产品名称

岷江百合苷A

CAS NO

114420-66-5

中文别名

岷江百合苷A

英文名称

b-D-Glucopyranoside,(2S)-2-hydroxy-3-[[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]propyl

英文别名

b-D-Glucopyranoside,(2S)-2-hydroxy-3-[[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]propyl (9CI); b-D-Glucopyranoside,2-hydroxy-3-[[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]propyl, [S-(E)]-;Regaloside A

分子式

C₁₈H₂₄O₁₀

分子量

400.3772

EINECS

熔点

沸点

729.1°Cat760mmHg

毒性

Regaloside A 的化学性质

化学文摘号	114420-66-5
PubChem 编号	5459131	外貌	粉末
分子式	C18H24O10	分子量	400.4
化合物类型	苯丙素类	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	[(2S)-2-羟基-3-[3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环丙烷-2-基]氧丙基] (E)-3-(4-羟基苯基)丙-2-烯酸酯
SMILES	C1=CC(=CC=C1C=CC(=O)OCC(COC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O)O
标准InChIKey	PADHSFRQMFRWLS-MUWVXHEGSA-N
标准InChI	InChI=1S/C18H24O10/c19-7-13-15(23)16(24)17(25)18(28-13)27-9-12(21)8-26-14(22)6-3- 10-1-4-11(20)5-2-10/h1-6,12-13,15-21,23-25H,7-9H2/b6-3+/t12-,13?,15?, 16?,17?,18?/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

Regaloside A 的来源

百合 Lilium Brownii var. 的根茎。翠绿贝克

制备 Regaloside A 储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	2.4975 毫升	12.4875 毫升	24.975 毫升	49.95 毫升	62.4376 毫升
5 毫米	0.4995 毫升	2.4975 毫升	4.995 毫升	9.99 毫升	12.4875 毫升
10 毫米	0.2498 毫升	1.2488 毫升	2.4975 毫升	4.995 毫升	6.2438 毫升
50 毫米	0.05 毫升	0.2498 毫升	0.4995 毫升	0.999 毫升	1.2488 毫升
100 毫米	0.025 毫升	0.1249 毫升	0.2498 毫升	0.4995 毫升	0.6244 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度。

关于 Regaloside A 的参考文献

液相色谱-串联质谱法比较百合知母汤口服后正常及抑郁模型大鼠体内7种主要活性成分的药代动力学。[Pubmed: 28987996 ]

J Pharm Biomed Anal.2018 年 1 月 30 日；148：119-127。

首次建立了一种简单快速的液相色谱-串联质谱法，同时定量测定大鼠口服百合知母汤后血浆中的新芒果苷、芒果苷、Regaloside A、Regaloside I、知母皂苷BII、白芍皂苷E和知母皂苷AIII，该药在治疗抑郁症中起着重要作用。血浆样品采用甲醇一步直接沉淀蛋白质的方法进行预处理。使用Poroshell 120 EC-C18柱（150mmx3.0mm，2.7mum），在10min内实现了7个成分和灯盏花素（IS）与内源性成分的高选择性和灵敏度（LLOQ，0.1-1.0ng/mL）的分离。以0.4mL/min的流速上样，流动相为乙腈和水（含5mM乙酸铵）。采用AB Sciex QTRAP(R) 5500质谱仪以多反应监测模式进行检测和测定，日内和日间精密度均在15%以内，准确度在-10.4%至14.5%之间，回收率为90.8%至113.8%。该方法已成功应用于正常和慢性不可预见性轻度应激性抑郁模型大鼠中7种成分的药代动力学研究。

卷丹百合新鲜肉质鳞叶化学成分研究

中国中药杂志。 2007 年 8 月；32(16):1656-9。

目的：研究卷丹百合新鲜肉质叶中的化学成分。方法：采用多种色谱方法进行分离，并根据波谱分析结果鉴定其化学成分。结果：从中鉴定出 10 个化合物，分别为Regaloside A (1)、Regaloside C (2)、甲基-a-D-甘露糖苷 (3)、甲基-ca-D-葡萄吡喃苷 (4)、(25R, 26R)-26-甲氧基螺甾-5-烯-3p-基-O-ca-L-鼠李糖基-(1-->2)-[beta-D-葡萄吡喃基-(1-->6)]-beta-D-葡萄吡喃苷 (5)、(25R)-螺甾-5-烯-3beta-基-O-alpha-L-鼠李糖基-(1-->2)-[beta-D-葡萄吡喃基-(1-->6)]-beta-D-葡萄吡喃苷 (6)、(25R, 26R)-17alpha-羟基-26-甲氧基螺甾-5-烯-3beta-基-O-alpha-L-鼠李吡喃糖基-(1-->2)-[beta-D-葡萄吡喃糖基-(1-->6)]-beta-D-葡萄吡喃苷(7)、胡萝卜甾醇(8)、腺苷(9)、小檗碱(10)。结论：除1和3外，其余化合物均为首次从该物种中分离得到，小檗碱为在百合属植物中首次报道。