产品名称

凤仙萜四醇苷G

CAS NO

160896-46-8

中文别名

英文名称

b-D-Glucopyranoside,(1R,2S,4aR,4bR,6aS,7R,8R,10aR,10bR,12aR)-1-[(b-D-glucopyranosyloxy)methyl]octadecahydro-7-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-8-[(3Z)-5-hydroxy-4-methyl-3-pentenyl]-1,4a,10a,10b-tetramethyl-2-chrysenyl2-O-b-D-xylopyranosyl- (9CI)

英文别名

b-D-Glucopyranoside, (3b,4a,18b,19Z)-23-(b-D-glucopyranosyloxy)-18,28,29-trihydroxy-18,19-secolup-19-en-3-yl2-O-b-D-xylopyranosyl-;(+)-Hosenkoside G; Hosenkoside G

分子式

C₄₇H₈₀O₁₉

分子量

949.13

EINECS

熔点

沸点

1044.5±65.0 °C(Predicted)

毒性

Hosenkoside G 的化学性质

化学文摘号	160896-46-8
PubChem 编号	102004930	外貌	粉末
分子式	C47H80O19	分子量	949.2
化合物类型	三萜类化合物	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(1R,2S,4aR,4bR,6aS,7R,8R,10aR,10bR,12aR)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-二羟基-6-(羟甲基)-3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-三羟基氧杂环己烷-2-基]氧杂环己烷-2-基]氧-7-羟基-8-(羟甲基)-8-[(Z)-5-羟基-4-甲基戊-3-烯基]-1,4a,10a,10b-四甲基-3,4,4b,5,6,6a,7,9,10,11,12,12a-十二氢-2H-屈-1-基]甲氧基]-6-(羟甲基)氧杂环己烷-3,4,5-三醇
SMILES	CC(=CCCC1(CCC2(C(C1O)CCC3C2(CCC4C3(CCC(C4(C)COC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)OC7C(C(C(CO7)O)O)O)C)C)C)CO)CO
标准InChIKey	阿朱塞佩·韦克拉克-QXJSNOIISA-N
标准InChI	InChI=1S/C47H80O19/c1-23(17-48)7-6-12-47(21-51)16-15-45(4)24(39(47)60)8-9-29-43( 2)13-11-30(65-42-38(35(57)33(55)27(19-50)64-42)66-40-36(58)31(53)25(52)20- 61-40)44(3,28(43)10-14-46(29,45 )5)22-62-41-37(59)34(56)32(54)26(18-49)63-41/h7,24-42,48-60H,6,8-22H2,1-5H3 /b23-7-/t24-,25-,26-,27-,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-,37-,38- ,39-,40+,41-,42+,43+,44+,45-,46-,47-/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

Hosenkoside G的来源

为凤仙花属植物凤仙花的地上部分。

Hosenkoside G的生物活性

描述	Hosenkoside G 是来自凤仙花（Impatiens balsamina L.）的天然产物。

Hosenkoside G 的协议

结构鉴定

Chem Pharm Bull（东京）。 1994 年 7 月；42(7):1422-6。 Hosenkosides F、G、H、I、J 和 K，来自凤仙花种子的新型巴查尔烷糖苷。[Pubmed：7923465 ] 我们从凤仙花种子中分离出六种新型的巴查尔烷苷，hosenkosides FK。 方法和结果： 所有分离物的结构均采用二维 (2D) NMR 技术（1H-1H 相关光谱 (COSY)、异核多量子相干 (HMQC)、异核多键相关 (HMBC)、旋转框架 Overhauser 增强光谱 (ROESY)、总相关光谱 (TOCSY)）和化学衍生化确定。Hosenkosides F、H 和 I 分别是 hosenkol B 3-O-sambubiosido-26-O-葡萄糖苷、3-O-sambubiosido 和 3,26-O-二葡萄糖苷。Hosenkoside G是 hosenkol C 3-O-sambubiosido-28-O-葡萄糖苷。 Hosenkosides J 和 K 分别是 hosenkol A 3-O-槐苷和 3-O-槐苷-26-O-葡萄糖基-28-O-葡萄糖苷。

制备Hosenkoside G原液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	1.0535 毫升	5.2676 毫升	10.5352 毫升	21.0704 毫升	26.338 毫升
5 毫米	0.2107 毫升	1.0535 毫升	2.107 毫升	4.2141 毫升	5.2676 毫升
10 毫米	0.1054 毫升	0.5268 毫升	1.0535 毫升	2.107 毫升	2.6338 毫升
50 毫米	0.0211 毫升	0.1054 毫升	0.2107 毫升	0.4214 毫升	0.5268 毫升
100 毫米	0.0105 毫升	0.0527 毫升	0.1054 毫升	0.2107 毫升	0.2634 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度。

Hosenkoside G 参考文献

Hosenkosides F、G、H、I、J 和 K，来自凤仙花种子的新型巴查尔烷糖苷。[Pubmed：7923465 ]

Chem Pharm Bull（东京）。 1994 年 7 月；42(7):1422-6。

我们从凤仙花种子中分离出六种新型的巴查尔烷糖苷，hosenkosides FK。所有分离物的结构均采用二维 (2D) NMR 技术（1H-1H 相关光谱 (COSY)、异核多量子相干 (HMQC)、异核多键相关 (HMBC)、旋转框架 Overhauser 增强光谱 (ROESY)、总相关光谱 (TOCSY)）和化学衍生化确定。Hosenkosides F、H 和 I 分别是 hosenkol B 3-O-sambubiosido-26-O-葡萄糖苷、3-O-sambubiosido 和 3,26-O-二葡萄糖苷。Hosenkoside G是 hosenkol C 3-O-sambubiosido-28-O-葡萄糖苷。 Hosenkosides J 和 K 分别是 hosenkol A 3-O-槐苷和 3-O-槐苷-26-O-葡萄糖基-28-O-葡萄糖苷。

描述

Hosenkoside G 是一种从凤仙花种子中分离出来的葡萄烷糖苷，具有抗肿瘤活性。