氯化苄,100-44-7，生产厂家，价格-洛克化工网移动版

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表征图谱

氯化苄

中文名称：: 氯化苄

中文别名：: 苄基氯;
氯化苄

英文名称：: Benzyl Chloride

英文别名：: benzyl chloride;
(Chloromethyl)benzene;
α-Chlorotoluene;
phenylmethyl chloride;
Benzyl Chloride;
Tolyl chloride;
Benzyl chloride

CAS No.：: 100-44-7

分子式：: C₇H₇Cl

分子量：: 126.58

精确分子量：: 126.02400

PSA：: 0.00000

MDL：: MFCD00000889

EINECS：: 202-853-6

BRN：: 471308

InChI：: InChI=1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H23

危险品标志：: T:Toxic

风险术语：: R22; R23; R37/38;

安全术语：: S45; S53;

分子结构式：

SDS：: 查看

氯化苄制备方法及用途

制备方法

1.甲苯连续光氯化法将干燥不含铁质的甲苯加到无铁反应器中，在光照下进行高温氯化。然后分馏氯化产物，即得氯化苄，副产氯化氢用水吸收得盐酸，副产α-二氯甲基苯可经水解作用制成苯甲醛。 2.甲苯无光热氯化法甲苯先静置6h以上以除去铁质，再经高位槽送入氯化锅中，以蒸气加热至沸腾后停止加热，通入氯气进行氯化，连续反应制得的氯化苄通过底部溢流管冷却后进入贮槽。氯化苄的制备主要由甲苯氯化而得。目前国内外主要有两种方法：光氯化法和无光热氯化法。从工艺操作来分，两种方法又各有间歇操作和连续操作两种。从反应器结构来分，连续操作又可分为水平连续操作和垂直连续操作两种。由于甲苯连续光氯化法具有小批量生产容易上马，反应速度比无光热氯化法快的优点，国内较多厂家采用此工艺。一般采用小型水平串联连续式反应器组。将干燥不含铁质的甲苯加入玻璃氯化瓶中，加热至110℃，使液体缓缓沸腾，按氯气与甲苯质量比为1∶2.5在日光灯照射下通入氯气，于110～120℃进行高温氯化反应至终点。蒸馏回收未反应的甲苯，收集160～180℃馏分即为粗品氯化苄。再经常压分馏，收集176～182℃馏分，即得到氯化苄成品。甲苯无光热氯化法则一般采用大型垂直连续式搪瓷反应釜。此外，甲苯在催化剂过氧化物存在下与氯化亚硫反应，或在氯化锌催化下苯环氯甲基化等，均可制得氯化苄。3.制法：于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥音，干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中，加入甲苯(2)92g(1.0mol)，几粒沸石，油浴加热至沸。用一只200W的灯泡照射①，通入经浓硫酸干燥的氯气(直接通到反应瓶底部)，在微沸状态下连续通氯直至瓶内温度升至156℃时，停止通氯。常压蒸馏，先回收未反应的甲苯，再收集165～185℃的馏分。重新蒸馏，收集178～182℃的馏分。得氯化苄(1)①90g,收率70%。注：①也可用日光灯或石英灯照射，该反应为自由基型反应。②也可用甲基在过氧化戊存在下与氯化亚砜反应来制备，或由苯的氯甲基化等反应来制备。

合成制备方法

1.甲苯连续光氯化法将干燥不含铁质的甲苯加到无铁反应器中，在光照下进行高温氯化。然后分馏氯化产物，即得氯化苄，副产氯化氢用水吸收得盐酸，副产α-二氯甲基苯可经水解作用制成苯甲醛。

2.甲苯无光热氯化法甲苯先静置6h以上以除去铁质，再经高位槽送入氯化锅中，以蒸气加热至沸腾后停止加热，通入氯气进行氯化，连续反应制得的氯化苄通过底部溢流管冷却后进入贮槽。氯化苄的制备主要由甲苯氯化而得。目前国内外主要有两种方法：光氯化法和无光热氯化法。从工艺操作来分，两种方法又各有间歇操作和连续操作两种。从反应器结构来分，连续操作又可分为水平连续操作和垂直连续操作两种。由于甲苯连续光氯化法具有小批量生产容易上马，反应速度比无光热氯化法快的优点，国内较多厂家采用此工艺。一般采用小型水平串联连续式反应器组。将干燥不含铁质的甲苯加入玻璃氯化瓶中，加热至110℃，使液体缓缓沸腾，按氯气与甲苯质量比为1∶2.5在日光灯照射下通入氯气，于110～120℃进行高温氯化反应至终点。蒸馏回收未反应的甲苯，收集160～180℃馏分即为粗品氯化苄。再经常压分馏，收集176～182℃馏分，即得到氯化苄成品。
甲苯无光热氯化法则一般采用大型垂直连续式搪瓷反应釜。此外，甲苯在催化剂过氧化物存在下与氯化亚硫反应，或在氯化锌催化下苯环氯甲基化等，均可制得氯化苄。

3.制法：

于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥音，干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中，加入甲苯(2)92g(1.0mol)，几粒沸石，油浴加热至沸。用一只200W的灯泡照射^①，通入经浓硫酸干燥的氯气(直接通到反应瓶底部)，在微沸状态下连续通氯直至瓶内温度升至156℃时，停止通氯。常压蒸馏，先回收未反应的甲苯，再收集165～185℃的馏分。重新蒸馏，收集178～182℃的馏分。得氯化苄(1)^①90g,收率70%。注：①也可用日光灯或石英灯照射，该反应为自由基型反应。②也可用甲基在过氧化戊存在下与氯化亚砜反应来制备，或由苯的氯甲基化等反应来制备。^[28]

用途简介

有机合成中间体，广泛用于医药、农药、香料、塑料、染料助剂、合成树脂及化学试剂等方面，如支取苯甲醇、苯乙氰、芳香旋酯及苯甲痉烷杀菌剂。

用途

用作染料中间体及用于单宁、香料、药品等的合成。^[27]

氯化苄物化性质

外观与性状：: 无色液体
密度：: 1.1 g/mL at 25 °C(lit.)
熔点：: -39 °C
沸点：: 179 °C
闪点：: 165 °F
水溶解性：: 0.3 g/L (20 ºC)
折射率：: n20/D 1.538(lit.)
蒸汽压：: 1.28mmHg at 25°C
蒸汽密度：: 4.36 (vs air)
存储条件/存储方法：: 库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
稳定性相关：: 1.热水中会缓慢水解生成苄醇。芳环可以发生氯化、硝化、磺化等反应。氯甲基可以水解、氧化生成苯甲醇和苯甲酸。
2.稳定性^[21] 稳定
3.禁配物^[22] 强氧化剂、铁、铁盐、铝、水、醇类
4.避免接触的条件^[23] 潮湿空气、受热
5.聚合危害^[24] 不聚合
6.分解产物^[25] 氯化氢
其它信息：: 1.性状：无色至黄色液体，有不愉快的刺激性气味。^[1]
2.熔点（℃）：-48~-39^[2]
3.沸点（℃）：175~179^[3]
4.相对密度（水=1）：1.10^[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.36^[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：2.93（78℃）^[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-3705.2^[7]
8.临界压力（MPa）：3.91^[8]
9.辛醇/水分配系数：2.3^[9]
10.闪点（℃）：67（CC）；74（OC）^[10]
11.引燃温度（℃）：585^[11]
12.爆炸上限（%）：14^[12]
13.爆炸下限（%）：1.1^[13]
14.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、氯仿、乙醚等多数有机溶剂。^[14]
15.黏度（mPa·s,20ºC）：1.38
16.黏度（mPa·s,30ºC）：1.175
17.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：51.1
18.相对密度（20℃，4℃）：1.0127
19.常温折射率（n²⁵）：1.5389²⁰
20.相对密度（25℃，4℃）：1.0898³⁰
21.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：20.123
22.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：8.450×10⁹
23.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：67.690
24.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：18.9
25.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-32.6
26.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：187.4

氯化苄安全信息

包装等级：: II
风险类别：: 6.1
海关代码：: 2903999090
WGK_Germany：: 3
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码：: R22;R23;R37/38;R41;R45;R48/22
安全说明：: S53-S45
RTECS号：: XS8925000
安全标志：: S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
S53:避免暴露——使用前先阅读专门的说明。
危险标志：: T:Toxic

氯化苄毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: XS8925000

CHEMICAL NAME :: Toluene, alpha-chloro-

CAS REGISTRY NUMBER :: 100-44-7

LAST UPDATED :: 199712

DATA ITEMS CITED :: 83

MOLECULAR FORMULA :: C7-H7-Cl

MOLECULAR WEIGHT :: 126.59

WISWESSER LINE NOTATION :: G1R

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 1231 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 150 ppm/2H

TOXIC EFFECTS :: Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 1 gm/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Unreported

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 625 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 1500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 80 ppm/2H

TOXIC EFFECTS :: Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Unreported

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 780 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Mammal - species unspecified

DOSE/DURATION :: 1500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Mammal - species unspecified

DOSE/DURATION :: 390 mg/m3

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 4836 mg/kg/26W-I

TOXIC EFFECTS :: Cardiac - other changes Gastrointestinal - necrotic changes Related to Chronic Data - death

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 7800 mg/kg/26W-I

TOXIC EFFECTS :: Liver - other changes

TYPE OF TEST :: TCLo - Lowest published toxic concentration

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 46 ppm/6H/14D-I

TOXIC EFFECTS :: Sense Organs and Special Senses (Olfaction) - effect, not otherwise specified

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 50 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Tumorigenic - tumors at site of application

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 31 gm/kg/2Y-I

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Vascular - tumors Gastrointestinal - tumors

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 9200 mg/kg/50W-I

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors Skin and Appendages - tumors

TYPE OF TEST :: TD - Toxic dose (other than lowest)

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 2100 mg/kg/53W-I

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Tumorigenic - tumors at site of application

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 1 gm/kg

SEX/DURATION :: female 6-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 11 ug/kg

SEX/DURATION :: female 1-19 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

DOSE :: 250 mg/kg

SEX/DURATION :: male 5 day(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count)

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

DOSE :: 2500 mg/kg

SEX/DURATION :: male 5 day(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count)

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :: Sister chromatid exchange

TEST SYSTEM :: Rodent - hamster Ovary

REFERENCE :: JJATDK JAT, Journal of Applied Toxicology. (John Wiley & Sons Ltd., Baffins Lane, Chichester, W. Sussex PO19 1UD, UK) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 3,203,1983 *** REVIEWS *** ACGIH TLV-Animal carcinogen DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 ACGIH TLV-TWA 5.2 mg/m3 (1 ppm) DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 IARC Cancer Review:Animal Limited Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 29,49,1982 IARC Cancer Review:Human Inadequate Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 29,49,1982 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** MSHA STANDARD-air:TWA 1 ppm (5 mg/m3) DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: 3,24,1971 OSHA PEL (Gen Indu):8H TWA 1 ppm (5 mg/m3) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1910.1000,1994 OSHA PEL (Construc):8H TWA 1 ppm (5 mg/m3) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1926.55,1994 OSHA PEL (Shipyard):8H TWA 1 ppm (5 mg/m3) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1915.1000,1993 OSHA PEL (Fed Cont):8H TWA 1 ppm (5 mg/m3) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 41,50-204.50,1994 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-AUSTRALIA:TWA 1 ppm (5 mg/m3) JAN 1993 OEL-AUSTRIA:TWA 1 ppm (5 mg/m3) JAN 1993 OEL-BELGIUM:TWA 1 ppm (5.2 mg/m3) JAN 1993 OEL-DENMARK:STEL 1 ppm (5 mg/m3) JAN 1993 OEL-DENMARK:TWA 1 ppm (5 mg/m3) JAN 1993 OEL-FINLAND:TWA 1 ppm (5 mg/m3);STEL 3 ppm (15 mg/m3) JAN 1993 OEL-FRANCE:TWA 1 ppm (5 mg/m3);STEL 2 ppm (11 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-FRANCE:TWA 1 ppm (5 mg/m3);STEL 3 ppm (15 mg/m3);Carcinogen JAN 1993 OEL-GERMANY:TWA 1 ppm (5 mg/m3);Carcinogen JAN 1993 OEL-HUNGARY:STEL 0.5 mg/m3;Skin JAN 1993 OEL-THE NETHERLANDS:TWA 1 ppm (5 mg/m3) JAN 1993 OEL-THE PHILIPPINES:TWA 1 ppm (5 mg/m3) JAN 1993 OEL-RUSSIA:STEL 0.5 mg/m3 JAN 1993 OEL-SWEDEN:TWA 1 ppm (5 mg/m3);STEL 2 ppm (11 mg/m3);Carcinogen JAN 1993 OEL-SWITZERLAND:TWA 1 ppm (5 mg/m3);STEL 2 ppm (10 mg/m3) JAN 1993 OEL-TURKEY:TWA 1 ppm (5 mg/m3) JAN 1993 OEL-UNITED KINGDOM:TWA 1 ppm (3 mg/m3);STEL 2 ppm (6 mg/m3) JAN 1993 OEL-UNITED KINGDOM:TWA 1 ppm (5 mg/m3) JAN 1993 OEL IN BULGARIA, COLOMBIA, JORDAN, KOREA check ACGIH TLV OEL IN NEW ZEALAND, SINGAPORE, VIETNAM check ACGIH TLV *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH RECOMMENDED EXPOSURE LEVEL (REL) : NIOSH REL TO BENZYL CHLORIDE-air:CL 1 ppm/15M REFERENCE : NIOSH* National Institute for Occupational Safety and Health, U.S. Dept. of Health, Education, and Welfare, Reports and Memoranda. Volume(issue)/page/year: DHHS #92-100,1992 NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 11600 No. of Facilities: 172 (estimated) No. of Industries: 5 No. of Occupations: 10 No. of Employees: 30504 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 11600 No. of Facilities: 1877 (estimated) No. of Industries: 29 No. of Occupations: 25 No. of Employees: 41075 (estimated) No. of Female Employees: 8440 (estimated)

毒理学数据：

1.急性毒性^[15]

LD50：1231mg/kg（大鼠经口）

LC50：778mg/m³（大鼠吸入，2h）

2.刺激性 暂无资料

3.致突变性^[16] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌600μmol/皿；大肠杆菌10mg/L。微生物致突变：鼠伤寒沙门菌7900nmol/皿。DNA损伤：人成纤维细胞1mmol/L。程序外DNA合成：人类Hela细胞50μmol/L。微核试验：仓鼠胚胎1μmol/L。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢100μmol/L。

4.致癌性^[17] IARC致癌性评论：G2A，可能人类致癌物。

生态数据：

1.生态毒性^[18]

LC50：6mg/L（96h）（黑头呆鱼，静态）；4mg/L（96h）（斑马鱼，静态）；1.9mg/L（96h）（青鳉）

EC50：3.2mg/L（48h）（水蚤）

2.生物降解性^[19]

好氧生物降解（h）：168~672

厌氧生物降解（h）：672~2688

3.非生物降解性^[20]

空气中光氧化半衰期（h）：22~218

一级水解半衰期（h）：15

氯化苄 MSDS

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 苄氯
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    α-Chlorotoluene
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    易燃液体 (类别 4)
  12.6 其他不良影响
    对水生生物有毒。
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
    性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国编号
    欧洲陆运危规: 1738        国际海运危规: 1738        国际空运危规: 1738
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: BENZYL CHLORIDE
    国际海运危规: BENZYL CHLORIDE
    国际空运危规: Benzyl chloride
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 6.1 (8)        国际海运危规: 6.1 (8)        国际空运危规: 6.1 (8)
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: II        国际海运危规: II        国际空运危规: II
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 特殊防范措施
    无数据资料

模块 16. 其他信息
    进一步信息
    上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
    确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
    参见发票或包装条的反面。
    急性毒性, 经口 (类别 4)
    急性毒性, 吸入 (类别 3)
    皮肤刺激 (类别 2)
    严重眼睛损伤 (类别 1)
    皮肤过敏 (类别 1)
    生殖细胞致突变性 (类别 1B)
    致癌性 (类别 1B)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
    特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        危险
    危险申明
    H227        可燃液体。
    H302        吞咽有害。
    H315        造成皮肤刺激。
    H317        可能造成皮肤过敏反应。
    H318        造成严重眼损伤。
    H331        吸入会中毒。
    H335        可能造成呼吸道刺激。
    H340        可能造成遗传性缺陷。
    H350        可能致癌。
    H373        长期或反复接触可能损害器官。
    警告申明
    预防措施
    P201        在使用前取得专用说明。
    P202        在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
    P210        远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
    P260        不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
    P264        操作后彻底清洗皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P272        受沾染的工作服不得带出工作场地。
    P280        戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
    事故响应
    P302 + P352        如皮肤沾染：用水充分清洗。
    P304 + P340        如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
    P305 + P351 + P338        如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
    隐形眼镜。继续冲洗。
    P310        立即呼叫解毒中心或医生。
    P321        具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
    P330        漱口。
    P333 + P313        如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
    P362 + P364        脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
    P370 + P378        在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
    储存
    P403 + P233        存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
    P403 + P235        存放在通风良好的地方。保持低温。
    P405        存放处须加锁。
    废弃处置
    P501        将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
    只限于专业使用者。
  2.3 其它危害物
    催泪

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : α-Chlorotoluene
    别名
    : C7H7Cl
    分子式
    : 126.58 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    Benzyl chloride
    <=100%
    化学文摘登记号(CAS        100-44-7
    No.)        202-853-6
    EC-编号        602-037-00-3
    索引编号
    Methyloxirane
    1-3%
    化学文摘登记号(CAS        75-56-9
    No.)        200-879-2
    EC-编号        603-055-00-4
    索引编号        01-2119480483-35-XXXX
    注册号

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    禁止催吐。切勿给失去知觉者喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氯化氢气体
  5.3 给消防员的建议
    如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
  5.4 进一步信息
    喷水冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    戴呼吸罩。避免吸入蒸气、气雾或气体。保证充分的通风。消除所有火源。将人员疏散到安全区域。
    注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。避免排放到周围环境中。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
    分)。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气或雾滴。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
    切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
    对光线敏感对湿度敏感
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 控制参数
    职业接触限值
    组分        化学文摘登        值        控制参数        依据
    记号(CAS
    No.)
    Benzyl chloride        100-44-7        MAC        5 mg/m3        工作场所有害因素职业接触限值 -
    化学有害因素
    备注        G2A - 可能人类致癌物
    Methyloxirane        75-56-9        PC- 5 mg/m3        工作场所有害因素职业接触限值 -
    TWA        化学有害因素
    G2B - 可疑人类致癌物
    敏
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息前和操作本品后立即洗手。
    个体防护装备
    眼面防护
    紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    完全接触
    材料: 氟橡胶
    最小的层厚度 0.7 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
    飞溅保护
    材料: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.4 mm
    溶剂渗透时间: 30 min
    测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
,     测试方法 EN374
    如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
    374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
    这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
    这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服。,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 液体
    颜色: 无色
    b) 气味
    刺鼻的
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/熔点范围: -43 °C - lit.
    f) 初沸点和沸程
    177 - 181 °C - lit.
    g) 闪点
    67 °C
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度爆炸上限: 14 %(V)
    爆炸下限: 1.1 %(V)
    k) 蒸气压
    1.60 hPa 在 25 °C
    l) 蒸气密度
    4.37 - (空气= 1.0)
    m) 密度/相对密度
    1.1 g/cm3 在 25 °C
    n) 水溶性
    0.46 g/l 在 30 °C - 与水接触发生分解。
    o) 正辛醇/水分配系数
    log Pow: 2.3
    p) 自燃温度
    585 °C 在 1,030 hPa
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 黏度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
    含有下列稳定剂：
    Methyloxirane (<=1 %)
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    热、火焰和火花。
  10.5 不相容的物质
    接触普通金属（除镍和铅外）或潮气产生Friedel-Crafts
    缩合反应，伴随放热和生成有毒、腐蚀性的盐酸。很缓慢地水解生成氯化氢和苯甲醇。该产品对物理因子不敏
    感。用环氧丙烷稳定后，发生Friedel-Crafts可能性降到很小。去除稳定剂会增加缩合反应地几率。, 氧化剂,
    铁合铁盐, 黄铜, 铝
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    LD50 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 560 mg/kg
    皮肤腐蚀/刺激
    皮肤 - 家兔 - 刺激皮肤。 - 4 h - OECD测试导则404
    严重眼睛损伤/眼刺激
    无数据资料
    呼吸或皮肤过敏
    小鼠 - 接触皮肤可引起过敏。 - OECD测试导则429
    生殖细胞致突变性
    体外基因毒性 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 体外试验,艾姆斯试验体现出潜在的致癌性
    体内基因毒性 - 小鼠 - 腹膜内的 - 阴性
    致癌性
    该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能是致癌物的组分
    可能的人类致癌物
    IARC:
    2A - 第2A组：或许对人类致癌 (Benzyl chloride)
    IARC:
    2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Methyloxirane)
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危害
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能致死。引起呼吸道刺激。
    食入        吞咽有害。
    皮肤        通过皮肤吸收有害。引起皮肤刺激。
    眼睛        引起眼睛灼伤。
    接触后的征兆和症状
    灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: XS8925000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    对鱼类的毒性        LC50 - Danio rerio (斑马鱼) - 4 mg/l - 96 h
    方法: OECD测试导则203
    对水溞和其他水生无脊        活动抑制 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 6.1 mg/l - 48 h
    椎动物的毒性        方法: OECD测试导则202
    对藻类的毒性        生长抑制 EC50 - Pseudokirchneriella subcapitata （羊角月牙藻） - 19.3 mg/l -
    72 h
    方法: OECD测试导则201
  12.2 持久性和降解性
    生物降解能力        好氧的 - 暴露时间 28 d
    结果: 71 % - 快速生物降解的。
    方法: OECD测试导则301C
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT和vPvB的结果评价
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

氯化苄海关数据

中国海关编码：2903999090

概述：: 2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
申报要素：: 品名, 成分含量, 用途
摘要/Summary：: 2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

氯化苄分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率：36.01

2、摩尔体积（cm³/mol）：117.1

3、等张比容（90.2K）：282.5

4、表面张力（dyne/cm）：33.8

5、极化率：14.27

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:55.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

氯化苄上游产品

苯甲醛苯甲醇甲醛苯

氯化苄下游产品

5-hydroxy-2-phenyl-7-phenylmethoxychromen-4-one (R)-1-苄基-吡咯烷-2-羰酰氯 1-benzylpiperidine-4-carbonyl chloride 6-苯甲基-2-甲基吡啶 1-苄基-1H-咪唑-2-甲醛

氯化苄表征图谱

氯化苄质谱(MS)
氯化苄核磁图(¹³CNMR)
氯化苄核磁图(¹HNMR)
氯化苄红外图谱(IR1)
氯化苄红外图谱(IR2)
氯化苄Raman光谱

氯化苄

氯化苄 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

氯化苄 物化性质

氯化苄 安全信息

氯化苄 毒理性