产品名称

OMBUIN

CAS NO

529-40-8

中文别名

3,5,3-三羟基-7,4-二甲氧基黄酮

英文名称

4H-1-Benzopyran-4-one,3,5-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-

英文别名

Flavone,3,3',5-trihydroxy-4',7-dimethoxy- (7CI,8CI); Ombuin (6CI); 3,5,3'-Trihydroxy-7,4'-dimethoxyflavone;4',7-Dimethylquercetin; NSC 675952; Ombuine; Quercetin 4',7-dimethyl ether;Quercetin 7,4'-dimethyl ether

分子式

C₁₇H₁₄O₇

分子量

330.29

EINECS

熔点

229-230 °C

沸点

593.7°Cat760mmHg

毒性

Ombuin 的化学性质

CAS 编号	529-40-8
PubChem 编号	5320287	外观	黄色粉末
公式	C17H14O7	M.Wt	330.3
化合物类型	类黄酮	存储	在 -20°C 下干燥
溶解度	溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	3,5-二羟基-2-（3-羟基-4-甲氧基苯基）-7-甲氧基铬-4-酮
SMILES	COC1=C（C=C（C=C1）C2=C（C（=O）C3=C（C=C（C=C3O2）OC）O）O）O）O
标准 InChIKey	BWORNNDZQGOKBY-UHFFFAOYSA-N
标准 InChI	InChI=1S/C17H14O7/c1-22-9-6-11（19）14-13（7-9）24-17（16（21）15（14）20）8-3-4-12（23-2）10（18）5-8/h3-7,18-19,21H，1-2H3
一般提示	为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。 使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。
关于打包	1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。

Ombuin 的来源

Caesalpinia sappan L. 的心材。

Ombuin 的生物活性

描述	Ombuin 具有抗炎活性，它抑制一些参与炎症过程的巨噬细胞功能。Ombuin 显着且剂量依赖性地抑制脂多糖 （LPS） 和干扰素 （IFN）-γ 诱导的一氧化氮 （NO） 和细胞因子 [肿瘤坏死因子 （TNF）-α 和白细胞介素 （IL）-12]。
目标	否 |IFN-γ （干扰素） |IL 受体 |TNF-α
体外	黄酮类化合物和从紫荆中分离的三萜咖啡酸盐的抗炎活性。[Pubmed：18384188] Phytother Res. 2008 年 7 月;22(7):957-62. 在不断寻找新型抗炎剂的过程中，从紫荆的非木质地上部分分离出六种类黄酮，即山奈酚 （1）、Ombuin （2）、山奈酚 7,4'-二甲基醚 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （3）、山奈酚 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （4）、异鼠李素 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （5） 和橙皮苷 （6），以及一种三萜咖啡酸盐、3β-反式-（3,4-二羟基肉桂酰氧基）olean-12-en-28-oic acid （7）。 方法和结果： 化合物 1-7 被评价为参与炎症过程的一些巨噬细胞功能的抑制剂。这 7 种化合物显著且剂量依赖性地抑制脂多糖 （LPS） 和干扰素 （IFN）-γ 诱导的一氧化氮 （NO） 和细胞因子 [肿瘤坏死因子 （TNF）-α 和白细胞介素 （IL）-12]。化合物 1、2 和 7 产生 NO、TNF-α 和 IL-12 的 50% 抑制 （IC50） 浓度分别约为 30、50 和 10 μM，而在 50、200 和 40 μM 化合物 3、4 和 5、6 时分别显示出 15-30% 的抑制。另一方面，化合物 3 和 7 没有抑制作用，而化合物 1 、 4-6 减少了巨噬细胞对 NO 的合成约 10-30%，当可诱导的 NO 合酶已经用 LPS/IFN-γ 表达 24 小时时。 结论： 这些实验结果为植物 B. variegata 在治疗炎症性疾病中的民俗用途提供了药理学支持。 Licochalcone A： 细胞分化诱导剂和来自 Pogostemon cablin 的细胞毒剂。[PubMed：9690352] Planta Med. 1998 年 6 月;64(5):464-6. 通过细胞毒性引导的分级分离从 Pogostemon cablin 的地上部分分离出甘草查尔酮 A （1）、Ombuin （2） 和 5,7-二羟基-3'，4'-二甲氧基黄烷酮 （3）。 方法和结果： 化合物 1 表现出体外细胞毒性和 Pl-PLC γ 1 抑制活性。使用化合物 1 处理早幼粒细胞白血病细胞 （HL-60） 使用非特异性酸酯酶测定诱导终末分化并产生单核细胞。

制备 Ombuin 的储备液

	1 毫克	5 毫克	10 毫克	20 毫克	25 毫克
1 毫米	3.0276 毫升	15.1378 毫升	30.2755 毫升	60.551 毫升	75.6888 毫升
5 毫米	0.6055 毫升	3.0276 毫升	6.0551 毫升	12.1102 毫升	15.1378 毫升
10 毫米	0.3028 毫升	1.5138 毫升	3.0276 毫升	6.0551 毫升	7.5689 毫升
50 毫米	0.0606 毫升	0.3028 毫升	0.6055 毫升	1.211 毫升	1.5138 毫升
100 毫米	0.0303 毫升	0.1514 毫升	0.3028 毫升	0.6055 毫升	0.7569 毫升
*注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

关于 Ombuin 的参考资料

黄酮类化合物和从紫荆中分离的三萜咖啡酸盐的抗炎活性。[Pubmed：18384188]

Phytother Res. 2008 年 7 月;22(7):957-62.

在不断寻找新型抗炎剂的过程中，从紫荆的非木质地上部分分离出六种类黄酮，即山奈酚 （1）、Ombuin （2）、山奈酚 7,4'-二甲基醚 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （3）、山奈酚 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （4）、异鼠李素 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （5） 和橙皮苷 （6），以及一种三萜咖啡酸盐、3β-反式-（3,4-二羟基肉桂酰氧基）olean-12-en-28-oic acid （7）。化合物 1-7 被评价为参与炎症过程的一些巨噬细胞功能的抑制剂。这 7 种化合物显著且剂量依赖性地抑制脂多糖 （LPS） 和干扰素 （IFN）-γ 诱导的一氧化氮 （NO） 和细胞因子 [肿瘤坏死因子 （TNF）-α 和白细胞介素 （IL）-12]。化合物 1、2 和 7 产生 NO、TNF-α 和 IL-12 的 50% 抑制 （IC50） 浓度分别约为 30、50 和 10 μM，而在 50、200 和 40 μM 化合物 3、4 和 5、6 时分别显示出 15-30% 的抑制。另一方面，化合物 3 和 7 没有显示出抑制作用，而化合物 1、4-6 在诱导型 NO 合酶已经用 LPS/IFN-γ 表达 24 小时时，巨噬细胞对 NO 的合成减少了约 10-30%。这些实验结果为植物 B. variegata 在炎症管理中的民俗用途提供了药理学支持。

Licochalcone A： 细胞分化诱导剂和来自 Pogostemon cablin 的细胞毒剂。[Pubmed：9690352]

Planta Med. 1998 年 6 月;64(5):464-6.

通过细胞毒性引导的分级分离从 Pogostemon cablin 的地上部分分离出甘草查尔酮 A （1）、Ombuin （2） 和 5,7-二羟基-3'，4'-二甲氧基黄烷酮 （3）。化合物 1 显示出体外细胞毒性和 Pl-PLC γ 1 抑制活性。使用化合物 1 处理早幼粒细胞白血病细胞 （HL-60） 使用非特异性酸酯酶测定诱导终末分化并产生单核细胞。

描述

从 Zanthoxylum armatum 中分离的 Ombuin 显示出广谱抗菌作用，MIC 范围为 125 至 500 μg/mL。