产品名称

盐酸度洛西汀

CAS NO

136434-34-9

中文别名

(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺盐酸盐;N-甲基-γ-(1-萘氧基)-2-噻吩丙胺盐酸盐

英文名称

Duloxetine hydrochloride

英文别名

2-Thiophenepropanamine,N-methyl-g-(1-naphthalenyloxy)-, hydrochloride,(S)-;2-Thiophenepropanamine, N-methyl-g-(1-naphthalenyloxy)-, hydrochloride, (gS)- (9CI);(S)-(+)-Duloxetine hydrochloride;(S)-(+)-N-Methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine hydrochloride;(S)-Duloxetine hydrochloride;Cymbalta;LY 248686 HCl;Duloxetine Hcl;

分子式

C₁₈H₁₉NOS.HCl

分子量

333.88

EINECS

200-659-6

熔点

118-122oC

沸点

466.2oC at 760 mmHg

毒性

Cas No: 136434-34-9

化学名：（S）-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺盐酸盐

英文名称：duloxetine hydrochloride

分子式：C₁₈H₂₀ClOS

分子量：333.88

结构式：

外观：白色或类白色结晶性粉末

溶解度：在水中略溶，在甲醇中易溶，在正己烷中几乎不溶

药物简述：盐酸度洛西汀由礼来（Lilly）研发，首先于2004年8月3日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2004年8月11日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2010年1月20日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，商品名为Cymbalta。度洛西汀是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。该药用于治疗重度抑郁症（MDD），广泛性焦虑障碍（GAD），糖尿病周围神经痛（DPNP），纤维肌痛（FM）和慢性肌肉和骨骼痛。