: 179.24

WISWESSER LINE NOTATION :: 2OR DMV1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Unreported

SPECIES OBSERVED :: Human - man

DOSE/DURATION :: 74 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 3600 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 634 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 866 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 33900 mg/m3

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 540 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 1625 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Intravenous

SPECIES OBSERVED :: Mammal - dog

DOSE/DURATION :: 260 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :: 2500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :: 1 gm/kg

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - guinea pig

DOSE/DURATION :: 1870 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - hamster

DOSE/DURATION :: 1690 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - ataxia Behavioral - coma Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 10 gm/kg/4W-I

TOXIC EFFECTS :: Blood - methemoglobinemia-carboxyhemoglobin Blood - changes in other cell count (unspecified) Blood - changes in erythrocyte (RBC) count

TYPE OF TEST :: TCLo - Lowest published toxic concentration

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 190 mg/m3/4H/30D-I

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - alteration of classical conditioning Liver - liver function tests impaired

TYPE OF TEST :: TCLo - Lowest published toxic concentration

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 15 mg/m3/4H/17W-I

TOXIC EFFECTS :: Brain and Coverings - recordings from specific areas of CNS Kidney, Ureter, Bladder - proteinuria Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 16 gm/kg/43W-C

TOXIC EFFECTS :: Kidney, Ureter, Bladder - other changes in urine composition

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Mammal - cat

DOSE/DURATION :: 5625 mg/kg/9W-I

TOXIC EFFECTS :: Blood - pigmented or nucleated red blood cells Blood - changes in erythrocyte (RBC) count Related to Chronic Data - death

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Human - woman

DOSE/DURATION :: 80 gm/kg/63Y-I

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Human - man

DOSE/DURATION :: 57 gm/kg/47Y-I

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Human

DOSE/DURATION :: 7300 mg/kg/Y-C

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 572 gm/kg/60W-C

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Sense Organs and Special Senses (Olfaction) - tumors Kidney, Ureter, Bladder - tumors

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 1008 gm/kg/96W-C

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - tumors Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 19200 mg/kg/24W-I

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors

TYPE OF TEST :: TD - Toxic dose (other than lowest)

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 484 gm/kg/96W-C

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors

TYPE OF TEST :: TD - Toxic dose (other than lowest)

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Human - man

DOSE/DURATION :: 27 gm/kg/10Y-I

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors

TYPE OF TEST :: TD - Toxic dose (other than lowest)

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 9450 mg/kg/45W-C

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors

TYPE OF TEST :: TD - Toxic dose (other than lowest)

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 206 gm/kg/2Y-C

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Sense Organs and Special Senses (Ear) - effect, not otherwise specified Skin and Appendages - tumors

TYPE OF TEST :: TD - Toxic dose (other than lowest)

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Human

DOSE/DURATION :: 28 gm/kg/28Y-I

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - tumors

TYPE OF TEST :: TD - Toxic dose (other than lowest)

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Human - man

DOSE/DURATION :: 126 gm/kg/25Y-I

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - tumors

TYPE OF TEST :: TD - Toxic dose (other than lowest)

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Human - woman

DOSE/DURATION :: 140 gm/kg/13Y-I

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 50336 mg/kg

SEX/DURATION :: male 17 week(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating females per # males exposed to fertile nonpregnant females)

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 24 gm/kg

SEX/DURATION :: female 1-20 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 6 gm/kg

SEX/DURATION :: female 1-20 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 62920 mg/kg

SEX/DURATION :: male 22 week(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 57200 mg/kg

SEX/DURATION :: male 20 week(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count)

TYPE OF TEST :: Micronucleus test

TYPE OF TEST :: DNA damage

TYPE OF TEST :: DNA damage

TYPE OF TEST :: Cytogenetic analysis

TYPE OF TEST :: Micronucleus test

TYPE OF TEST :: Micronucleus test

TYPE OF TEST :: DNA damage

TYPE OF TEST :: DNA inhibition

TYPE OF TEST :: Sister chromatid exchange

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :: Sister chromatid exchange

TEST SYSTEM :: Rodent - hamster Lung

DOSE/DURATION :: 100 mg/L

REFERENCE :: SHIGAZ Shigaku. Ondotology. (Nippon Shika Daigaku Shigakkai, 1-9-20 Fujimi, Chiyodaku, Tokyo 102, Japan) V.38- 1949- Volume(issue)/page/year: 70,924,1983 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Animal Sufficient Evidence IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,310,1987 IARC Cancer Review:Human Limited Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 24,135,1980 IARC Cancer Review:Group 2A IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,310,1987 TOXICOLOGY REVIEW JRPMAP Journal of Reproductive Medicine. (2 Jacklynn Ct., St. Louis, MO 63132) V.3- 1969- Volume(issue)/page/year: 12,27,1974 TOXICOLOGY REVIEW AUHPAI Australian Journal of Hospital Pharmacy. (B.R. Miller, POB 125, Heidelberg, Vic., Australia) V.1- 1971- Volume(issue)/page/year: 3(3),100,1973 TOXICOLOGY REVIEW LANCAO Lancet. (7 Adam St., London WC2N 6AD, UK) V.1- 1823- Volume(issue)/page/year: 2,1233,1969 TOXICOLOGY REVIEW AJMEAZ American Journal of Medicine. (Technical Pub., 875 Third Ave., New York, NY 10022) V.1- 1946- Volume(issue)/page/year: 38,409,1965 TOXICOLOGY REVIEW CANCAR Cancer (Philadelphia). (Lippincott/Harper, Journal Fulfillment Dept., 2350 Virginia Ave., Hagerstown, MD 21740) V.1- 1948- Volume(issue)/page/year: 33,743,1974 TOXICOLOGY REVIEW ADCSAJ Advances in Chemistry Series. (American Chemical Soc., Distribution Office Dept. 223, POB 57136, West End Stn., Washington, DC 20037) No.1- 1950- Volume(issue)/page/year: 13,271,1970 TOXICOLOGY REVIEW BLFSBY Basic Life Sciences. (Plenum Pub. Corp., 223 Spring St., New York, NY 10003) V.1- 1973- Volume(issue)/page/year: 24,253,1983 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-RUSSIA:STEL 0.5 mg/m3 JAN 1993 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 80478 No. of Facilities: 126 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 10 No. of Employees: 4186 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X4389 No. of Facilities: 9 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 2 No. of Employees: 869 (estimated) No. of Female Employees: 617 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 80478 No. of Facilities: 1271 (estimated) No. of Industries: 4 No. of Occupations: 12 No. of Employees: 18808 (estimated) No. of Female Employees: 15338 (estimated)

非那西丁 MSDS

非那西丁 修改号码：6

模块 1. 化学品
产品名称： Phenacetin
修改号码： 6

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
    　物理性危害        未分类
    　健康危害
    急性毒性（经口）      第4级
    生殖细胞敏感性      第2级
    致癌性      1A类
    生殖毒性（对哺乳影响或通过哺乳影响）        对哺乳影响或通过哺乳影响的追加分类
    特异性靶器官毒性        中枢神经系统
  - 单一接触 [第1级]
    特异性靶器官毒性      血液, 肾脏
  - 单一接触 [第1级]
    　环境危害        未分类
  GHS标签元素
    　图标或危害标志
    　信号词        危险
    　危险描述        吞咽有害。
    怀疑会造成遗传缺陷
    可能致癌
    可能对母乳喂养的孩子造成损害
    对器官引起损害：中枢神经系统
    可能因延长或接触对器官产生损害：血液肾脏
    　防范说明
    非那西丁      修改号码：6

模块 2. 危险性概述
  [预防]        使用前获取特定手册。
    处理前必须阅读并理解所有安全措施。
    切勿吸入。
  在怀孕/哺乳期间避免接触。
    使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
    处理后要彻底清洗双手。
    使用个人所需的防护用具。
  [急救措施]      食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
  如接触到或相关接触：求医/就诊。
  [储存]        存放处须加锁。
  [废弃处置]      根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：        非那西丁
    百分比：      >99.0%(GC)
  CAS编码：      62-44-2
    俗名：      N-Acetyl-4-ethoxyaniline , N-Acetyl-p-phenetidine , 4'-Ethoxyacetanilide
    分子式：      C10H13NO2

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
  求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
  求医/就诊。
    食入：      求医/就诊。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
    紧急措施：        处并处在上风处。
    泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    非那西丁      修改号码：6

模块 7. 操作处置与储存
    注意事项：        如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免所有部位的接触！
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
    存放处须加锁。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
    个人防护用品
    　呼吸系统防护：      防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
    据当地和政府法规。
    　手部防护：        防渗手套。
    　眼睛防护：        护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
    　皮肤和身体防护：        防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
    固体
  外形（20°C）：
    外观：      晶体-粉末
    颜色：        白色类白色
    气味：        无味
  pH:        无数据资料
    熔点：      136°C
  沸点/沸程      132 °C/0.5kPa
    闪点：        无资料
    爆炸特性
    　爆炸下限：        无资料
    　爆炸上限：        无资料
    蒸气压：      0.4kPa/25°C
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]
  不溶于(530mg/L, 25°C)
  [其他溶剂]
    易溶于：        嘧啶
    溶于：      丙酮, 氯仿, 甘油
    微溶于：      醚, 苯
  log水分配系数 =      1.58

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质      氧化剂, 强酸, 强碱, 还原剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：      orl-rat LD50:1650 mg/kg
  ihl-mus LC50:33900 mg/m3
  ipr-rat LD50:634 mg/kg
    非那西丁      修改号码：6

模块 11. 毒理学信息
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：      dnd-hmn-oth 1 mmol/L/20H
  mmo-hmn-lym 1500 mg/L (+S9)
  mmo-sat 333 ug/plate (-S9)
  sce-mus-ipr 165 mg/kg
    致癌性：      orl-hmn TDLo:7300 mg/1Y-C
  orl-man TDLo:57 g/kg/47Y-I
  orl-rat TDLo:572 g/kg/60W-C
  orl-wmn TDLo:80 g/kg/63Y-I
  IARC =      1 （对人类致癌）。
  NTP =      a（已知致癌物）。
    生殖毒性：        无资料
  RTECS 号码:      AM4375000

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：      48h LC50:335 ppm (Oryzias latipes)
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：      8.4 % (by BOD), 22.8 % (by TOC)
  潜在生物累积（BCF):      <3 (conc. 0.3 ppm), <30 (conc. 0.03 ppm)
    土壤中移动性
  　log水分配系数：      1.58
  　土壤吸收系数（Koc）：      170
    　亨利定律      2.16 x 10-5
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
    非那西丁      修改号码：6

模块16 - 其他信息
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包装：1kg,250g,50g
纯度：99%，是非阿片类镇痛化合物,能够抑制 COX-3 的活性,具有抗炎活性
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非那西丁制备方法及用途

制备方法

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