产品名称

巴利森苷C标准品|对照品

CAS NO

174972-80-6

中文别名

英文名称

Parishin C

英文别名

Parishin C

分子式

C32H40O19

分子量

728.6486

EINECS

熔点

沸点

1052.0±65.0 °C(Predicted)

毒性

Parishin C 的化学性质

化学文摘号	174972-80-6
PubChem 编号	10676408	外貌	白色粉末
分子式	C32H40O19	分子量	728.7
化合物类型	Miscellaneous	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	溶于甲烷
化学名称	2-羟基-4-氧代-2-[2-氧代-2-[[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2-基]氧苯基]甲氧基]乙基]-4-[[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2-基]氧苯基]甲氧基]丁酸
SMILES	C1=CC(=CC=C1COC(=O)CC(CC(=O)OCC2=CC=C(C=C2)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)(C( =O)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O
标准InChIKey	PMVCHAWVCIWVLP-KDSCYBBXSA-N
标准InChI	InChI=1S/C32H40O19/c33-11-19-23(37)25(39)27(41)29(50-19)48-17-5-1-15(2-6-17)13-46- 21(35)9-32(45,31(43)44)10-22(36)47-14-16-3-7-18(8-4-16) )49-30-28(42)26(40)24(38)20(12-34)51-30/h1-8,19-20,23-30,33-34,37-42,45H,9 -14H2,(H,43,44)/t19-,20-,23-,24-,25+,26+,27-,28-,29-,30-/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

Parishin C 的来源

天麻的根茎

Parishin C 的生物活性

描述	1. Parishin C 可预防血管性痴呆。 2. Parishin C 具有抗精神病作用，需要激活 5-HT(1A) 受体。
目标	VEGFR | 5-HT 受体

制备 Parishin C 储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	1.3723 毫升	6.8615 毫升	13.7231 毫升	27.4461 毫升	34.3077 毫升
5 毫米	0.2745 毫升	1.3723 毫升	2.7446 毫升	5.4892 毫升	6.8615 毫升
10 毫米	0.1372 毫升	0.6862 毫升	1.3723 毫升	2.7446 毫升	3.4308 毫升
50 毫米	0.0274 毫升	0.1372 毫升	0.2745 毫升	0.5489 毫升	0.6862 毫升
100 毫米	0.0137 毫升	0.0686 毫升	0.1372 毫升	0.2745 毫升	0.3431 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性

Parishin C 的参考文献

土家药天柱散防治血管性痴呆的有效成分及作用机制研究[Pubmed: 26697697 ]

中国中药杂志。 2015 年 7 月；40(13):2668-73。

为明确天竺散(TZS)的吸收成分及其防治血管性痴呆(VD)的可能机制，采用永久结扎大鼠双侧颈总动脉的方法制备VD模型，60 d后给大鼠灌胃0.1 g·kg(-1)，给药量为0.02 mL·g(-1)，3 d后制备含药血清，用UPLC检测，预测TZS吸收成分的可能化学结构。根据吸收成分，利用Discovery Studio 3.5的配体分析软件寻找TZS的潜在靶点，并将这些靶基因提交给DAVID在线进行基因集富集分析(GSEA)。对TZS中5个吸收成分进行了预测，其中4个被鉴定为parishin B，Parishin C，parishin，pennogenin-3-O-alpha-L-rhamnopyranosy-(1-->2)-beta-D-glucoside。通过反向寻找目标，经文献验证，从KEGG，BIOCARTA获得了861个药效团模型和9条通路。这些结果表明TZS治疗VD的疗效机制可能与这些吸收成分和通路有关。如果能通过药效试验证明传统草药有效，下一步实验中可以运用血清药物化学，计算机辅助药物设计，系统生物学等技术，这将有利于快速发现少数民族传统药物的物质基础和作用机制。

Parishin C 减轻小鼠苯环利定诱发的精神分裂症样精神病：5-HT1A 受体的参与。[Pubmed：20644336 ]

J Pharmacol Sci. 2010;113(4):404-8。2010 年 7 月 13 日电子版。

Parishin C是天麻 (GE) 的主要成分，由 GE 纯化而来。由于 GE 调节血清素系统，而 5-HT(1A) 受体是精神分裂症的重要治疗靶点，因此我们研究了Parishin C是否影响苯环利定诱导的小鼠异常行为。苯环利定诱导的异常行为可显著改善Parishin C。5HT(1A) 受体拮抗剂 WAY 100635 可逆转这些影响。在 8-OH-DPAT 刺激的 [(35)S]GTP-gammaS 结合试验中，Parishin C对 5-HT(1A) 受体始终表现出高亲和力以及 5-HT(1A) 激动剂活性。我们的结果表明，Parishin C的抗精神病作用需要激活 5-HT(1A) 受体。

描述

Parishin C 是一种从天麻中分离出来的 parishin 衍生物，可能具有抗氧化作用