产品名称

CAS NO

120481-73-4

中文别名

英文名称

Lanosta-8,20(22)-dien-26-oicacid, 15-hydroxy-3,7,11,23-tetraoxo-, (15a,20E)-

英文别名

(+)-Ganoderenicacid G; Ganoderenic acid G

分子式

C₃₀H₄₀O₇

分子量

EINECS

熔点

沸点

毒性

灵芝烯酸 G 的化学性质

CAS 编号	120481-73-4
PubChem 编号	不适用	外观	粉
分子式	C30小时40O7	M.Wt	512.6
化合物类型	三萜类化合物	存储	在 -20°C 下干燥
溶解度	溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
一般提示	为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。 使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。
关于打包	1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。

灵芝烯酸 G 的来源

灵芝的子实体

制备灵芝烯酸 G 的储备液

	1 毫克	5 毫克	10 毫克	20 毫克	25 毫克
1 毫米	1.9508 毫升	9.7542 毫升	19.5084 毫升	39.0168 毫升	48.771 毫升
5 毫米	0.3902 毫升	1.9508 毫升	3.9017 毫升	7.8034 毫升	9.7542 毫升
10 毫米	0.1951 毫升	0.9754 毫升	1.9508 毫升	3.9017 毫升	4.8771 毫升
50 毫米	0.039 毫升	0.1951 毫升	0.3902 毫升	0.7803 毫升	0.9754 毫升
100 毫米	0.0195 毫升	0.0975 毫升	0.1951 毫升	0.3902 毫升	0.4877 毫升
*注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

有关灵芝烯酸 G 的参考资料

使用携带 Hepa1-6 的 C57 BL/6 小鼠在实验支持下对灵芝提取物的抗癌药理机制进行网络药理学分析。[PubMed：28882624]

J 民族药理学。2018 年 1 月 10;210：287-295。

民族药理学相关性： 灵芝 （GL） 是一种东方药用真菌，用于预防和治疗多种疾病。以前，灵芝提取物 （GLE） 的有效化合物是从两种 GL 中提取的，[灵芝 （Leyss.Ex Fr.） 喀斯特。和 [Ganoderma sinense Zhao， Xu et Zhang]，它们已被用于辅助抗癌临床治疗 20 多年。然而，其具体活性化合物及其对肿瘤的调控机制尚不清楚。研究目的： 在本研究中，我们旨在从 GLE 中鉴定主要活性化合物，并通过药物靶点生物网络构建和预测来研究其抗癌机制。材料和方法： 采用 HPLC、EI-MS 和 NMR 鉴定 GLE 的主要活性化合物，并使用对接程序预测化合物相关靶标。为了全面研究 GL 的功能，基于 4 个公共数据库预测了 GL 的活性化合物和相关靶点。随后，分别构建了 Identified-Compound-Target 网络和 Predicted-Compound-Target 网络，并将它们重叠以检测两个网络中的枢纽潜在目标。此外，使用 qRT-PCR 和 western-blot 法验证 GLE 处理的 Hepa1-6 携带 C57 BL/6 小鼠中靶基因的表达水平。结果： 在我们的工作中，鉴定出 12 种 GLE 活性化合物，包括灵芝酸 A 、灵芝烯酸 A、灵芝烯酸 B、灵芝酸 H、灵芝烯酸 C2、灵芝烯酸 D、灵芝烯酸 G、灵芝烯酸 Y、山梨醇、金雀异黄酮和麦角甾醇。使用对接程序，将 20 个靶标映射到 GLE 的 12 种化合物。此外，使用公共数据库对 GL 的 122 种有效活性化合物和 116 个靶标进行了整体预测。与 Identified-Compound-Target 网络和 Predicted-Compound-Target 网络相比，筛选出 AR、CHRM2、ESR1、NR3C1、NR3C2 和 PGR 等 6 个枢纽靶点，这些靶点被认为是潜在的标志物，可能在 GLE 治疗过程中发挥重要作用。GLE 有效抑制了携带 Hepa1-6 的 C57 BL/6 小鼠的肿瘤生长。最后，与 qRT-PCR 数据结果一致，western-blot 实验结果显示 PGR 和 ESR1 表达水平上调，NR3C2 和 AR 表达水平下调，而 NR3C1 和M2 的变化无统计学意义。结论： 结果表明，这 4 个枢纽靶基因，包括 NR3C2 、 AR 、 ESR1 和 PGR，可能作为评价 GLE 治疗肿瘤疗效的潜在标志物。并且，综合数据提供了对 GLE 药理机制的初步研究，这可能是一种有前途的潜在抗癌治疗和化学预防候选药物。