产品名称

MUSSAENOSIDE

CAS NO

64421-27-8

中文别名

玉叶金花甙酸甲酯

英文名称

Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylicacid, 1-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-7-hydroxy-7-methyl-,methyl ester, (1S,4aS,7S,7aS)-

英文别名

Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylicacid, 1-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-7-hydroxy-7-methyl-,methyl ester, [1S-(1a,4aa,7a,7aa)]-; Mussaenoside

分子式

C₁₇H₂₆O₁₀

分子量

0

EINECS

熔点

沸点

603.3°C at 760 mmHg

毒性

玉叶金丝桃苷的化学性质

化学文摘号	64421-27-8
PubChem 编号	182423	外貌	粉末
分子式	C17H26O10	分子量	390.4
化合物类型	环烯醚萜类	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	甲基 (1S,4aS,7S,7aS)-7-羟基-7-甲基-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环丙烷-2-基]氧基-4a,5,6,7a-四氢-1H-环戊[c]吡喃-4-羧酸酯
SMILES	CC1(CCC2C1C(OC=C2C(=O)OC)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)O
标准InChIKey	XBGJTRDIWPEIMG-DUMNYRKASA-N
标准InChI	InChI=1S/C17H26O10/c1-17(23)4-3-7-8(14(22)24-2)6-25-15(10(7)17)27-16-13(21)12( 20)11(19)9(5-18)26-16/h6-7,9-13,15-16,18-21,23H,3-5H2,1-2H3/t7-,9-,10- ,11-,12+,13-,15+,16+,17+/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

玉叶金丝桃苷的来源

草本植物Melampyrum Roseum Maxim。

玉叶金丝桃苷的生物活性

描述	1. 玉叶金丝桃苷具有抗炎作用，其机制与下调核因子κB有关。2. 玉叶金丝桃苷能抑制LPS诱导的促炎细胞因子的释放，抑制脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7鼠巨噬细胞株中一氧化氮（NO）和前列腺素E2的产生，抑制诱导型NO合酶和环氧合酶-2的表达。
目标	肿瘤坏死因子-α | IL 受体 | NF-kB |否 |前列腺素E |一氧化氮合酶

制备金花藤苷储备液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	2.5615 毫升	12.8074 毫升	25.6148 毫升	51.2295 毫升	64.0369 毫升
5 毫米	0.5123 毫升	2.5615 毫升	5.123 毫升	10.2459 毫升	12.8074 毫升
10 毫米	0.2561 毫升	1.2807 毫升	2.5615 毫升	5.123 毫升	6.4037 毫升
50 毫米	0.0512 毫升	0.2561 毫升	0.5123 毫升	1.0246 毫升	1.2807 毫升
100 毫米	0.0256 毫升	0.1281 毫升	0.2561 毫升	0.5123 毫升	0.6404 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度。

关于金丝桃苷的参考文献

从 Castilleja rubra 中分离的次级代谢产物通过 NF-kappaB 失活对脂多糖诱导的 RAW264.7 巨噬细胞发挥抗炎作用。[Pubmed：24062082 ]

Arch Pharm Res.2014 年 7 月；37（7）：947-54。

从 Castilleja rubra 中分离出8-Epiloganin (1)、Mussaenoside (2) 和 5-O-咖啡酰莽草酸 (3)，并研究了这些代谢物在细胞培养系统中的抗炎特性。化合物 1-3 不仅抑制了脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW264.7 鼠巨噬细胞系中一氧化氮 (NO) 和前列腺素 E2 的产生，而且还抑制了脂多糖 (LPS) 诱导的可诱导 NO 合酶和环氧合酶-2 的表达。化合物 1-3 还抑制了 LPS 诱导的促炎细胞因子的释放，即肿瘤坏死因子-α 和白细胞介素-1β。化合物 1-3 抗炎作用的潜在机制与核因子-κB 的下调有关。

草药 Melampyrum pratense L. (Koch)：分离和鉴定其针对炎症介质的生物活性化合物。[Pubmed：23533479 ]

Evid Based Complement Alternat Med.2013；2013：395316。

Melampyrum pratense L. (Koch) 在奥地利传统医学中用于治疗各种炎症相关疾病。在这项研究中，我们表明 M. pratense 提取物刺激了过氧化物酶体增殖激活受体 (PPARs-) α 和 - γ，这两种受体因其抗炎活性而广受认可。此外，该提取物在体外抑制了促炎转录因子 NF- κB 的激活及其靶基因白细胞介素 8 (IL-8) 和 E-选择素的诱导。生物测定引导的分馏鉴定出几种活性黄酮类和环烯醚萜类化合物，包括 melampyroside 和Mussaenoside以及首次在该物种中鉴定的酚类化合物 lunularin。黄酮类化合物芹菜素和木犀草素被确定为具有抗炎特性的主要成分。芹菜素和木犀草素可有效抑制肿瘤坏死因子 α (TNF- α ) 诱导的 NF- κB 介导的荧光素酶报告基因转录激活。此外，在内皮细胞 (EC) 受到脂多糖 (LPS) 或 TNF- α 刺激后，这两种化合物剂量依赖性地降低了 IL-8 和 E-选择素蛋白表达。环烯醚萜 melampyroside 和Mussaenoside可防止 LPS 刺激的 EC 中 E-选择素升高。研究发现，Lunularin 可降低 EC 中促炎介质 E-选择素和 IL-8 的蛋白质水平，以响应 LPS。这些数据证实了 M. pratense 在治疗炎症方面的民族医学用途，并指出了其抗炎活性的成分。

从 Castilleja tenuiflora 中分离的环烯醚萜和毛蕊花苷的抗炎活性。[Pubmed：24084016 ]

Molecules.2013 年 9 月 30 日；18(10):12109-18。

Castilleja tenuiflora（列当科）在墨西哥传统医学中用于治疗咳嗽、痢疾、焦虑、恶心和呕吐以及肝脏和胃肠道疾病。用硅胶柱色谱法分离 Castilleja tenuiflora 地上部分的乙醇提取物。使用诱发水肿醋酸 12-O-十四烷酰佛波醇 (TPA) 抗炎活性模型评估各级分。对活性最高的级分进行中压液相色谱法 (MPLC)，紫外检测波长为 206 和 240 nm。分离出以下环烯醚萜类化合物：京尼平苷酸、桃叶珊瑚苷、巴蒂苷、8-表马钱苷、Mussaenoside和苯丙烷类毛蕊花苷。活性最高的环烯醚萜是京尼平苷酸，其活性高于对照（吲哚美辛），活性最低的环烯醚萜是金花木苷。8-表马钱苷和金花木苷以前从未被报道为抗炎化合物。这些研究结果证实了墨西哥植物生产生物活性化合物的潜力，并验证了 Castilleja tenuiflora 类抗炎植物的民族医学用途。