产品名称

3-羟基羊毛甾-8,24-二烯-21-酸

CAS NO

24160-36-9

中文别名

3-羟基羊毛甾-8,24-二烯-21-酸

英文名称

Lanosta-8,24-dien-21-oicacid, 3-hydroxy-, (3b)-

英文别名

5a-Lanosta-8,24-dien-21-oic acid, 3b-hydroxy- (6CI);Lanosta-8,24-dien-21-oic acid, 3b-hydroxy- (7CI,8CI); (+)-Trametenolic acid B; 3b-Hydroxy-5a-lanosta-8,24-dien-21-oic acid; 3b-Hydroxylanosta-8,24-dien-21-acid; 3b-Hydroxylanosta-8,24-dien-21-oicacid; Trametenolic acid; Trametenolic acid B

分子式

C₃₀H₄₈O₃

分子量

0

EINECS

熔点

259-261 °C

沸点

566.9°C at 760 mmHg

毒性

Trametenolic acid 的化学性质

CAS 编号	24160-36-9
PubChem 编号	3084417	外观	粉
公式	C30H48O3	M.Wt	456.7
化合物类型	三萜类化合物	存储	在 -20°C 下干燥
溶解度	溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	2-[（3S，5R，14R）-3-羟基-4,4,10,13,14-五甲基-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-癸氢-1H-环戊[a]菲-17-基]-6-甲基庚-5-烯酸
SMILES	CC（=CCCC（C1CCC2（C1（CCC3=C2CCC4C3（CCC（C4（C）C）O）C）C）C）C）C（=O）O）C
标准 InChIKey	NBSBUIQBEPROBM-RNGWZQPESA-N
标准 InChI	InChI=1S/C30H48O3/c1-19（2）9-8-10-20（26（32）33）21-13-17-30（7）23-11-12-24-27（3,4）25（31）15-16-28（24,5）22（23）14-18-29（21,30）6/h9,20-21,24-25,31H，8,10-18H2,1-7H3，（H，32,33）/t20？，21？，24-，25-，28？，29？，30-/m0/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。 使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。
关于打包	1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。

Trametenolic acid 的来源

茯苓 （Schw.）Wolf 的菌核

Trametenolic acid 的生物活性

描述	1. Trametenolic acid 是一种细胞毒性剂。 2. Trametenolic acid 和 Betulin 作为强效酪氨酸酶抑制剂的新候选药物，可降低酪氨酸酶活性和黑色素含量。 3. Trametenolic acid 表现出混合抑制模式，K I 为 0.9 μM，K 为 0.5 μM，IC50 为 7.25 μM。
目标	酪氨酸 酶

制备 Trametenolic acid 的储备溶液

	1 毫克	5 毫克	10 毫克	20 毫克	25 毫克
1 毫米	2.1896 毫升	10.9481 毫升	21.8962 毫升	43.7924 毫升	54.7405 毫升
5 毫米	0.4379 毫升	2.1896 毫升	4.3792 毫升	8.7585 毫升	10.9481 毫升
10 毫米	0.219 毫升	1.0948 毫升	2.1896 毫升	4.3792 毫升	5.4741 毫升
50 毫米	0.0438 毫升	0.219 毫升	0.4379 毫升	0.8758 毫升	1.0948 毫升
100 毫米	0.0219 毫升	0.1095 毫升	0.219 毫升	0.4379 毫升	0.5474 毫升
*注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

关于Trametenolic acid的参考资料

通过高速逆流色谱和蒸发光检测从 Inonotus obliquus 中快速分离和纯化肌醇二醇和 trametenolic 酸。[PubMed：21433158]

Phytochem Anal. 2011 年 9 月至 10 月;22(5):419-23.

引言：在东欧，尤其是俄罗斯，自 16 或 17 世纪以来，Inonotus obliquus 的子实体一直被用作治疗癌症的民间药物。肌醇二醇和 Trametenolic acid 被认为是蘑菇子实体的主要生物活性化合物。这些化合物具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗病毒、降血糖、抗氧化和细胞保护。然而，目前尚无从 Inonotus obliquus 子实体中分离和纯化肌醇二醇和 Trametenolic acid 的有效方法。目的： 开发一种合适的制备方法，以便通过制备高速逆流色谱 （HSCCC） 从复杂的斜桦鱼提取物中分离肌醇二醇和 Trametenolic 酸。方法： 使用 HSCCC 和蒸发光检测 （ELSD） 从 Inonotus obliquus （Fr.） 的氯仿提取物中快速分离和纯化 Inotodiol 和 Trametenolic acid 。通过高效液相色谱 （HPLC） 和 ELSD 分析所得目标化合物的纯度。通过 （1）H NMR 和 （1）（3）C NMR 鉴定两种化合物的结构。结果： 最终用己烷：乙酸乙酯：甲醇：水 （1：0.4：1：0.4， v/v/v/v） 溶剂体系分离纯化目标化合物。在一次手术中，100 毫克斜乳杆菌提取物产生 13.0 毫克肌醇和 7.0 毫克曲霉酸。整个分离纯化过程用时不到 5 h。所得肌醇二醇和 Trametenolic acid 的纯度分别为 97.51 和 94.04%。结论： HSCCC-ELSD是一种高效、快速的从桔梗中分离纯化肌二醇和曲子烯酸的方法。

Inonotus obliquus 对 B16 黑色素瘤细胞酪氨酸酶活性和黑色素形成的抑制和加速作用。[PubMed：25197307]

基于 Evid 的补体替代医学。2014;2014：259836。

本研究的目的是通过无细胞蘑菇酪氨酸酶测定初步研究 Inonotus obliquus 提取物的抗黑色素生成作用。研究发现，石油醚和正丁醇提取物可能含有未知的潜在酪氨酸酶抑制剂，而其乙酸乙酯提取物可能含有一些未知的促进剂。分离出 6 种化合物，并通过解释 NMR 数据鉴定其结构，烟酸首先在 Inonotus obliquus 中被发现。在细胞测试中，白桦脂素和 Trametenolic acid 降低了酪氨酸酶活性和黑色素含量，而肌醇二醇和羊毛甾醇显着增加了酪氨酸酶活性和黑色素含量，AC50 分别为 9.74 和 8.43 muM。烟酸，3β，22,25-三羟基-羊毛甾-8-烯，对酪氨酸酶影响很小或没有影响。桦脂素表现出一种非竞争性抑制模式，K I = K IS 为 0.4 muM 对酪氨酸酶活性的影响，IC50 为 5.13 muM，比曲酸 （6.43 muM） 更有效，而 Trametenolic acid 表现出混合抑制模式，K I 为 0.9 muM，K IS 为 0.5 muM，IC50 为 7.25 muM。我们提议将白桦脂素和 Trametenolic acid 作为强效酪氨酸酶抑制剂的新候选药物，将耳素二醇和羊毛甾醇作为可用作治疗剂的促进剂。