产品名称

依泽替米贝

CAS NO

163222-33-1

中文别名

1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺;依替米贝;伊折麦布

英文名称

Ezetimibe

英文别名

Ezetimibe

分子式

C24H21F2NO3

分子量

409.43

EINECS

安全数据

熔点

164-166°C

沸点

654.9 °C at 760 mmHg

毒性

供应高纯度依泽替米贝163222-33-1厂家报价信息 中文名 依泽替米贝直销 中文别名 依替米贝市场价格;伊折麦布厂家供应 英文名 Ezetimibe 化学名 1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺 CAS RN 163222-33-1 分子式 C24H1F2NO3 分子量409.43 武汉艾斯迪质量标准 企业内控/USP36/EP7 性状 为白色结晶性粉末 溶解性 极易溶于乙醇、甲醇和丙酮,不溶于水 纯度≥99.5%(HPLC)-武汉艾斯迪专业检测 密度1.334g/cm3 熔点164-166℃ 沸点654.9°C at 760 mmHg 闪点349.9°C 用途 依泽替米贝原料药出口用作心脑血管类药物 作用机制 依泽替米贝是一类新型的选择性胆固醇吸收抑制剂，通过与小肠刷状缘膜小囊泡上膜蛋白（相对分子质量145X103）结合，抑制小肠对饮食中和经胆汁输送到肠道中的胆固醇的吸收，降低血清和肝脏中的胆固醇含量。与胆酸鳌合剂不同，依泽替米贝不影响胆固醇酯、其他甾类（如牛黄胆酸）、三酰甘油和脂溶性维生素的吸收。其药理作用与乙酰辅酶A-胆固醇乙酰转移酶（ACAT）的抑制及LDL受体（清道夫受体）的表达与否无关。依泽替米贝被吸收后在肝脏中与葡萄糖醛酸结合后经肝肠循环，几乎特异地定位于小肠黏膜细胞。 药动学特点 依泽替米贝与各种他汀类合用的药效学和药动学研究表明：依泽替米贝对辛伐他汀、阿托伐他汀和洛伐他汀的药动学没有影响。武汉楷伦公司通过研究82例健康男性口服辛伐他汀10,20mg与依泽替米贝l0mg合用时药效学和药动学的相互作用，发现两者没有药动学的相互作用及特殊的不良反应出现。与单用辛伐他汀相比，合用依泽替米贝可以使低密度脂蛋白胆固醇（LDI-C）额外降低17%（P<0.01）。此外，依泽替米贝对特异性细胞色素P450酶的活性也不产生明显的影响，表明该药与经P450代谢的其他药物发生相互作用的风险很小。 包装 1kg/铝听 遮光干燥密封储存 有效期2年 优势产品——依泽替米贝、利奥西呱、利伐沙班、阿哌沙班、伊沙匹隆、尼罗替尼、福沙匹坦、达沙替尼、博舒替尼、阿尼芬净、艾格列净、依怕列净、瑞格列奈、雷迪帕韦、阿那匹韦、达卡他韦、索菲布韦、磷氟康唑、瑞他莫林、依度沙班