异类叶升麻苷化学性质
| CAS 号 |
61303-13-7 |
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| 公共化学 ID |
6476333 |
外貌 |
粉末 |
| 分子式 |
C 29 H 36 O 15 |
分子量 |
624.6 |
| 化合物类型 |
苯丙素类 |
贮存 |
-20°C 干燥 |
| 同义词 |
异佛蜡花苷 |
| 溶解度 |
二甲基亚砜：≥ 48 毫克/毫升（76.85 毫米） |
| 化学名称 |
[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[2-(3,4-二羟基苯基)乙氧基]-3,5-二羟基-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3 ,4,5-三羟基-6-甲基氧杂环己烷-2-基]氧基氧杂环己烷-2-基]甲基(E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酸酯 |
| SMILES |
CC1C(C(C(C(O1))OC2C(C(OC(C2O)OCCC3=CC(=C(C=C3)O)O)COC(=O)C=CC4=CC(=C(C=C4) )O)O)O)O)O)O |
| 标准 InChIKey |
FNMHEHXNBNCPCI-QEOJJFGVSA-N |
| 标准英奇 |
InChI=1S/C29H36O15/c1-13-22(35)24(37)25(38)29(42-13)44-27-23(36)20(12-41-21(34)7-4- 14-2-5-16(30)18(32)10-14)43-28(26(27)39)40-9-8-15-3-6-17(31)19(33)11- 15/h2-7,10-11,13,20,22-33,35-39H,8-9,12H2,1H3/b7-4+/t13-,20+,22-,23+,24+, 25+,26+,27-,28+,29-/m0/s1 |
| 一般提示 |
为了获得更高的溶解度，请将管子加热至37℃，并在超声波浴中振荡一段时间。储备液可在-20℃以下保存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该溶液。但如果试验日程需要，可以提前配制储备液，并且储备液必须密封保存在-20℃以下。一般情况下，原液可保存数月。
使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
| 关于包装 |
1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将小瓶从包装中取出，轻轻摇动，直至化合物落到小瓶底部。
2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，使液体聚集到小瓶底部。
3、实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
| 运输条件 |
根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg等）。 |
异类叶升麻苷的来源
1 地黄属。
异类叶升麻苷的生物活性
| 描述 |
Isoacteoside 对晚期糖基化终产物的形成具有显着的抑制作用，IC50 值为 4.6-25.7 μM；它具有神经保护、抗氧化和抗炎作用。异类升麻苷可以刺激培养细胞中α7和α3蛋白的增加，减轻Aβ诱导的SH-SY5Y细胞中α3和α7 nAChR亚基蛋白表达的降低和细胞活力；它可以调节 caspase-1、丝裂原激活蛋白激酶（c-Jun N 末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶）和核因子-kappa B 通路。 |
| 目标 |
IL 受体 |肿瘤坏死因子-α |胱天蛋白酶 | p38MAPK | NF-kB |埃克 | JNK | β淀粉样蛋白|乙酰胆碱受体 |
| 体外 |
Abeliophyllum distichum 中异类升麻苷的抗炎作用。[Pubmed: 25975581 ]
免疫药理学免疫毒理学。 2015 年 5 月 15:1-7。
Isoacteoside是一种二羟基苯乙基糖苷，是 Abeliophyllum distichum（白连翘）的主要生物活性成分，Abeliophyllum distichum 是一种落叶灌木，原产于韩国南部和中部地区。本研究旨在评估Isoacteoside在人肥大细胞系 HMC-1 细胞中的抗炎活性和潜在机制。
方法和结果：
我们从 A. distichum 中分离出异类叶升麻苷。通过研究以下标记物，研究异类叶升麻苷在 HMC-1 细胞中的抗炎作用：佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯和钙离子载体 A23187 (PMACI) 诱导的白细胞介素 (IL)-1β、IL-6、IL-8 ，以及分别通过 ELISA 和 RT-PCR 检测的肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 分泌和 mRNA 表达。此外，通过蛋白质印迹研究了与抗炎相关的机制。Isoacteoside显着抑制 PMACI 刺激的 HMC-1 细胞中促炎细胞因子（包括 IL-1β、IL-6、IL-8 和 TNF-α）的产生和 mRNA 表达，且无细胞毒性。研究发现， Isoacteoside的抗炎作用是通过作用 caspase-1、丝裂原激活蛋白激酶（c-Jun N 末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶）和核因子 kappa B 途径介导的。
结论：
总而言之，目前的研究结果提供了新的见解，即异类叶升麻苷可能是一种有前途的炎症性疾病抗炎药。
类叶升麻苷、异类叶升麻苷及其结构成分对蛋白质糖化的体外抑制活性。[Pubmed: 28510849 ]
机器人螺柱。 2013 年 12 月；54(1):6。
晚期糖基化终末产物（AGE）是可诱导脂肪细胞、肝细胞和肌肉细胞胰岛素抵抗的物质。这种抵抗力与心血管疾病和糖尿病并发症高度相关。 Acteoside (A) 是一种苯乙醇苷，是多种植物和传统草药中的活性化合物。该研究使用Acteoside、其结构异构体Isoacteoside (I) 及其成分咖啡酸 (C) 和 3,4-二羟基苯乙醇 (D) 来研究体外对 AGE 形成的抑制活性。
方法和结果：
使用牛血清白蛋白 (BSA)/葡萄糖 (glc) 和 BSA/半乳糖 (gal) 作为模型，通过抗 (Nε-(羧甲基) 赖氨酸 (抗 CML) 检测 AGE 形成，或通过抗 - argpyrimidine（抗AP），使用BSA/甲基乙二醛（MGO）作为模型发现A、I、C或D，各5 mM，可以减弱ELISA在BSA/gal模型中检测到的CML形成。 3 天或 5 天的反应，与对照相比显示出显着差异（P < 0.01 或 P < 0.001）。然而，这些化合物在 7 天的孵育后显示出较小的影响。 D 可以降低 BSA/glc 模型中的 CML 形成，并且在 3 天、5 天和 7 天反应后与对照相比显示出显着差异（P < 0.05 或 P < 0.01）。 I、C 或 D，各为 0.5 mM 或 5 mM，可以减弱 3 天反应的 BSA/MGO 模型中的 AP 形成，并且与对照相比显示出显着差异 (P < 0.001
)
。表明 A 和 I 的体外潜在抗糖化活性可能适用于较高葡萄糖浓度的细胞模型或糖尿病动物模型，需要进一步研究。
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异类叶升麻苷方案
| 细胞研究 |
松果菊苷和异类升麻苷对神经母细胞瘤细胞烟碱受体表达的影响。[参考：WebLink ]
Clerodendron trichotomum 异类升麻苷的抗氧化活性。[Pubmed: 15799629 ]
J Toxicol Environ Health A. 2005 年 3 月 12 日；68(5):389-400。
研究了从 Clerodendron trichotomum（马鞭草科）中分离得到的 异类升麻苷的抗氧化特性。
方法和结果：
该化合物可清除细胞内活性氧 (ROS) 和 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基，并防止脂质过氧化。异类叶升麻苷的自由基清除活性可保护暴露于过氧化氢 (H2O2) 的中国仓鼠肺成纤维细胞 (V79-4) 的细胞活力。此外，Isoacteoside减少了 H2O2 诱导的凋亡细胞形成，亚 G1 亚二倍体细胞数量减少和凋亡细胞体形成证明了这一点。然而，异类升麻苷增加了细胞抗氧化酶、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）的活性。
结论：
总而言之，这些研究结果表明，从三歧毛球菌中分离出的异类叶升麻苷具有抗氧化特性。
李时珍医药与本草研究，2011，22(7)：1561-3。
目的探讨松果菊苷和异类升麻苷对神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞烟碱受体表达的影响及其对β-淀粉样肽（Aβ）所致神经毒性的保护机制。
方法与结果：一定安全浓度的松果菊苷和异类叶升麻苷
处理SH-SY5Y细胞，Western blot检测α3和α7 nAChR的表达。调节nAChRs蛋白水平，然后暴露于Aβ25-35，进行MTT还原实验以了解药物对细胞活力的影响。 Echinacoside和Isoacteoside刺激培养细胞中α7和α3蛋白的增加，减轻Aβ诱导的SH-SY5Y细胞中α3和α7 nAChR亚基蛋白表达的降低和细胞活力。结论: 松果菊苷和异类叶升麻苷可能通过刺激nAChR表达发挥神经保护作用,这对AD的治疗策略可能具有重要意义。
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制备异类叶升麻苷库存溶液
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1毫克 |
5毫克 |
10毫克 |
20毫克 |
25毫克 |
| 1毫米 |
1.601毫升 |
8.0051毫升 |
16.0102毫升 |
32.0205毫升 |
40.0256 毫升 |
| 5毫米 |
0.3202毫升 |
1.601毫升 |
3.202毫升 |
6.4041毫升 |
8.0051毫升 |
| 10毫米 |
0.1601毫升 |
0.8005毫升 |
1.601毫升 |
3.202毫升 |
4.0026毫升 |
| 50毫米 |
0.032毫升 |
0.1601毫升 |
0.3202毫升 |
0.6404毫升 |
0.8005毫升 |
| 100毫米 |
0.016毫升 |
0.0801毫升 |
0.1601毫升 |
0.3202毫升 |
0.4003毫升 |
| * 注：如果在实验过程中，需要做好样品的稀释比例。以上稀释数据仅供参考。通常，在较低的浓度下可以获得较好的溶解度。 |
异类叶升麻苷的背景
Isoacteoside 是一种天然化合物，与作为阳性对照的氨基胍 (IC50=1,056 μM) 和槲皮素 (IC50=28.4 μM) 相比，对晚期糖基化终产物的形成具有显着抑制作用，IC50 值为 4.6-25.7 μM。 IC50 值：目标：在大鼠晶状体醛糖还原酶测定中，类升糖苷、异类升糖苷和Poliumoside 对大鼠晶状体醛糖还原酶表现出更大的抑制作用，IC50 值分别为0.83、0.83 和0.85 μM，比阳性对照3 ,3-四亚甲基戊二酸 (IC50=4.03 μM) 和槲皮素 (IC50=7.2 μM)。
参考文献：
[1]。于 SY, 等.来自 Brandisia hancei 的咖啡酰化苯丙素糖苷在体外抑制晚期糖基化终产物形成和醛糖还原酶，在体内抑制斑马鱼幼虫的血管扩张。植物医学。 2013 年 12 月；79(18):1705-9。
异类叶升麻苷参考文献
Clerodendron trichotomum 异类升麻苷的抗氧化活性。[Pubmed: 15799629 ]
J Toxicol Environ Health A. 2005 年 3 月 12 日；68(5):389-400。
研究了从 Clerodendron trichotomum（马鞭草科）中分离得到的异类升麻苷的抗氧化特性。该化合物可清除细胞内活性氧 (ROS) 和 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基，并防止脂质过氧化。异类叶升麻苷的自由基清除活性可保护暴露于过氧化氢 (H2O2) 的中国仓鼠肺成纤维细胞 (V79-4) 的细胞活力。此外，Isoacteoside减少了 H2O2 诱导的凋亡细胞形成，亚 G1 亚二倍体细胞数量减少和凋亡细胞体形成证明了这一点。然而，异类升麻苷增加了细胞抗氧化酶、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）的活性。总而言之，这些研究结果表明，从三歧念珠菌中分离出的Isoacteoside具有抗氧化特性。
Abeliophyllum distichum 中异类升麻苷的抗炎作用。[Pubmed: 25975581 ]
免疫药理学免疫毒理学。 2015 年 6 月；37(3):258-64。
Isoacteoside是一种二羟基苯乙基糖苷，是 Abeliophyllum distichum（白连翘）的主要生物活性成分，Abeliophyllum distichum 是一种落叶灌木，原产于韩国南部和中部地区。本研究旨在评估Isoacteoside在人肥大细胞系 HMC-1 细胞中的抗炎活性和潜在机制。我们从 A. distichum 中分离出异类叶升麻苷。通过研究以下标记物，研究异类升麻苷在 HMC-1 细胞中的抗炎作用：佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯和钙离子载体 A23187 (PMACI) 诱导的白细胞介素 (IL)-1β、IL-6、IL-8 ，分别通过 ELISA 和 RT-PCR 检测肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 分泌和 mRNA 表达。此外，通过蛋白质印迹研究了与抗炎相关的机制。Isoacteoside显着抑制 PMACI 刺激的 HMC-1 细胞中促炎细胞因子（包括 IL-1β、IL-6、IL-8 和 TNF-α）的产生和 mRNA 表达，且无细胞毒性。研究发现， Isoacteoside的抗炎作用是通过作用 caspase-1、丝裂原激活蛋白激酶（c-Jun N 末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶）和核因子 kappa B 途径介导的。总而言之，目前的研究结果提供了新的见解，即异类叶升麻苷可能是一种有前途的炎症性疾病抗炎剂。
类叶升麻苷、异类叶升麻苷及其结构成分对蛋白质糖化的体外抑制活性。[Pubmed: 28510849 ]
机器人螺柱。 2013 年 12 月；54(1):6。
背景：晚期糖基化终末产物（AGE）是可诱导脂肪细胞、肝细胞和肌肉细胞胰岛素抵抗的物质。这种抵抗力与心血管疾病和糖尿病并发症高度相关。 Acteoside (A) 是一种苯乙醇苷，是多种植物和传统草药中的活性化合物。该研究使用Acteoside、其结构异构体Isoacteoside (I) 及其成分咖啡酸 (C) 和 3,4-二羟基苯乙醇 (D) 来研究体外对 AGE 形成的抑制活性。结果：使用牛血清白蛋白 (BSA)/葡萄糖 (glc) 和 BSA/半乳糖 (gal) 作为模型，通过抗 (N()-(羧甲基) 赖氨酸（抗 CML）检测 AGE 形成，或通过抗 - argpyrimidine（抗AP），使用BSA/甲基乙二醛（MGO）作为模型发现A、I、C或D，各5 mM，可以减弱ELISA在BSA/gal模型中检测到的CML形成。 3 天或 5 天的反应，与对照相比显示出显着差异（P < 0.01 或 P < 0.001）。然而，这些化合物在 7 天的孵育后显示出较小的影响。 D 可以降低 BSA/glc 模型中的 CML 形成，并且在 3 天、5 天和 7 天反应后与对照相比显示出显着差异（P < 0.05 或 P < 0.01）。 I、C 或 D，各为 0.5 mM 或 5 mM，可以减弱 3 天反应的 BSA/MGO 模型中的 AP 形成，并且与对照相比显示出显着差异 (P < 0.001)。表明 A 和 I 的体外潜在抗糖化活性可能适用于较高葡萄糖浓度的细胞模型或糖尿病动物模型，需要进一步研究。
描述
Isoacteoside 是一种天然化合物，与作为阳性对照的氨基胍 (IC50=1,056 μM) 和槲皮素 (IC50=28.4 μM) 相比，对晚期糖基化终产物的形成具有显着抑制作用，IC50 值为 4.6-25.7 μM。
关键词：
异麦角苷,61303-13-7,异麦角苷,天然产物,购买异麦角苷,异麦角苷供应商,采购异麦角苷,异麦角苷成本,异麦角苷生产商,订购异麦角苷,高纯度异麦角苷
