产品名称

2’，4’，5-三羟基-7-甲氧基异黄酮标准品|对照品

CAS NO

32884-36-9

中文别名

2,4,5-三羟基-7-甲氧基异黄酮;木豆异黄酮

英文名称

3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one

英文别名

3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one;Cajanin;2,4,5-Trihydroxy-7-methoxyisoflavone

分子式

C16H12O6

分子量

0

EINECS

熔点

208-210 °C(Solv: acetone (67-64-1))

沸点

605.5°Cat760mmHg

毒性

木豆素的化学性质

化学文摘号	32884-36-9
PubChem 编号	5281706	外貌	黄色粉末
分子式	C16H12O6	分子量	300.3
化合物类型	黄酮类化合物	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	3-(2,4-二羟基苯基)-5-羟基-7-甲氧基色满-4-酮
SMILES	COC1=CC(=C2C(=C1)OC=C(C2=O)C3=C(C=C(C=C3)O)O)O
标准InChIKey	阿尔夫NTRJPGFNJQV-UHFFFAOYSA-N
标准InChI	InChI=1S/C16H12O6/c1-21-9-5-13(19)15-14(6-9)22-7-11(16(15)20)10-3-2-8(17)4-12(10)18/h2-7,17-19H,1H3
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

木豆素的来源

南五味子草药内部

木豆素的生物活性

描述	1.Cajanin对成骨细胞有较强的促有丝分裂和促分化作用，其作用机制可能与MEK-Erk和Akt通路的激活有关。2.Cajanin具有潜在的降血脂作用，可能通过上调ABCA1蛋白的表达，导致巨噬细胞胆固醇外排和RCT增加而起作用。3.Cajanin能显著提高HepG2细胞对基础葡萄糖的摄取，其改善作用具有浓度依赖性，其作用强于作为抗糖尿病药物的罗格列酮。
目标	MEK | ERK | Akt

制备木豆素原液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	3.33 毫升	16.65 毫升	33.3 毫升	66.6001 毫升	83.2501 毫升
5 毫米	0.666 毫升	3.33 毫升	6.66 毫升	13.32 毫升	16.65 毫升
10 毫米	0.333 毫升	1.665 毫升	3.33 毫升	6.66 毫升	8.325 毫升
50 毫米	0.0666 毫升	0.333 毫升	0.666 毫升	1.332 毫升	1.665 毫升
100 毫米	0.0333 毫升	0.1665 毫升	0.333 毫升	0.666 毫升	0.8325 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度。

关于 Cajanin 的参考资料

槐花中的黄酮类化合物和异黄酮类化合物可改善体外葡萄糖的吸收。[Pubmed：19637114 ]

植物医学。 2010 年 1 月；76(1):79-81。

通过葡萄糖摄取试验指导的槐花甲醇提取物分馏，分离出黄酮类化合物芦丁 (1)、水仙素 (2)、槲皮素 (3)、罗望子素 (4) 和山奈酚 (5) 以及异黄酮类化合物木豆苷(6)、染料木黄酮 (7)、金合欢素 (8) 和红花素 (9)。其中，化合物 1、4、5、6、8 和 9 显著改善了 HepG2 细胞的基础葡萄糖摄取。它们的改善作用是浓度依赖性的。化合物 4、5、6 和 9 表现出比罗格列酮更强的作用，罗格列酮已被用作抗糖尿病药物。然而，化合物 2、3 和 7 没有表现出任何改善作用。刺激外周细胞对葡萄糖的摄取可能是降低血液循环中血糖水平的原因。因此，这些发现表明将这些黄酮类化合物和异黄酮类化合物开发为降血糖药物具有潜力。

甲氧基异黄酮、木豆素和异芒柄花素通过差异化丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号传导具有非雌激素性骨形成作用。[Pubmed：19598169 ]

J Cell Biochem.2009 年 10 月 1 日；108(2):388-99。

继从紫铆茎皮提取物中获得的线索之后，研究了两种结构相关的甲氧基异黄酮：木豆素和异芒柄花素对成骨细胞的作用。木豆素对成骨细胞具有强大的促有丝分裂和分化促进作用，随后激活 MEK-Erk 和 Akt 通路。另一方面，异芒柄花素除了促进成骨细胞分化外还表现出强大的抗凋亡作用，这涉及同时激活 MEK-Erk 和 Akt 通路。与染料木黄酮或大豆黄酮不同，这两种化合物似乎都不通过成骨细胞中的雌激素受体起作用。给刚断奶的雌性 Sprague-Dawley 大鼠连续 30 天每天口服（管饲）这些化合物，剂量为 10.0 mg kg(-1) day(-1)。与对照组相比，木豆素增加了所研究的所有骨骼部位的骨矿物质密度 (BMD)、骨生物力学强度、矿物质沉积率 (MAR) 和骨形成率 (BFR)。与对照组相比，异芒柄花素也增加了各个解剖位置的 BMD 水平，但其效果不如木豆素强。与对照组相比，异芒柄花素增强了 MAR 和 BFR，但对骨生物力学强度的参数没有影响。异芒柄花素具有非常轻微的子宫营养作用，而木豆素没有任何这种作用。我们的数据表明，木豆素在加速达到峰值骨量方面比异芒柄花素更有效。据我们所知，这项工作首次尝试阐明两种甲氧基化异黄酮在成骨细胞和骨形成中的影响的结构-活性关系。