产品名称

岩白菜素

CAS NO

477-90-7

中文别名

3,4,8,10-Tetrahydroxy-2-(hydroxymethyl)-9-methoxy-3,4,4a,10b-tetrahydro-2H-pyrano[3,2-c]isochromen-6-one

英文名称

Pyrano[3,2-c][2]benzopyran-6(2H)-one,3,4,4a,10b-tetrahydro-3,4,8,10-tetrahydroxy-2-(hydroxymethyl)-9-methoxy-,(2R,3S,4S,4aR,10bS)-

英文别名

Bergenin(6CI,8CI); Pyrano[3,2-c][2]benzopyran-6(2H)-one,3,4,4a,10b-tetrahydro-3,4,8,10-tetrahydroxy-2-(hydroxymethyl)-9-methoxy-,[2R-(2a,3b,4a,4aa,10bb)]-; a-Resorcylic acid,4-methoxy-2-[tetrahydro-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)pyran-2-yl]-, d-lactone (7CI); (+)-Bergenin; AiCha Su; Ardisic acid B; Bergenit; Corylopsin; Cuscutin; NSC 661749;Peltophorin; Vakerin

分子式

C₁₄H₁₆O₉

分子量

328.27

EINECS

安全数据

熔点

237-240°C(lit.)

沸点

658.9oC at 760 mmHg

毒性

暂无

Bergenin 的化学性质

CAS 编号	477-90-7
PubChem 编号	66065	外观	粉
公式	C14H16O9	M.Wt	328.3
化合物类型	酚	存储	在 -20°C 下干燥
同义词	Cuscutin （cucutin）
溶解度	DMSO：103.3 毫克/毫升（314.68 毫米;需要超声波和加热）
化学名称	（2R，3S，4S，4aR，10bS）-3,4,8,10-四羟基-2-（羟甲基）-9-甲氧基-3,4,4a，10b-四氢-2H-吡喃[3,2-c]异色素-6-酮
SMILES	COC1=C（C=C2C（=C1O）C3C（C（C（C（O3）CO）O）O）O）OC2=O）O
标准 InChIKey	YWJXCIXBAKGUKZ-HJJNZUOJSA-N
一般提示	为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。 使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。
关于打包	1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。

Bergenin 的来源

1 Flueggea sp. 2 Mallotus sp. 3 Shorea sp. 4 Syzygium sp.

Bergenin 的生物活性

描述	Bergenin 是一种有效的抗麻醉剂，具有抗病毒、抗真菌、抗心律失常、抗肿瘤、抗炎、强效免疫调节、镇咳、抗溃疡、抗疟原虫、抗肝毒性和伤口愈合活性。Bergenin 具有抗糖尿病活性，可归类为一组新的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。Bergenin 通过抑制 NF-κB 和 MAPKs 信号通路的激活来降低 NO、TNF-α、IL-1β 和 IL-6 促炎细胞因子的表达，它可能代表了乳腺炎的一种新型治疗策略。
目标	Nrf2 （英语） |HO-1 系列 |否 |TNF-α （三元氢离子） |NF-kB 抗体 |IL 受体 |MAPK
体内	Bergenin 通过小鼠的抗氧化活性降低**诱导的身体依赖性。[PubMed：25542428] Arch Pharm Res. 2015 年 6 月;38(6):1248-54. 氧化应激在**诱导的身体依赖性的发展中起作用。卑尔根素是一种存在于许多亚洲、非洲和南美洲药用植物中的多酚，是一种有效的抗麻醉剂，具有广泛的药理活性，包括抗氧化作用。 方法和结果： 在本研究中，我们观察到卑尔根素减少了小鼠**诱导的身体依赖性的发展和卑尔根素的抗氧化活性通过适应**诱导的大脑氧化应激，在抗麻醉作用中发挥作用。在**处理的小鼠中施用 Bergenin （50 mg/kg） 显着改善了纳洛酮诱发的戒断症状 （跳跃频率） （对照组的 20%）。此外，**诱导的谷胱甘肽 （GSH） 含量下调被额叶皮层和肝脏中的 Bergenin 给药逆转。Bergenin 对**处理小鼠额叶皮层、纹状体和肝脏中 nfr2 依赖性抗氧化酶 HO1 和 NQO1 水平的增加没有影响。然而，**诱导的额叶皮层和纹状体中 nrf2 核易位的增加被 Bergenin 处理抑制。 结论： 这些结果表明，Bergenin 通过调节 GSH 含量和氧化应激具有潜在的抗麻醉作用。 bergenin 及其衍生物的多样性、药理学和合成：治疗用途的潜在材料。[Pubmed：25596093] 菲托特拉皮亚。2015 年 3 月;101：133-52。 Bergenin 是一种天然的次生代谢产物，已从许多植物的不同部分分离出来。它是草药和阿育吠陀配方中的活性成分之一。它具有抗病毒、抗真菌、镇咳、抗疟原虫、抗炎、抗肝毒性、抗心律失常、抗肿瘤、抗溃疡、抗糖尿病和伤口愈合特性。 方法和结果： 已使用色谱技术在不同的植物提取物、血液和药物样品中对其进行分析和估计，并进行了药代动力学研究。分离和/或合成几种 Bergenin 衍生物，发现具有药理活性。报道了 Bergenin 及其衍生物的全合成。这篇综述文章涵盖了截至 2013 年的 Bergenin 及其衍生物的文献。还强调了含有 Bergenin 的植物材料的民族药用价值。 结论： 本综述提供了有关 Bergenin 及其衍生物用于治疗用途的潜力的信息。

Bergenin 协议

激酶检测

卑尔根素衍生物的构效关系对 α-葡萄糖苷酶抑制的影响。[PubMed：23009660 ] J 酶抑制医学化学 2013 年 12 月;28(6):1162-70. 评价 Bergenin 衍生物的 α-葡萄糖苷酶抑制活性。Bergenin 衍生物是从 Bergenin 合成的，Bergenin 是 B. ligulata 的特征化合物。 方法和结果： 一种新的 Bergenin 衍生物 11-O-（3'，4'-二甲氧基苯甲酰基）-Bergenin 在 Bergenin 衍生物中显示出最高的有效抑制活性。Bergenin 衍生物中 3'，4'-位的取代基的存在改变了 α-葡萄糖苷酶的抑制活性。11-O-（3'，4'-二甲氧基苯甲酰基）-Bergenin 是 α-葡萄糖苷酶的非竞争性抑制剂。 结论： 本研究揭示了 Bergenin 衍生物可归类为一组新的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。

动物研究

Bergenin 在 LPS 诱导的乳腺炎小鼠模型中通过调节 MAPK 和 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。[Pubmed：25487780] 炎症。2015 年 6 月;38(3):1142-50. 乳腺炎是人类和其他动物的主要疾病，其特征是乳腺发炎。它是乳制品行业的一大疾病。Bergenin 是 Bergenia 属植物的活性成分。研究表明，Bergenin 具有多种生物活性，包括抗炎和免疫调节特性。 方法和结果： 本研究的目的是评估 Bergenin 在脂多糖 （LPS） 诱导的乳腺炎期间对乳腺的保护作用和机制。在这项研究中，小鼠用 LPS 治疗以诱导乳腺乳腺炎作为该疾病的模型。LPS 刺激 24 小时后开始 Bergenin 处理。结果表明，Bergenin 减轻了炎症细胞浸润，降低了 NO 、 TNF-α 、 IL-1β 和 IL-6 的浓度，这些浓度在 LPS 诱导的小鼠乳腺炎中增加。此外，Bergenin 下调乳腺炎乳腺中核因子-κB （NF-κB） 和丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路蛋白的磷酸化。 结论： 总之，Bergenin 通过抑制 NF-κB 和 MAPKs 信号通路的激活来降低 NO 、 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 促炎细胞因子的表达，它可能代表了一种新的乳腺炎治疗策略。

制备 Bergenin 的储备液

	1 毫克	5 毫克	10 毫克	20 毫克	25 毫克
1 毫米	3.046 毫升	15.23 毫升	30.4599 毫升	60.9199 毫升	76.1499 毫升
5 毫米	0.6092 毫升	3.046 毫升	6.092 毫升	12.184 毫升	15.23 毫升
10 毫米	0.3046 毫升	1.523 毫升	3.046 毫升	6.092 毫升	7.615 毫升
50 毫米	0.0609 毫升	0.3046 毫升	0.6092 毫升	1.2184 毫升	1.523 毫升
100 毫米	0.0305 毫升	0.1523 毫升	0.3046 毫升	0.6092 毫升	0.7615 毫升
*注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

Bergenin 的背景

Bergenin 是一种多酚，是一种具有抗氧化作用的强效抗麻醉剂。 IC50 值：< 2.5 μM（抗疟原虫）[3] 目标： 体外研究：在**处理的小鼠中施用卑尔根素 （20 mg/kg） 显着改善了纳洛酮沉淀的戒断症状 （跳跃频率） （对照组的 50%）。此外，**诱导的谷胱甘肽 （GSH） 含量下调被额叶皮层和肝脏中的卑尔根素给药逆转 [2]。 体内研究：Bergenin 减弱炎症细胞浸润并降低 NO、TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的浓度，这些浓度在 LPS 诱导的小鼠乳腺炎中增加 [1]。

参考资料：

[1]. Bergenin 在 LPS 诱导的乳腺炎小鼠模型中通过调节 MAPK 和 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。炎症。2015 年 6 月;38(3):1142-50. [2]. Yun J 等人。Bergenin 通过小鼠的抗氧化活性降低**诱导的身体依赖性。Arch Pharm Res. 2015 年 6 月;38(6):1248-54. [3]. Uddin G 等人。比较从 Bergenia ligulata 中分离的 11-O-没食子贝根素和卑尔根素的抗氧化和抗质体活性。Trop 生物医学。2014 年 3 月;31(1):143-8.

Bergenin 的参考资料

bergenin 及其衍生物的多样性、药理学和合成：治疗用途的潜在材料。[Pubmed：25596093]

菲托特拉皮亚。2015 年 3 月;101：133-52。

Bergenin 是一种天然的次生代谢产物，已从许多植物的不同部分分离出来。它是草药和阿育吠陀配方中的活性成分之一。它具有抗病毒、抗真菌、镇咳、抗疟原虫、抗炎、抗肝毒性、抗心律失常、抗肿瘤、抗溃疡、抗糖尿病和伤口愈合特性。已使用色谱技术在不同的植物提取物、血液和药物样品中对其进行分析和估计，并进行了药代动力学研究。分离和/或合成几种 Bergenin 衍生物，发现具有药理活性。报道了 Bergenin 及其衍生物的全合成。这篇综述文章涵盖了截至 2013 年的 Bergenin 及其衍生物的文献。还强调了含有 Bergenin 的植物材料的民族药用价值。本综述提供了有关 Bergenin 及其衍生物用于治疗用途的潜力的信息。

Bergenin 在 LPS 诱导的乳腺炎小鼠模型中通过调节 MAPK 和 NF-kappaB 信号通路发挥抗炎作用。[PubMed：25487780]

炎症。2015;38(3):1142-50.

乳腺炎是人类和其他动物的主要疾病，其特征是乳腺发炎。它是乳制品行业的一大疾病。Bergenin 是 Bergenia 属植物的活性成分。研究表明，Bergenin 具有多种生物活性，包括抗炎和免疫调节特性。本研究的目的是评估脂多糖 （LPS） 诱导的乳腺炎期间 Bergenin 对乳腺的保护作用和机制。在这项研究中，小鼠用 LPS 治疗以诱导乳腺乳腺炎作为该疾病的模型。LPS 刺激 24 小时后开始 Bergenin 处理。结果表明，Bergenin 减轻了炎症细胞浸润，降低了 NO 、 TNF-α 、 IL-1β 和 IL-6 的浓度，这些浓度在 LPS 诱导的小鼠乳腺炎中增加。此外，Bergenin 下调乳腺炎乳腺中核因子-kappaB （NF-kappaB） 和丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路蛋白的磷酸化。总之，Bergenin 通过抑制 NF-kappaB 和 MAPKs 信号通路的激活来降低 NO、TNF-α、IL-1β 和 IL-6 促炎细胞因子的表达，它可能代表了一种新的乳腺炎治疗策略。

卑尔根素衍生物的构效关系对 α-葡萄糖苷酶抑制的影响。[PubMed：23009660]

J 酶抑制医学化学 2013 年 12 月;28(6):1162-70.

评价 Bergenin 衍生物的 α-葡萄糖苷酶抑制活性。Bergenin 衍生物是从 Bergenin 合成的，Bergenin 是 B. ligulata 的特征化合物。一种新的 Bergenin 衍生物 11-O-（3'，4'-二甲氧基苯甲酰基）-Bergenin 在 Bergenin 衍生物中显示出最高的有效抑制活性。Bergenin 衍生物中 3'，4'-位的取代基的存在改变了 α-葡萄糖苷酶的抑制活性。11-O-（3'，4'-二甲氧基苯甲酰基）-Bergenin 是 α-葡萄糖苷酶的非竞争性抑制剂。本研究表明，Bergenin 衍生物可归类为一组新的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。

Bergenin 通过小鼠的抗氧化活性降低**诱导的身体依赖性。[Pubmed：25542428]

Arch Pharm Res. 2015 年 6 月;38(6):1248-54.

氧化应激在**诱导的身体依赖性的发展中起作用。Bergenin 是一种存在于许多亚洲、非洲和南美药用植物中的多酚，是一种有效的抗麻醉剂，具有广泛的药理活性，包括抗氧化作用。在本研究中，我们观察到 Bergenin 减少了小鼠**诱导的身体依赖性的发展，并且 Bergenin 的抗氧化活性通过适应**诱导的大脑氧化应激在抗麻醉作用中发挥作用。在**处理的小鼠中施用 Bergenin （50 mg/kg） 显着改善了纳洛酮诱发的戒断症状 （跳跃频率） （对照组的 20%）。此外，**诱导的谷胱甘肽 （GSH） 含量下调被额叶皮层和肝脏中的 Bergenin 给药逆转。Bergenin 对**处理小鼠额叶皮层、纹状体和肝脏中 nfr2 依赖性抗氧化酶 HO1 和 NQO1 水平的增加没有影响。然而，**诱导的额叶皮层和纹状体中 nrf2 核易位的增加被 Bergenin 处理抑制。这些结果表明，Bergenin 通过调节 GSH 含量和氧化应激具有潜在的抗麻醉作用。