产品名称

环桑素

CAS NO

19275-51-5

中文别名

环桑素

英文名称

6H,7H-[1]Benzopyrano[4,3-b][1]benzopyran-7-one,3,8,10-trihydroxy-11-(3-methyl-2-buten-1-yl)-6-(2-methyl-1-propen-1-yl)-,stereoisomer

英文别名

6H,7H-[1]Benzopyrano[4,3-b][1]benzopyran-7-one,3,8,10-trihydroxy-11-(3-methyl-2-butenyl)-6-(2-methyl-1-propenyl)- (9CI);6H,7H-[1]Benzopyrano[4,3-b][1]benzopyran-7-one,3,8,10-trihydroxy-9-(3-methyl-2-butenyl)-6-(2-methylpropenyl)- (8CI);Cyclomulberrin

分子式

C₂₅H₂₄O₆

分子量

0

EINECS

熔点

231-232 °C

沸点

660.2±55.0 °C(Predicted)

毒性

环桑白皮素的化学性质

化学文摘号	19275-51-5
PubChem 编号	11742872	外貌	黄色粉末
分子式	C25H24O6	分子量	420.5
化合物类型	黄酮类化合物	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	3,8,10-三羟基-11-(3-甲基丁-2-烯基)-6-(2-甲基丙-1-烯基)-6H-色烯[4,3-b]色烯-7-酮
SMILES	CC(=CCC1=C(C=C(C2=C1OC3=C(C2=O)C(OC4=C3C=CC(=C4)O)C=C(C)C)O)O)C
标准InChIKey	SYFDWXWLRGHYAJ-UHFFFAOYSA-N
标准InChI	InChI=1S/C25H24O6/c1-12(2)5-7-15-17(27)11-18(28)21-23(29)22-20(9-13(3)4)30-19- 10-14(26)6-8-16(19)25(22)31-24(15)21/小时5-6,8-11,20,26-28H,7H2,1-4H3
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

环桑白皮素的来源

为桑科植物桑（Morus alba L.）的根皮。

环桑白皮素的生物活性

描述	1. Cyclomulberrin 在体外对人类 PLC/PRF/5 和 KB 细胞表现出强效抑制作用。2. Cyclomulberrin 对花生四烯酸 (AA) 和胶原诱导的血小板聚集表现出强效抑制作用。3. Cyclomulberrin 对 PAF 诱导的聚集也表现出轻微但显著的抗血小板作用。4. Cyclomulberrin 以剂量依赖性方式增强细胞活力，对抗神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中亚硝普钠诱导的细胞死亡。

制备环桑树素储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	2.3781 毫升	11.8906 毫升	23.7812 毫升	47.5624 毫升	59.453 毫升
5 毫米	0.4756 毫升	2.3781 毫升	4.7562 毫升	9.5125 毫升	11.8906 毫升
10 毫米	0.2378 毫升	1.1891 毫升	2.3781 毫升	4.7562 毫升	5.9453 毫升
50 毫米	0.0476 毫升	0.2378 毫升	0.4756 毫升	0.9512 毫升	1.1891 毫升
100 毫米	0.0238 毫升	0.1189 毫升	0.2378 毫升	0.4756 毫升	0.5945 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性

关于 Cyclomulberrin 的参考文献

桑皮（桑科）中异戊烯基化黄酮类化合物对神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中一氧化氮诱导的细胞死亡的保护作用。[Pubmed：22297755 ]

Arch Pharm Res.2012 年 1 月；35（1）：163-70。

从桑皮甲醇提取物中分离得到 7 种异戊烯基黄酮类化合物，包括甘草黄酮 C (1)、环桑皮素(2)、新环桑皮素 (3)、桑根酮 I (4)、桑皮素 (5)、桑酮 U (6) 和桑酮 E (7)，以及 3 种 2-芳基苯并呋喃类化合物，包括桑皮素 P (8)、桑皮素 O (9) 和桑皮呋喃 Q (10)。其中，化合物 2-7 以剂量依赖性方式增强神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞的细胞活力，以对抗亚硝普钠诱导的细胞死亡，通过 MTT 还原试验测得（EC(50) 值分别为 4.4、5.6、8.0、6.4、8.7 和 11.9 mug/mL）。在 10 种化合物中，C-3 异戊烯基黄酮（2、3 和 5）和异戊烯基黄烷酮（4、6 和 7）表现出细胞保护作用。然而，C-3 处缺少异戊烯基的化合物 1 和三种 2-芳基苯并呋喃（8-10）没有表现出保护作用。细胞保护顺序如下：C-3 异戊烯基黄酮（2、3 和 5）> 异戊烯基黄烷酮（4、6 和 7）> 2-芳基苯并呋喃（8-10）和黄酮（1）。从这个结果可以看出，一些异戊烯基黄酮和黄烷酮可能保护神经元细胞免受亚硝化应激介导的细胞死亡。尽管体外和体内研究还需要进一步评估，但我们谨慎地建议，一些来自桑皮的异戊烯基黄酮类化合物可能保护神经元细胞免受神经退行性疾病的侵害。

一些异戊烯基黄酮类化合物的抗血小板活性。[Pubmed：8435100 ]

Biochem Pharmacol.1993 年 1 月 26 日；45（2）：509-12。

在兔血小板悬浮液中测试了八种天然异戊烯类黄酮的抗血小板活性。环桑素和环桑黄酮对血小板活化因子 (PAF；1-O-烷基-2-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱) 诱导的血小板聚集具有强烈的抑制作用。环桑素、二氢异环桑素、环桑醇和环桑素对花生四烯酸 (AA) 和胶原诱导的血小板聚集具有强烈的抑制作用。环桑素还显著抑制了胶原诱导的血小板聚集。环桑素、二氢异环桑素和环桑素对 PAF 诱导的聚集也表现出轻微但显著的抗血小板作用。在测试的化合物中，环桑素对胶原 (IC50 = 14.4 微摩尔) 和 AA (IC50 = 12.5 微摩尔) 诱导的血小板聚集具有最强的抑制作用。环香豆素和artomunoxanthone可抑制AA引起的血栓素B2的形成。

伽马吡喃酮化合物作为潜在的抗癌药物。[Pubmed：7903365 ]

J Pharm Pharmacol.1993 年 9 月；45（9）：791-4。

γ-吡喃酮、artomunoxanthotrione 环氧物、cyclocommunol、Cyclomulberrin和 cyclocommunin 对人 PLC/PRF/5 和 KB 细胞均有强效抑制作用。二氢异环artomunin 分别对人 PLC/PRF/5 和 KB 细胞有明显强效抑制作用。Cyclomorusin、二氢环artomunin 和 artomunoxanthone 对 KB 细胞有明显抑制作用。基于以上发现及已报道的黄酮 psorospermin 抗白血病活性，制备了一系列天然 γ-吡喃酮并测定了其对人 PLC/PRF/5 和 KB 细胞的体外抑制作用。构效分析表明，在 3-羟基和 2,6-、3,6- 和 3,5-二羟基黄酮上取代的环氧基团增强了抗肿瘤活性。 1,6-二羟基呫吨酮6位羟基上取代的环氧基团不表现出抗肿瘤活性