产品名称

鼠李柠檬素标准品|对照品

CAS NO

569-92-6

中文别名

鼠李柠檬素

英文名称

rhamnocitrin

英文别名

Rhamnocitrin;5,4'-dihydroxy-7-methoxyflavonol;7-Methylkaempferol;3,4',5-Trihydroxy-7-methoxyflavone;3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxychromen-4-one;3,5,4'-trihydroxy-7-methoxyflavone;kaempferol 7-O-methyl ether;

分子式

C16H12O6

分子量

300.26300

EINECS

熔点

225-227oC

沸点

571.9oC at 760mmHg

毒性

鼠李糖苷的化学性质

化学文摘号	569-92-6
PubChem 编号	5320946	外貌	黄色粉末
分子式	C16H12O6	分子量	300.27
化合物类型	黄酮类化合物	贮存	在 -20°C 下干燥
同义词	山奈酚 7-甲醚；7-甲基山奈酚；3,4',5-三羟基 7-甲氧基黄酮
溶解度	溶于甲烷
化学名称	3,5-二羟基-2-(4-羟基苯基)-7-甲氧基色满-4-酮
SMILES	COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)O)C3=CC=C(C=C3)O)O
标准InChIKey	MQSZRBPYXNEFHF-UHFFFAOYSA-N
标准InChI	InChI=1S/C16H12O6/c1-21-10-6-11(18)13-12(7-10)22-16(15(20)14(13)19)8-2-4-9(17) 5-3-8/h2-7,17-18,20H,1H3
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

鼠李糖苷的来源

1 蒿属2 黄芪3 刺头属 sp. 4 鸢尾属。 5 梅丽莎 sp。 6 桑属物种。 7 奈维利亚属。 8 棘豆属9 叶下珠属 sp. 10 杨属11 茄属植物。 12 柽柳 sp。

鼠李糖苷的生物活性

描述	1.鼠李柠檬苷和山奈酚至少部分地通过调节HO-1表达和MAPK信号转导来增强细胞的抗氧化防御能力。2.鼠李柠檬苷和山奈酚不仅可以保护低密度脂蛋白免于氧化，还可以通过抑制巨噬细胞对氧化低密度脂蛋白的摄取来防止动脉粥样硬化的形成。3.鼠李柠檬苷可以增强免疫功能，提高小鼠脾细胞血清溶血素和鸡红细胞免疫的形成。4.鼠李柠檬苷以剂量依赖性的方式显示出对过氧化氢和氢化可的松引起的晶状体混浊的显著保护作用，这表明鼠李柠檬苷具有显著的抗白内障活性，并且很可能是由于其抗氧化特性而起作用的。
目标	HO-1 | ERK | MEK | p38MAPK | 免疫学和炎症相关

制备鼠李糖苷储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	3.3303 毫升	16.6517 毫升	33.3034 毫升	66.6067 毫升	83.2584 毫升
5 毫米	0.6661 毫升	3.3303 毫升	6.6607 毫升	13.3213 毫升	16.6517 毫升
10 毫米	0.333 毫升	1.6652 毫升	3.3303 毫升	6.6607 毫升	8.3258 毫升
50 毫米	0.0666 毫升	0.333 毫升	0.6661 毫升	1.3321 毫升	1.6652 毫升
100 毫米	0.0333 毫升	0.1665 毫升	0.333 毫升	0.6661 毫升	0.8326 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度。

鼠李柠檬酸的参考文献

山奈酚和鼠李糖苷对 PC12 细胞中血红素加氧酶-1 表达和 MAPK 通路的调节。[Pubmed：19265714 ]

Toxicol Appl Pharmacol.2009 年 5 月 15 日；237(1):59-68。

氧化应激被认为是各种临床异常，尤其是神经疾病中细胞损伤的主要原因。我们的研究目的是研究山奈酚和鼠李糖苷（山奈酚-7-甲基醚）对大鼠嗜铬细胞瘤 PC12 细胞因血清和过氧化氢 (H2O2) 供应不足而引起的氧化损伤的保护作用和机制。目前的结果表明，山奈酚保护 PC12 细胞免受血清剥夺引起的细胞凋亡。用山奈酚预处理细胞还可以减少 H2O2 引起的细胞内活性氧 (ROS) 生成，并显著提高细胞活力。RT-Q-PCR 和蛋白质印迹显示，山奈酚和鼠李糖苷显著诱导血红素加氧酶 (HO)-1 基因表达。添加 HO-1 竞争性抑制剂锌原卟啉 (Znpp) 可显著减弱它们在 H2O2 处理细胞中的保护作用，表明 HO-1 在细胞抵抗氧化损伤方面发挥着至关重要的作用。在研究负责 HO-1 诱导的信号通路时，我们观察到山奈酚在低血清培养基中生长的 PC12 细胞中诱导持续的细胞外信号调节蛋白激酶 1/2 (ERK1/2)；而鼠李柠檬酸仅刺激瞬时 ERK 级联。添加位于 ERK1/2 上游的 MEK1/2 的高选择性抑制剂 U0126 对山奈酚或鼠李柠檬酸诱导的 HO-1 mRNA 表达没有影响，表明这两条通路之间没有直接的串扰。此外，山奈酚和鼠李柠檬酸都能够持续减弱 p38 磷酸化。综上所述，上述研究结果表明，山奈酚和鼠李糖苷至少在一定程度上可以通过调节 HO-1 表达和 MAPK 信号转导来增强细胞抗氧化防御能力。

山奈酚和鼠李糖苷的抗动脉粥样硬化作用。[Pubmed：17973448 ]

J Agric Food Chem.2007 年 11 月 28 日；55（24）：9969-76。

动脉粥样硬化是一种慢性动脉壁炎症性疾病。山奈酚和鼠李糖苷（山奈酚 7-O-甲基醚）是两种常见于植物中的抗炎类黄酮。本研究旨在探讨山奈酚和鼠李糖苷在预防动脉粥样硬化方面的作用。化学分析表明，山奈酚和鼠李糖苷是 DPPH（1,1-二苯基-2-苦基肼）的清除剂，IC50 分别为 26.10 +/- 1.33 和 28.38 +/- 3.07 微摩尔。山奈酚和鼠李素抑制铜诱导的低密度脂蛋白 (LDL) 氧化，其抑制效果相似，这是通过琼脂糖凝胶上丙二醛形成减少和相对电泳迁移率 (REM) 来衡量的，而鼠李素比山奈酚更能减少共轭二烯的延迟形成。富含胆固醇的巨噬细胞是动脉粥样硬化的标志。B 类清道夫受体 CD36 与氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 结合，存在于动脉粥样硬化病变中，并受 oxLDL 上调。添加山奈酚和鼠李素(20 微摩尔) 可显著降低 THP-1 衍生巨噬细胞中的细胞表面 CD36 蛋白表达 (p < 0.05)。逆转录定量 PCR (RT-Q-PCR) 表明，山奈酚和鼠李糖苷(20 microM) 降低了 oxLDL 诱导的 CD36 mRNA 表达 (分别为 p < 0.01 和 p < 0.05)。山奈酚和鼠李糖苷处理的巨噬细胞也显示出 1,1'-双十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚碳氰化物高氯酸盐 (DiI) 标记的 oxLDL 摄取减少。目前的证据表明，山奈酚和鼠李糖苷不仅可以保护 LDL 免受氧化，还可以通过抑制巨噬细胞对 oxLDL 的摄取来预防动脉粥样硬化形成。

描述

鼠李素是从沙苑子中分离出来的一种黄酮类化合物。鼠李素是一种 DPPH 清除剂，IC50 为 28.38 mM。鼠李素具有抗氧化、抗炎和抗动脉粥样硬化活性。