邻苯二甲酸酐经缩合、溴化而得:在反应锅内投入邻苯二甲酸酐,缓缓加入乙醇胺,加热至110℃蒸去水分,再真空干燥2h。于110-120℃滴加三溴化磷,加毕,保温搅拌1.5h。冷至80℃,放料到碎冰中,分解多余的三溴化磷,静置过夜,得结晶,离心甩干,再用乙醇重结晶,于60℃左右干燥,得成品。在反应器中加入18.5g邻苯二甲酰亚胺钾盐和94g1,2-二溴乙烷,在氮气保护下于90℃反应3h,冷却后,反应液用水洗至中性,无水硫酸镁干燥。蒸馏回收过量的1,2-二溴乙烷,析出黄色固体,将此固体用丙酮重结晶得到白色针状固体22.1g,收率87.0%。 在反应器中加入19.1gN-(2-羟基乙基)邻苯二甲酰亚胺和100mL的氯仿,加热使氯仿处于微回流状态,在此温度下通入溴化氢气体5h。反应完毕后,反应液用温水洗涤至中性,有机层用无水硫酸钠干燥。过滤并蒸去氯仿,得黄色固体,用丙酮重结晶得白色针状固体22.3g,收率87.8%。