产品名称

利多卡因

CAS NO

6108-05-0

中文别名

利多卡因HCL;利多卡因HCL;N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐一水合物;盐酸利多卡因一水合物;

英文名称

lidocaine hydrochloride monohydrate

英文别名

Lidocaine Hydrochloride Monohydrate;Linocaine hydrochloride;

分子式

C14H25ClN2O2

分子量

288.81400

EINECS

200-803-8

熔点

68.5oC

沸点

350.8oC at 760 mmHg

毒性

中文名称:盐酸利多卡因 盐酸利多卡因中文同义词:利多卡因 HCL;N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐;盐酸利多卡因;N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐一水合物;盐酸利多卡因一水合物;鹽酸利多卡因 盐酸利多卡因英文名称:Linocaine hydrochloride 盐酸利多卡因CAS号:6108-05-0 盐酸利多卡因分子式:C14H25ClN2O2 盐酸利多卡因分子量:288.81 盐酸利多卡因外观：白色结晶，无臭、味微苦而麻。极易溶于水、乙醇和有机溶剂，但不溶于乙醚。水溶液在酸、碱情况下不分解，反复高压灭菌很少变质。 盐酸利多卡因含量：99% 盐酸利多卡因用途：酸利多卡因具有穿透性强、弥散性强、起效快的特点，麻醉效能2倍与普鲁卡因，而毒性为1。用药后5分钟即可出现麻醉作用，麻醉作用可持续1～1.5小时，比普鲁卡因长50%。吸收后可抑制中枢神经系统，并能抑制心室自律性，缩短不应期，可用作控制室性心动过速，治疗室性早搏、室性心动过速和心室颤动等心律失常症状。对心脏本身疾患或强心苷所引起的心律失常都有效，对室上性心动过速则效果不佳。本品作用快，持续时间短，口服无效，常作为静脉注射给药。 药物相互作用：(1)西咪替丁、β-受体阻滞剂可抑制利多卡因经肝脏代谢，使其血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整盐酸利多卡因剂量。 (2)巴比妥类药物可促进盐酸利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。 (3)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度。 (4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使盐酸利多卡因总清除率下降。 (5)与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。 包装：纸桶包装，25公斤/桶