Patulitrin 的化学性质
| CAS 编号 |
19833-25-1 |
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| PubChem 编号 |
5483974 |
外观 |
粉 |
| 分子式 |
C22H22O13 |
M.Wt |
494.4 |
| 化合物类型 |
类黄酮 |
存储 |
在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 |
溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| 化学名称 |
2-（3,4-二羟基苯基）-3,5-二羟基-6-甲氧基-7-[（2R，3S，4R，5R，6S）-3,4,5-三羟基-6-（羟甲基）氧杂-2-基]氧基铬-4-酮 |
| SMILES |
COC1=C（C=C2C（=C1O）C（=O）C（=C（O2）C3=CC（=C（C=C3）O）O）O）OC4C（C（C（C（O4）CO）O）O）O）O |
| 标准 InChIKey |
AFCDXKGLUDDXCK-NPSMOHFVSA-N |
| 标准 InChI |
InChI=1S/C22H22O13/c1-32-21-11（34-22-19（31）17（29）14（26）12（6-23）35-22）5-10-13（16（21）28）15（27）18（30）20（33-10）7-2-3-8（24）9（25）4-7/h2-5,12,14,17,19,22-26,28-31H，6H2,1H3/t12-，14-，17+，19-，22-/m0/s1 |
| 一般提示 |
为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。
使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
| 关于打包 |
1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
| 运输条件 |
根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。 |
Patulitrin 的来源
Tagetes erecta 的草药
Patulitrin的生物活性
| 描述 |
Patulitrin 具有抗氧化、抗炎和杀幼虫活性，口服和局部给药 patulitrin 可抑制小鼠的急性炎症。 |
| 目标 |
抗感染 |
| 体外 |
对埃及伊蚊的杀幼虫活性和 Tagetes patula 花序的化学表征。[Pubmed：29362590 ]
基于 Evid 的补充 Alternat Med. 2017;2017：9602368。
方法和结果：
将 Tagetes patula 脱脂花序的粗丙酮提取物 （CAE） 分为 5 个半纯化组分： 正己烷 （HF） 、二氯甲烷 （DF）、乙酸乙酯 （EAF） 、正丁醇 （BF） 和水溶液 （AQF）。通过反相聚酰胺柱层析分离 BF，得到 34 个亚组分，进行 HSCCC，分离出 paturetin和 Patulitrin。采用 LC-DAD-MS 分析 CAE 和组分 BF 、 EAF 、 DF 和 AQF，分别确定 EAF 和 BF 中的主要物质是 paturetin和 Patulitrin。还通过 HPLC 和毛细管电泳 （CE） 分析 BF，再次确定 Patulitrin 是该馏分中的主要物质。测定 CAE 和半纯化组分 （750、500、300、100 和 50 mg/L） 对埃及伊蚊的杀幼虫活性，死亡率以百分比表示。除 AQF 外，所有组分在幼虫暴露于最高浓度 24 小时后均显示出杀虫活性。然而，EAF 显示出最高的活性，在 50 mg/L 时幼虫种群减少了 50% 以上。
结论：
用 EAF 观察到的杀虫活性可能是由于该部分中存在较高浓度的川普菇素。
测定从 Galinsoga parviflora 和 Galinsoga quadriradiata 获得的提取物和组分的抗氧化活性，以及使用 TLC 和 HPLC 方法对最活跃的组分进行定性研究。[Pubmed：22085305 ]
国家产品研究 2012 年;26(17):1584-93.
考虑到活性氧在炎症发展中的作用，以及Galinsoga Ruiz & Pav属植物的应用。在治疗炎症状态的民间医学中，我们调查并比较了特定 Galinsoga 提取物和组分的抗氧化活性。
方法和结果：
使用薄层色谱 （TLC） 和高效液相色谱 （HPLC） 方法研究最活跃馏分的组成。来自 Galinsoga parviflora Cav. 和 Galinsoga quadriradiata Ruiz et Pav. 的提取物和组分。具有对 DPPH• 和超氧自由基的剂量依赖性自由基清除能力，以及以与没食子酸相当的方式对亚油酸过氧化的抑制作用。在最活跃的组分中，检测到类黄酮、Patulitrin、槲皮苷、槲皮素和咖啡酰衍生物。
结论：
我们的研究表明，所研究的草药是具有显着抗氧化作用的有趣制剂来源。我们的结果证明了在炎症性疾病中使用这两种原材料是合理的，因为它们能够防止自由基诱导的有害影响。
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| 体内 |
法国万寿菊 （Tagetes patula L. 的小花） 的黄酮类化合物对急性炎症模型的影响。[PubMed：24175111 ]
Int J Inflam.2013;2013:309493.
方法和结果：
从法国万寿菊 （Tagetes patula 的小花） 中分离出主要成分 patuletin 和 Patulitrin。发现 Patuletin 和 Patulitrin 可抑制小鼠的急性炎症。口服帕图莱汀和帕图林可显著抑制卡拉胶和组胺诱导的后爪水肿，而局部应用帕图利汀和帕图林可显著抑制 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯和花生四烯酸诱导的耳水肿。
结论：
因此，口服和局部给药 patuletin 和 Patulitrin 可抑制小鼠的急性炎症。这些结果表明法国万寿菊的抗炎功效。
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Patulitrin 的实验方案
| 细胞研究 |
Tagetes patula 花中酚类化合物的细胞毒性和抗氧化特性。[Pubmed：25539472 ]
Pharm Biol. 2015 年 5 月;53(5):672-81.
Tagetes patula Linn.（菊科）（法国万寿菊）花被当地医生用于治疗癌症;然而，它缺乏科学依据。 使用化学和基于细胞的系统鉴定 T. patula 花中对人类癌细胞系细胞毒性和生长抑制作用的生物活性化合物及其抗氧化特性。
方法和结果：
使用磺酰罗丹明-B 测定对 HeLa、HT-144、NCI-H460、MCF-7、PC-3 和 SF-268 人癌细胞系评价 T. patula 花甲醇提取物、其 7 种组分和 3 种酚类化合物，包括原儿茶酸甲酯 （1） 、 patuletin （2） 和 Patulitrin （3）。同时，使用化学 （DPPH（·）、脱氧核糖和脂质过氧化测定）和基于细胞的化学发光系统 （人中性粒细胞和小鼠巨噬细胞） 评估抗氧化活性。 甲醇提取物和乙酸乙酯不溶性组分对 HeLa 表现出细胞毒性和生长抑制作用，其中 2 种表现出最高的细胞生长抑制作用 （GI50： 0.6 ± 0.1 μg/ml） 和细胞毒性 （LC50： 2.5 ± 0.1 μg/ml）。它还清理了 LOO（·）（IC50：6.5 ± 0.7 μg/ml）和 [公式：见正文] （IC50：27.5 ± 1.3 μg/ml）分别在化学系统和人中性粒细胞中。然而，1 优选在小鼠巨噬细胞中清除 H 2 O 2 -Cl （ - ） （IC50 ： 0.5 ± 0.01 μg/ ml）。
结论：
T. patula 花的化合物 2 同时表现出生长抑制和细胞毒特性，而 1 和 3 仅对 HeLa 具有生长抑制作用。1-3 还显示出抗氧化特性，表明其可能在生长抑制/细胞毒性作用中发挥作用。本研究为传统治疗师使用 T. patula 花治疗癌症提供了科学证据。
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制备 Patulitrin 的储备液
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1 毫克 |
5 毫克 |
10 毫克 |
20 毫克 |
25 毫克 |
| 1 毫米 |
2.0227 毫升 |
10.1133 毫升 |
20.2265 毫升 |
40.4531 毫升 |
50.5663 毫升 |
| 5 毫米 |
0.4045 毫升 |
2.0227 毫升 |
4.0453 毫升 |
8.0906 毫升 |
10.1133 毫升 |
| 10 毫米 |
0.2023 毫升 |
1.0113 毫升 |
2.0227 毫升 |
4.0453 毫升 |
5.0566 毫升 |
| 50 毫米 |
0.0405 毫升 |
0.2023 毫升 |
0.4045 毫升 |
0.8091 毫升 |
1.0113 毫升 |
| 100 毫米 |
0.0202 毫升 |
0.1011 毫升 |
0.2023 毫升 |
0.4045 毫升 |
0.5057 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
关于 Patulitrin 的参考资料
对埃及伊蚊的杀幼虫活性和 Tagetes patula 花序的化学表征。[PubMed：29362590]
基于 Evid 的补充 Alternat Med. 2017;2017：9602368。
将 Tagetes patula 脱脂花序的粗丙酮提取物 （CAE） 分为五个半纯化组分：正己烷 （HF）、二氯甲烷 （DF）、乙酸乙酯 （EAF）、正丁醇 （BF） 和水 （AQF）。通过反相聚酰胺柱层析分离 BF，得到 34 个亚组分，进行 HSCCC，分离出 paturetin和 Patulitrin。采用 LC-DAD-MS 分析 CAE 和组分 BF 、 EAF 、 DF 和 AQF，分别确定 EAF 和 BF 中的主要物质是 paturetin和 Patulitrin。还通过 HPLC 和毛细管电泳 （CE） 分析 BF，再次确定 Patulitrin 是该馏分中的主要物质。测定 CAE 和半纯化组分 （750、500、300、100 和 50 mg/L） 对埃及伊蚊的杀幼虫活性，死亡率以百分比表示。除 AQF 外，所有组分在幼虫暴露于最高浓度 24 小时后均显示出杀虫活性。然而，EAF 显示出最高的活性，在 50 mg/L 时幼虫种群减少了 50% 以上。用 EAF 观察到的杀虫活性可能是由于该部分中存在较高浓度的川叶乐清蛋白。
高效液相色谱-电喷雾电离质谱法同时测定小布心汤提取物中的 13 种黄酮类化合物。[PubMed：26232587]
J Pharm Biomed Anal. 2015 年 11 月 10;115：214-24。
建立了一种简单可靠的高效液相色谱-电喷雾电离质谱联用（HPLC-ESI-MS）分析方法，同时测定肠灌注液中小布星汤的13 种黄酮类化合物，即昂泊素、3'-O-甲基糖醇、黄豆素、钵油黄素、染料木黄素、木犀草素、槲皮素、鳞片素、槲皮素、黄豆苷、帕图林、槲皮酸酯和 3-葡萄糖基鼠李素。在配备电喷雾电离 （ESI） 源的四极杆质谱仪上进行检测，该离子源在负电离模式下运行。负离子 ESI 用于形成去质子化分子，在 m/z 315 处用于 onpordin，m/z 299 用于 3'-O-甲基氧化合物，m/z 283 用于黄豆素，m/z 331 用于棒状素，m/z 269 用于染料木黄酮，m/z 285 用于木犀草素，m/z 301 用于槲皮素，m/z 477 用于 Nepitrin，m/z 463 用于槲皮苷，m/z 461 用于大豆苷， 帕图利林的 m/z 493，槲皮他汀的 m/z 479,3-葡萄糖基异鼠李素的 m/z 477 和芦丁的 m/z 609.2。评价了分析的线性、灵敏度、选择性、重复性、准确度、精密度、回收率和基质效应。所提出的方法成功地应用于这 13 种黄酮类化合物的同步测定，并使用该方法初步预测了 13 种黄酮类化合物的肠道吸收曲线。
Tagetes patula 花中酚类化合物的细胞毒性和抗氧化特性。[PubMed：25539472]
Pharm Biol. 2015 年 5 月;53(5):672-81.
背景：Tagetes patula Linn.（菊科）（法国万寿菊）花被当地医生用于治疗癌症;然而，它缺乏科学依据。目的： 使用化学和基于细胞的系统鉴定 T. patula 花中对人癌细胞系细胞毒性和生长抑制作用的生物活性化合物及其抗氧化特性。材料和方法： 使用磺酰罗丹明-B 测定对 HeLa、HT-144、NCI-H460、MCF-7、PC-3 和 SF-268 人癌细胞系评价 T. patula 花甲醇提取物、其 7 种组分和 3 种酚类化合物，包括甲酯原儿茶酸酯 （1）、patuletin （2） 和 Patulitrin （3）。同时，使用化学 （DPPH（.）、脱氧核糖和脂质过氧化测定）和基于细胞的化学发光系统 （人中性粒细胞和小鼠巨噬细胞） 评估抗氧化活性。结果： 甲醇提取物和乙酸乙酯不溶性组分对 HeLa 表现出细胞毒性和生长抑制作用，其中 2 表现出最高的细胞生长抑制 （GI50： 0.6 +/- 0.1 μg/ml） 和细胞毒性 （LC50： 2.5 +/- 0.1 μg/ml）。它还清理了 LOO（.）（IC50：6.5 +/- 0.7 微克/毫升）和 [公式：见正文] （IC50：27.5 +/- 1.3 马克杯/毫升）分别在化学系统和人中性粒细胞中。然而，1 优选在小鼠巨噬细胞中清除 H 2 O 2 -Cl （ - ） （IC50 ： 0.5 +/- 0.01 mug/ml）。讨论和结论： T. patula 花的化合物 2 表现出生长抑制和细胞毒特性，而 1 和 3 仅对 HeLa 具有生长抑制作用。1-3 还显示出抗氧化特性，表明其可能在生长抑制/细胞毒性作用中发挥作用。本研究为传统治疗师使用 T. patula 花治疗癌症提供了科学证据。
法国万寿菊 （Tagetes patula L. 的小花） 的黄酮类化合物对急性炎症模型的影响。[PubMed：24175111]
Int J Inflam.2013;2013:309493.
主要成分 patuletin 和 Patulitrin 是从法国万寿菊 （Tagetes patula 的小花） 中分离出来的。发现 Patuletin 和 Patulitrin 可抑制小鼠的急性炎症。口服帕图莱汀和帕图林可显著抑制卡拉胶和组胺诱导的后爪水肿，而局部应用帕图利汀和帕图林可显著抑制 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯和花生四烯酸诱导的耳水肿。因此，口服和局部给药 patuletin 和 Patulitrin 可抑制小鼠的急性炎症。这些结果表明法国万寿菊的抗炎功效。
中国首次报道了由 Dickeya dieffenbachiae 引起的 Tagetes patula 细菌性软腐病。[Pubmed：30722334]
Plant Dis. 2013 年 2 月;97(2):282.
法国万寿菊 （Tagetes patula L.），原产于墨西哥，因其色泽美丽、开花时间长、适应性强，是我国广泛种植的一年生草本植物，已被广泛用于观赏和装饰。法国万寿菊还富含 patuletin、quercetagein 和 patulitrin，因此可用于治疗感冒和咳嗽。2012 年初夏，在中国广东省广州市的三个花卉苗圃发现了法国万寿菊的软腐病症状，大约 25% 的植物出现了这些症状。症状包括茎在土壤线处组织塌陷，随后整株植物枯萎。1 周内，感染茎出现维管变色，变成棕色，然后变成墨黑色，最终在基茎感染后整株塌陷。在 30 °C 下孵育 48 小时的营养琼脂培养基上从 8 株有症状的植物中成功分离出细菌。随机选择 10 个分离株进行进一步表征。它们是革兰氏阴性、降解的果胶酸盐、氧化酶阴性和吲哚生成阳性，并使用丙二酸、葡萄糖和蔗糖，但不使用吡喃葡萄糖苷、海藻糖或帕拉金糖。使用 16S 引物 27f 和 1495r （4） 进行聚合酶链反应 （PCR） 进行分子鉴定。随后的 DNA 测序显示，代表性测试菌株 TP1 （GenBank Accession No.JX575747） 与使用 BLASTn 的 Dickeya dieffenbachiae （JF419463） 的 99% 相同。针对几个看家基因，即 dnaX（GenBank Accession No.JX575748） 带有引物 dnaxf 和 dnaxr （3），gyrB （JX575749） 带有 gyrbf1 和 gyrbr1 的引物 （1），以及带有 gapa326f 和 gapa845r 引物的 gapA （JX575750） （2）。它们与 D. dieffenbachiae 的序列最同源，因为它们分别与 GenBank 种质 GQ904794、 JF311653 和 GQ891968 具有 97% 、 96% 和 97% 的同一性。通过将所有 10 种原始细菌分离物注射到 10 株法国万寿菊幼苗中的每株中，用大约 100 mul 的细菌悬浮液以 1 x 108 CFU/ml 来确认致病性。接种 100 公亩无菌水的 10 株植物作为对照。将植物放置在 30 至 32 摄氏度和 90% 相对湿度的温室中。在 48 h 内，所有接种的幼苗均出现软腐病症状，而对照植株表现正常。从患病组织中重新分离 D. dieffenbachiae，并通过进行 16S rDNA 序列比对确认与接种的病原体相同。以前，在 T. patula 上发现了黑斑病、灰霉病、水肿、白粉病、南方细菌枯萎病和阻尼。据我们所知，这是 D. dieffenbachiae 在法国万寿菊上引起软腐病的首次报道。由于法国万寿菊的受欢迎程度和高经济价值，识别这种不断进展的细菌性疾病对于维持安全生产和美丽的风景非常重要。参考资料：（1） BR Lin et al. Plant Dis. 96：452， 2012。（2） S. Nabhan 等人，Plant Pathol。61:498, 2012.（3） M. Slawiak et al. Eur. J. Plant Pathol.125:245, 2009.（4） W. G. Weisburg。J. 细菌学杂志。173：697,1991 年。
测定从 Galinsoga parviflora 和 Galinsoga quadriradiata 获得的提取物和组分的抗氧化活性，以及使用 TLC 和 HPLC 方法对最活跃的组分进行定性研究。[PubMed：22085305]
国家产品研究 2012 年;26(17):1584-93.
考虑到活性氧在炎症发展中的作用，以及Galinsoga Ruiz & Pav属植物的应用。在治疗炎症状态的民间医学中，我们调查并比较了特定 Galinsoga 提取物和组分的抗氧化活性。使用薄层色谱 （TLC） 和高效液相色谱 （HPLC） 方法研究最活跃馏分的组成。来自 Galinsoga parviflora Cav. 和 Galinsoga quadriradiata Ruiz et Pav. 的提取物和组分。具有对 DPPH* 和超氧自由基的剂量依赖性自由基清除能力，以及对亚油酸过氧化的抑制作用，其方式与没食子酸相当。在最活跃的组分中，检测到类黄酮、Patulitrin、槲皮苷、槲皮素和咖啡酰衍生物。我们的研究表明，所研究的草药是具有显着抗氧化作用的制剂的有趣来源。我们的结果证明了在炎症性疾病中使用这两种原材料是合理的，因为它们能够防止自由基诱导的有害影响。
生物测定指导从 Tagetes patula 花中分离具有镇痛特性的抗氧化剂。[PubMed：21284510]
Pharm Biol. 2011 年 5 月;49(5):516-25.
背景： Tagetes patula L. 是菊科法国万寿菊类之一。它在民间传说中因其药用和杀虫特性而得到认可。目的： 为了寻找更有效但无毒的具有抗氧化潜力的化合物，对 T. patula 提取物进行了生物测定指导的分离研究。材料和方法： 使用 DPPH 测定法在体外抗氧化活性的指导下对 Tagetes patula 花进行生物测定。通过柱色谱法分离出一种次要但经证实的植物成分原儿茶酸甲酯 （1），而鲈皮素 （2） 和帕图利林 （3） 则通过采用甲醇提取物的溶剂分配大量获得。将 patuletin 衍生成苯甲酰、肉桂酰和甲基以建立结构活性关系 （SAR）。在小鼠中使用醋酸诱导的扭动试验和热板试验评估化合物 2 的镇痛活性。还测定了甲醇提取物和化合物 2 的毒性。结果： 极性提取物、组分和相表现出更好的抗氧化活性。合成的原儿茶酸甲酯 （1） 显示 IC（50） 值为 2.8 +/- 0.2 mug/mL，而槲皮素 （2） （IC（50） = 4.3 +/- 0.25 微克/毫升）与槲皮素和芦丁相当，但明显优于 Patulitrin （3） （IC（50） = 10.17 +/- 1.16 微克/mL）。甲醇提取物和化合物 2 的毒性试验未引起小鼠的任何行为改变或导致死亡。化合物 2 也表现出温和的镇痛特性。讨论和结论： 这些发现表明，植物极性提取物和组分具有显着的抗氧化特性和无毒作用。化合物 1 是 T. patula 的真正植物成分。
来自 Anthemis tinctoria L. （菊科） 的具有抗氧化活性的酚类化合物。[PubMed：17708435]
Z Naturforsch C J 生物科学。2007 年 5 月至 6 月;62(5-6):326-30.
来自 Anthemis tinctoria L. subsp. tinctoria var. pallida DC. 的地上部分。（菊科），一种新的环糖醇葡糖苷，即 conduritol F-1-O-（6'-O-E-p-caffeoyl）-β-D-吡喃葡萄糖苷 （1），已与四种类黄酮 （2）、异槲皮苷 （3）、芦丁 （4） 和葡萄苷 （5） 一起分离出来。通过 NMR、MS 和 UV 光谱分析建立分离化合物的结构。使用 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼 （DPPH） 自由稳定基检查甲醇提取物和纯分离化合物的自由基、清除活性，以及使用亚油酸作为底物对大豆脂氧合酶的抑制活性。化合物 1 和 5 在 DPPH 自由基测定中显示出很强的清除作用。此外，5 对大豆脂氧合酶也表现出高抑制活性。
万寿菊染料中的伯黄酮类化合物：提取、结构和参与染色过程。[PubMed：17654539]
Phytochem Anal. 2008 年 1 月至 2 月;19(1):46-51.
研究了从万寿菊花中提取的黄酮类化合物的染色潜力。分离 Patulitrin （1） 和 patuletin （2），并使用 NMR 和 HPLC-MS 建立其结构。这些化合物被确定为染色浴中存在的主要黄酮类化合物。染色过程后，证明糖苷配基 2 比其葡萄糖苷 1 更强地与羊毛纤维结合。此外，对植物生长过程中 1 和 2 动态的分析表明，这些成分仅在开花期间和开花后的花朵中发现。还调查了生长地点的影响，似乎在地中海条件下培养增强了 1 和 2 的生物合成。最后，测试了几种溶剂提取类黄酮的潜力：使用水-乙醇混合物可提供高提取效率，并允许选择性提取 1 和 2。讨论了这些结果对万寿菊作为潜在染色植物的发展的影响。
来自 Inula britannica 花的酰化黄酮醇糖苷。[Pubmed：10650074]
J Nat Prod. 2000 年 1 月;63(1):34-6.
通过生物测定引导的分级分离，从大英百科全书花的 n-BuOH 提取物中分离出三种新的酰化黄酮糖苷，即 ptuletin 7-O-（6' '-isobutyryl）glucoside （1）、ptuletin 7-O-[6' '-（2-methylbutyryl）] glucoside （2） 和 patuletin 7-O-（6' '-isovaleryl）glucoside （3），以及其他已知的类黄酮。通过 1D 和 2D NMR、FABMS 和其他光谱分析阐明了这些结构。8 种类黄酮，包括新化合物 （1-3）、Patulitrin （7）、nepitrin （8）、腋素 （10）、patuletin （11） 和木犀草素 （12），在使用 HL-60 细胞培养系统的 DPPH 测定和细胞色素-c 还原测定中显示出较强的抗氧化活性。
黄酮醇：负责花花蜜中紫外线吸收的色素。[PubMed：5050486]
科学。1972 年 8 月 11 日;177(4048):528-30.
黑眼苏珊 （Compositae： Rudbeckia hirta） 的花瓣含有三种黄酮醇葡萄糖苷（6,7-二甲氧基-3'，4'，5-三羟基黄酮-3-O-葡萄糖苷、Patulitrin 和槲皮素）。这些化合物在 340 至 380 纳米处显示出强烈的光谱吸收，但仅限于花瓣基部的分布，因此会吸收紫外线。这种吸收紫外线的花瓣区，被称为“花蜜指南”，对我们来说是看不见的，但对于落在花朵上寻找食物的授粉昆虫来说，它们是可见的，并且具有方向价值。这是第一次用化学术语解释花蜜指南中的紫外线吸收。鉴于黄酮醇在花朵中的广泛存在，建议这些色素专门用于划定可见且与昆虫相关的紫外线花瓣图案。
