制备方法
1.其制备方法是在反应釜中加入丙烯腈及催化剂DMF,冷却再通氯气,通氯气时控制温度在30~35℃,通入一定量的氯气,反应完毕后,通氮气将过量的氯气赶除,得成品。 CH22→CH2ClCHClCN 2.制法: 于装有搅拌器、通气导管、温度计的反应瓶中,加入四氯化碳500mL,丙烯腈(2)160g(3.0mol),氢醌1g,冰水浴冷却,保持10~25℃慢慢通入氯气3mol,同时用灯泡照射反应物,灯泡距离反应瓶约10cm。通完氯气后继续搅拌反应30min。减压蒸出四氯化碳后减压蒸馏,收集0.93~1.33kPa的馏分,得化合物(1)收率75%。
合成制备方法
1.其制备方法是在反应釜中加入丙烯腈及催化剂DMF,冷却再通氯气,通氯气时控制温度在30~35℃,通入一定量的氯气,反应完毕后,通氮气将过量的氯气赶除,得成品。
CH2=CHCN+Cl2→CH2ClCHClCN
2.制法:
于装有搅拌器、通气导管、温度计的反应瓶中,加入四氯化碳500mL,丙烯腈(2)160g(3.0mol),氢醌1g,冰水浴冷却,保持10~25℃慢慢通入氯气3mol,同时用灯泡照射反应物,灯泡距离反应瓶约10cm。通完氯气后继续搅拌反应30min。减压蒸出四氯化碳后减压蒸馏,收集0.93~1.33kPa的馏分,得化合物(1)收率75%。[1]
用途简介
1. 2,3-二氯丙腈是生产除草剂噻吩磺隆的原料与合成芳基吡咯腈类杀虫剂虫螨腈的主要原料。 2. 用作医药、染料中间体
用途
1. 2,3-二氯丙腈是生产除草剂噻吩磺隆的原料与合成芳基吡咯腈类杀虫剂虫螨腈的主要原料。
2. 用作医药、染料中间体