产品名称

槲皮素-3-龙胆二糖苷

CAS NO

7431-83-6

中文别名

槲皮素-3-龙胆二糖苷;槲皮素-3-龙胆二糖甙;槲皮素 3-O-BETA-龙胆双糖苷

英文名称

quercetin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside

英文别名

.quercetin 3-O-;Quercetin-3-gentiobioside;QUERCETIN 3-GENTIOBIOSIDE;

分子式

C27H30O17

分子量

626.51700

EINECS

熔点

205-207℃ (chloroform )

沸点

1033.2±65.0 °C(Predicted)

毒性

槲皮素-3-龙胆二糖苷化学性质

CAS 号	7431-83-6
公共化学 ID	5320834	外貌	黄色粉末
分子式	C 27 H 30 O 17	分子量	626.5
化合物类型	黄酮类化合物	贮存	-20°C 干燥
同义词	3,3',4',5,7-五羟基黄酮3-龙胆二糖苷
溶解度	溶于乙腈
化学名称	2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-[[(2R,3R,4S, 5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2-基]氧甲基]氧杂环己烷-2-基]氧苯并吡喃-4-酮
SMILES	C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)COC5C(C(C( C(O5)CO)O)O)O)O)O)O)O)O
标准 InChIKey	FDRQPMVGJOQVTL-DEFKTLOSSA-N
标准英奇	InChI=1S/C27H30O17/c28-6-14-17(33)20(36)22(38)26(42-14)40-7-15-18(34)21(37)23(39)27( 43-15)44-25-19(35)16-12(32)4-9(29)5-13(16)41-24(25)8-1-2-10(30)11(31) 3-8/h1-5,14-15,17-18,20-23,26-34,36-39H,6-7H2/t14-,15-,17-,18-,20+,21+, 22-,23-,26-,27+/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管子加热至37℃，并在超声波浴中振荡一段时间。储备液可在-20℃以下保存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该溶液。但如果试验日程需要，可以提前配制储备液，并且储备液必须密封保存在-20℃以下。一般情况下，原液可保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将小瓶从包装中取出，轻轻摇动，直至化合物落到小瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，使液体聚集到小瓶底部。 3、实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg等）。

槲皮素-3-龙胆二糖苷的来源

1 报春花属。

Quercetin-3-龙胆二糖苷的生物活性

描述

Quercetin-3-gentiobioside 可能对 AR 和 AGEs 形成活性具有显着的抑制作用。

体外

从岩藻蒿中分离的化学成分对多元醇途径的抑制作用以及主要生物活性化合物的同步定量。[已发表：28512639 ] 生物医学研究中心。 2017；2017：7375615。 阻断多元醇途径对于预防糖尿病并发症具有重要作用。因此，醛糖还原酶（AR）和晚期糖基化终末产物（AGEs）的形成对糖尿病并发症有显着影响。在韩国，岩藻蒿长期以来一直被用来治疗各种疾病。然而，目前尚未有文献报道A. iwayomogi对AR和AGEs形成的抑制活性。 方法和结果： 出于这些原因，我们旨在评估 A. iwayomogi 作为抗糖尿病并发症药物的潜力。我们从 A. iwayomogi 中分离出了两种香豆素（1 和 2）、九种黄酮类化合物（3-11）、五种咖啡酰奎尼酸（12-16）、三种二萜糖苷（17-19）和一种酚类化合物（20） 。其中，刚毛蛋白（4）、6-甲氧基曲霉素（6）、青蒿黄酮（7）、槲皮素-3-龙胆二糖苷（10）、1,3-二-O-咖啡酰奎宁酸（13）和甜菊苷A（18）首次报道了 A. iwayomogi 的分离。不仅有两种香豆素（1 和 2）、九种黄酮类化合物（3-11）和五种咖啡酰奎尼酸（12-16），而且提取物对 AR 和 AGEs 形成活性也显示出显着的抑制作用。我们分析了韩国不同地区的 A. iwayomogi 的主要生物活性化合物的含量。 结论： 总体而言，我们从 6 月份开始选择生物活性化合物含量最高的江原道襄阳市作为种植 A. iwayomogi 作为预防或治疗糖尿病并发症的合适地区。

制备槲皮素-3-龙胆二糖苷库存溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25毫克
1毫米	1.5962 毫升	7.9808毫升	15.9617 毫升	31.9234 毫升	39.9042 毫升
5毫米	0.3192毫升	1.5962 毫升	3.1923毫升	6.3847 毫升	7.9808毫升
10毫米	0.1596毫升	0.7981毫升	1.5962 毫升	3.1923毫升	3.9904毫升
50毫米	0.0319毫升	0.1596毫升	0.3192毫升	0.6385毫升	0.7981毫升
100毫米	0.016毫升	0.0798毫升	0.1596毫升	0.3192毫升	0.399毫升
* 注：如果在实验过程中，需要做好样品的稀释比例。以上稀释数据仅供参考。通常，在较低的浓度下可以获得较好的溶解度。

关于槲皮素-3-龙胆二糖苷的参考文献

从岩藻蒿中分离的化学成分对多元醇途径的抑制作用以及主要生物活性化合物的同步定量。[已发表：28512639 ]

生物医学研究中心。 2017；2017：7375615。

阻断多元醇途径对于预防糖尿病并发症具有重要作用。因此，醛糖还原酶（AR）和晚期糖基化终末产物（AGEs）的形成对糖尿病并发症有显着影响。在韩国，岩藻蒿长期以来一直被用来治疗各种疾病。然而，目前尚未有文献报道A. iwayomogi对AR和AGEs形成的抑制活性。出于这些原因，我们旨在评估 A. iwayomogi 作为抗糖尿病并发症药物的潜力。我们从 A. iwayomogi 中分离出了两种香豆素（1 和 2）、九种黄酮类化合物（3-11）、五种咖啡酰奎尼酸（12-16）、三种二萜糖苷（17-19）和一种酚类化合物（20） 。其中，刚毛蛋白（4）、6-甲氧基曲霉素（6）、青蒿黄酮（7）、槲皮素-3-龙胆二糖苷（10）、1,3-二-O-咖啡酰奎宁酸（13）和甜菊苷A（18）首次报道了 A. iwayomogi 的分离。不仅有两种香豆素（1 和 2）、九种黄酮类化合物（3-11）和五种咖啡酰奎尼酸（12-16），而且提取物对 AR 和 AGEs 形成活性也显示出显着的抑制作用。我们分析了韩国不同地区的 A. iwayomogi 的主要生物活性化合物的含量。总体而言，我们从六月开始选择生物活性化合物含量最高的江原道襄阳市作为种植 A. iwayomogi 作为预防或治疗糖尿病并发症的合适地区。

描述

Quercetin 3-gentiobioside 是从 A. iwayomogi 中分离出来的，是 AR 和 AGE 形成抑制剂，具有对抗醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终产物 (AGE) 形成的生物活性。