- 产品名称
- 1,3-二溴-5,5-二甲基海因
- CAS NO
- 77-48-5
- 中文别名
- 二溴二甲基海因;1,3-二溴-5,5-二甲基-2,4-咪唑烷二酮;DBDMH;二溴海因
- 英文名称
- 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin
- 英文别名
- DBDMH;3-DibroMo-5;1,3-dibromo-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidine;Bromotoin;DDH;1,3-dibromo-5,5-dimethyl-hydantoin;N,N'-dibromo-5,5-dimethyl hydantoin;DIBROMANTIN;1,3-dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione;dibromantine;DIBROMATIN;BROMTOIN;1,3-Dibromo-5;1,3-dibromo-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione;
- 分子式
-
C5H6Br2N2O2
- 分子量
- 285.92
- EINECS
- 201-030-9
- 熔点
- 197-199°C (dec.)(lit.)
- 沸点
- 250.2oC at 760 mmHg
- 毒性
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【化学名称】1,3-二溴5,5-二甲基乙内酰脲,简称:DBDMH;
【分 子 式】C5H6Br2N2O2
【相对分子质量】285.8
CAS号: 77-48-5
【性状】
外观淡黄色粉末,有溴、氯味道。20℃时1L水溶解2.2g二溴海因,10g/L水溶液的pH值为3.0~6.0。容易吸潮,吸潮后部分水解。
【二溴海因作用机制】
二溴海因在水中能够不断的释放出Br,形成次溴酸,将生物体内的生物酶(如带有-SH基的酶)氧化分解而失效,起到杀菌效果。
二溴海因除具有溴氯海因高效、广谱、适用范围广泛、残留小、不受氨氮、pH值影响等优点以外,二溴海因还具有其他卤化海因不具备的优势和特点:二溴海因在水中水解主要形成次溴酸,以次溴酸的形式释放出溴。二溴海因释放溴的反应很快发生,在水中迅速形成大量杀菌的次溴酸,而其他卤化海因如:二氯海因或溴氯海因因为释放氯的反应很慢,在水中形成消毒剂杀菌高峰的时间要相对滞后,所以二溴海因在需要相对快速杀菌的条件下拥有比其他卤化海因更高的效率.
【优异的配伍功能】
因为溴单独作用于类脂肪层较厚的细菌时穿透能力差,杀生效果因微生物的种类的不同而呈现较大的差异,而溴、氯结合的消毒剂杀菌效率更高,效果也更稳定。在国内外成功应用二溴海因的经验是在不同环境条件的要求下将不同卤代海因之间加以复配后应用(如溴氯海因与二溴海因的复合应用、二氯海因与二溴海因的复合应用等),二溴海因在水解过程中释放出杀灭微生物的关键活性组分次溴酸,在其水解过程中同时还发生溴离子与次氯酸或次氯酸根反应生成活性很高的次溴酸。在pH为7.1的条件下,投加相同剂量的溴氯海因与二溴海因的复合制剂的杀生效率明显高于单独使用二溴海因或溴氯海因。国内外许多专家认为在氧化型杀菌剂中有意义的是溴氯海因和二溴海因配伍后的复合卤化海因。
【注意事项】
正常使用剂量范围内无腐蚀性,但在高剂量具有腐蚀性。使用本品应注意戴橡胶手套避免与皮肤接触。潮湿的皮肤长期接触本品会有过敏反应,夏季操作尤其应当注意。
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