产品名称

石榴皮鞣素

CAS NO

65995-64-4

中文别名

安石榴磷; 安石榴林;

英文名称

Punicalin

英文别名

GN-30

分子式

 

分子量

782.52500

EINECS

熔点

沸点

1559.6ºC at 760 mmHg

毒性

Punicalin 的化学性质

CAS 编号	65995-64-4
PubChem 编号	5464368	外观	黄色结晶
分子式	C34H22O22	M.Wt	782.52
化合物类型	酚	存储	在 -20°C 下干燥
溶解度	溶于甲醇和水
SMILES	C1C2C（C（C（C（O2）O）O）O）OC（=O）C3=CC（=C（C（=C3C4=C（C（=C5C6=C4C（=O）OC7=C（C（=C（=C8=C（C（=C（=C（C=C8C（=O）O1）O）O）O）O）O）
标准 InChIKey	IQHIEHIKNWLKFB-ITTSEVFZSA-N
标准 InChI	InChI=1S/C34H22O22/c35-6-1-4-9（19（39）17（6）37）11-15-13-14-16（33（50）56-28（13）23（43）21（11）41）12（22（42）24（44）29（14）55-32（15）49）10-5（2-7（36）18（38）20（10）40）31（48）54-27-8（3-52-30（4）47）53-34（51）26（46）25（27）45/h1-2,8,25-27,34-46,51H，3H2/t8-，25-，26-，27-，34-/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。 使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。
关于打包	1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。

Punicalin 的来源

1 Terminalia sp.

Punicalin 的生物活性

描述	Punicalin 具有抗炎、抗氧化和抗肝毒性活性，它以剂量依赖性方式对 HIV-1 逆转录酶表现出抑制活性，IC50 为 0.11 μg/ml （0.14 μM）。
目标	艾滋病病毒 |免疫学和炎症相关
体内	安石榴素和安石榴素对角叉菜胶诱导的大鼠炎症的影响。[Pubmed：10592846] Am J Chin Med. 1999;27(3-4):371-6. 从 Terminalia catappa L 的叶中分离出安石榴素和石榴素。 方法和结果： 在本研究中，我们评价了石榴素和石榴素角叉菜胶诱导大鼠后爪水肿的抗炎活性。在评估抗炎作用后，角叉菜胶给药增加水肿率，药物治疗降低水肿率。卡拉胶给药 4 小时后，效果最好的组是安石榴素 （10 mg/kg） 处理组 （抑制率为 58.15%），第二是安石榴素 （5 mg/kg） 处理组 （抑制率为 39.15%）。然而，即使安石榴苷的抗炎活性与 5 mg/kg 剂量的安石榴苷相同，较大剂量的安石榴苷的抑制作用增加，但随着较大剂量的安石榴素而降低。 结论： 数据显示 punicalagin 和 Punicalin 均发挥抗炎活性，但用较大剂量的 Punicalin 治疗可能会诱导一些细胞损伤。 安石榴苷和安石榴素对四氯化碳诱导的大鼠肝损伤的抗氧化和保肝活性。[Pubmed：9720629] J Pharm 药理学。1998 年 7 月;50(7):789-94. 从 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的 Punicalagin 和 Punicalin 用于治疗皮炎和肝炎。两种化合物均具有很强的抗氧化活性。评价安石榴苷和 Punicalin 对四氯化碳 （CCl4） 诱导的大鼠肝脏毒性的抗肝毒活性。 方法和结果： CCl4 给药增加血清谷氨酸-草酸-转氨酶和谷氨酸-丙酮酸-反式氨酶水平，药物治疗降低血清谷氨酸-草酸-转氨酶水平。CCl4 诱导的肝脏中央静脉周围的组织学变化和氧化损伤也受益于药物治疗。结果表明，安石榴素和 Punicalin 均具有抗肝毒性活性，但较大剂量的 Punicalin 会诱导肝损伤。 结论： 因此，即使单宁在非常小的剂量下具有很强的抗氧化活性，大剂量的处理也会诱导细胞损伤。

Punicalin 的方案

激酶检测

来自 Terminalia triflora 叶子的两种鞣花单宁，对 HIV-1 逆转录酶具有抑制活性。[PubMed：15472920] Phytother Res. 2004 年 8 月;18(8):667-9. Terminalia triflora 叶子水提取物的生物测定指导分级分离得到了 Punicalin 和 2-O-goillyl，这是首次从该物种中分离出来。 方法和结果： 这些化合物对 HIV-1 逆转录酶的抑制活性呈剂量依赖性。Punicalin 的 IC（50） 为 0.11 μg/ml （0.14 μM），2-O-没食子醇Punicalin 的 IC（50） 为 0.10 μg/ml （0.11 μM）。

制备 Punicalin 的储备液

	1 毫克	5 毫克	10 毫克	20 毫克	25 毫克
1 毫米	1.2779 毫升	6.3896 毫升	12.7792 毫升	25.5585 毫升	31.9481 毫升
5 毫米	0.2556 毫升	1.2779 毫升	2.5558 毫升	5.1117 毫升	6.3896 毫升
10 毫米	0.1278 毫升	0.639 毫升	1.2779 毫升	2.5558 毫升	3.1948 毫升
50 毫米	0.0256 毫升	0.1278 毫升	0.2556 毫升	0.5112 毫升	0.639 毫升
100 毫米	0.0128 毫升	0.0639 毫升	0.1278 毫升	0.2556 毫升	0.3195 毫升
*注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

 

Punicalin 的参考资料

来自 Terminalia triflora 叶子的两种鞣花单宁，对 HIV-1 逆转录酶具有抑制活性。[PubMed：15472920]

Phytother Res. 2004 年 8 月;18(8):667-9.

Terminalia triflora 叶子水提取物的生物测定指导分级分离得到了 Punicalin 和 2-O-goillyl，这是首次从该物种中分离出来。这些化合物以剂量依赖性方式对 HIV-1 逆转录酶显示出抑制活性。Punicalin 的 IC（50） 为 0.11 μg/ml （0.14 μM），2-O-没食子醇Punicalin 的 IC（50） 为 0.10 μg/ml （0.11 μM）。

安石榴素和安石榴素对角叉菜胶诱导的大鼠炎症的影响。[PubMed：10592846]

Am J Chin Med. 1999;27(3-4):371-6.

Punicalagin 和 Punicalin 是从 Terminalia catappa L 的叶子中分离出来的。在这项研究中，我们评估了安石榴红和安石榴素角叉菜胶诱导的大鼠后爪水肿的抗炎活性。在评估抗炎作用后，角叉菜胶给药增加水肿率，药物治疗降低水肿率。卡拉胶给药 4 小时后，效果最好的组是安石榴素 （10 mg/kg） 处理组 （抑制率为 58.15%），第二是安石榴素 （5 mg/kg） 处理组 （抑制率为 39.15%）。然而，即使安石榴苷的抗炎活性与 5 mg/kg 剂量的安石榴苷相同，较大剂量的安石榴苷的抑制作用增加，但随着较大剂量的安石榴素而降低。数据显示，安尼卡拉金和 Punicalin 都发挥抗炎活性，但用更大剂量的 Punicalin 治疗可能会诱导一些细胞损伤。

安石榴苷和安石榴素对四氯化碳诱导的大鼠肝损伤的抗氧化和保肝活性。[Pubmed：9720629]

J Pharm 药理学。1998 年 7 月;50(7):789-94.

从 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的 Punicalagin 和 Punicalin 用于治疗皮炎和肝炎。两种化合物均具有很强的抗氧化活性。评价安石榴苷和 Punicalin 对四氯化碳 （CCl4） 诱导的大鼠肝脏毒性的抗肝毒活性。血清谷氨酸-草酸盐-转氨酶和谷氨酸-丙酮酸-反式氨酶的水平通过施用 CCl4 而升高，而通过药物治疗降低。CCl4 诱导的肝脏中央静脉周围的组织学变化和氧化损伤也受益于药物治疗。结果表明，安石榴素和 Punicalin 均具有抗肝毒性活性，但较大剂量的 Punicalin 会诱导肝损伤。因此，即使单宁在非常小的剂量下具有很强的抗氧化活性，大剂量的处理也会诱导细胞损伤。

描述

Punicalin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的可水解单宁。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 （HBV） 药物，具有抗炎活性。