产品名称

CAS NO

145399-99-1

中文别名

英文名称

4H-1-Benzopyran-4-one,2,2'-(6,6'-dihydroxy[1,1'-biphenyl]-3,3'-diyl)bis[2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-,(2R,2'R)- (9CI)

英文别名

(+)-3',3'''-Binaringenin;3',3'''-Binaringenin

分子式

C₃₀H₂₂O₁₀

分子量

EINECS

熔点

沸点

毒性

3',3'''-二萜皂苷的化学性质

化学文摘号	145399-99-1
PubChem 编号	N/A	外貌	粉末
分子式	C30H22O10	分子量	542.5
化合物类型	黄酮类化合物	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

制备 3',3'''-二萜皂苷原液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	1.8433 毫升	9.2166 毫升	18.4332 毫升	36.8664 毫升	46.0829 毫升
5 毫米	0.3687 毫升	1.8433 毫升	3.6866 毫升	7.3733 毫升	9.2166 毫升
10 毫米	0.1843 毫升	0.9217 毫升	1.8433 毫升	3.6866 毫升	4.6083 毫升
50 毫米	0.0369 毫升	0.1843 毫升	0.3687 毫升	0.7373 毫升	0.9217 毫升
100 毫米	0.0184 毫升	0.0922 毫升	0.1843 毫升	0.3687 毫升	0.4608 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

3',3'''-Binaringenin 的参考文献

无定形固体分散体提高了卷柏提取物中主要双黄酮类化合物的溶解度、溶出速率和口服生物利用度。[Pubmed：32037895 ]

Drug Deliv.2020 年 12 月；27(1):309-322。

穗花杉总黄酮提取物 (TBESD) 中的五种主要疏水成分包括穗花杉黄酮、粗叶黄酮、2'',3''-二氢-3',3'''-双芹菜素、3',3'''-双萜黄酮和地利卡黄酮，这些成分具有良好的抗癌特性。本研究旨在通过固体分散技术开发一种新的口服制剂，以提高 TBESD 中主要成分的溶解度、溶出度和口服生物利用度。制备了 TBESD 与各种亲水性聚合物的固体分散体，并采用不同的技术来选择合适的载体和方法。采用溶剂蒸发法成功制备了与聚乙烯吡咯烷酮 K-30 的 TBESD 无定形固体分散体 (TBESD-ASD)。利用扫描电镜、差示扫描量热法和傅里叶变换红外光谱法研究了TBESD-ASD的理化性质，发现TBESD以分子分散的形式分散在无定形载体中。与原料TBESD相比，TBESD-ASD中五种成分的溶解度和溶出度均显著提高（接近100%释放），同时，TBESD-ASD在40℃、75%相对湿度的加速条件下保存3个月具有良好的稳定性。随后的大鼠药代动力学研究表明，固体分散体制剂显著提高了五种成分的Cmax和AUC0-t。体内研究清楚地表明，与原料TBESD相比，给异种移植肿瘤小鼠口服TBESD-ASD后，肿瘤大小和微血管密度显著降低。总的来说，所开发的 TBESD-ASD 具有提高的主要成分的溶解度、溶解速率和口服生物利用度，可能成为一种有前途的癌症治疗化疗药物。

用于口服递送卷柏总双黄酮提取物的前体脂质体：配方开发、优化和体外-体内表征。[Pubmed：31692515 ]

Int J Nanomedicine。2019 年 8 月 20 日；14：6691-6706。

目的：Selaginella doederleinii 总双黄酮提取物 (TBESD) 中的五种主要活性成分包括 Amentoflavone、robustaflavone、2'',3''-二氢-3',3'''-双芹菜素、3',3'''-双萜黄酮和 delicaflavone，具有良好的抗癌特性。然而，天然来源的强效抗肿瘤剂 TBESD 溶解性较差，因此不受欢迎。本研究旨在开发和优化 TBESD 的前体脂质体制剂 (P-TBESD)，以提高其溶解性、口服生物利用度和功效。材料和方法：通过薄膜分散超声法成功制备了含有胆汁盐的 P-TBESD，即保护性亲水性异麦芽寡糖 (IMOs) 涂层。测定了P-TBESD的理化性质和药代动力学，并通过HT-29荷瘤鼠模型评价了其抗肿瘤作用。结果：与TBESD相比，P-TBESD中的香豆黄酮、粗黄酮、2'',3''-二氢-3',3'''-双芹菜素、3',3'''-双萜黄酮和地利卡黄酮的相对生物利用度分别为669%、523%、761%、955%和191%。药效学结果表明，TBESD和P-TBESD组均有抗肿瘤作用，且无全身毒性，肿瘤生长抑制和组织病理学检查显示P-TBESD的抗肿瘤作用明显优于原料TBESD。结论：IMOs修饰的前体脂质体具有良好的应用前景，可以解决TBESD溶解性差、口服生物利用度低的问题，可作为未来癌症治疗中实用的TBESD口服制剂。

Pilotrichella flexilis 中不同双黄酮类型的共存。[Pubmed：11204186 ]

Z Naturforsch CJ Biosci。 2000 年 11 月至 12 月；55(11-12):866-9。

从 Pilotrichella flexilis 中分离出各种黄酮类化合物。与 P. cuspidata 相比，该物种不仅含有 3',3'''-binaringenin 和相关化合物，还含有一些基于圣草酚和 aureusidin 的未知双黄酮类化合物。通过光谱法阐明了两种新化合物的结构。讨论了 Pilotrichella 属两种物种之间黄酮类化合物模式差异的可能原因